наш поход к врачу!

Направили нас к генетику, поскольку мы уже давно настаивали на этом! Оказалось попали к нейрогенетику, еще лучше)) Очень приятная и что немаловажно адекватная как врач!!! Она посмотрела на Марка, проверила рефлексы, еще что-то, расспросила все подробно о нас и о Б и о родах и о развитии!!! Мы ей все рассказали подробно, показали все результаты анализов и МРТ и ЭЭГ, в общем все! В заключении она сказала что у Марка пострадали когнитивные функции, может после гипоксии! вот только когда? или может какая-та инфекция, которую не заметили! Я спросила про Мартина Белла, сказала что даже близко не похож, но я выпросила направление на анализ чтоб исключить его и чтоб я успокоилась она дала нам это направление! Он развивается медленнее остальных, но она сказала что это не тот ребенок у которого нет шансов, его надо вытаскивать и со спецами и препаратами! еще она поддержала мнение харьковских специалистов по поводу анализов на металлы, витамины, аминокислоты и тд… там целый список! Сказала что у нас ребенок адекватно себя ведет и что он красив, ну все пропорционально у него, физ развитие в норме, может немного мелковат, хотя 101 см и 18 кг, это не мелковат вроде, но правда он выглядит немного мельче почему-то! В сентябре будем госпитализироваться, после нашего курса кортексина и глиатилина!!! будем и обмен веществ исключать и аутоиммунное

ПС о себе… целый день в дороге, жара под 40 и я уже не чувствую тело! Но это не важно, важно что мы были у врача!))