У мамы есть знакомая, ей уже за 40, две прекрасные дочери, обе выходят замуж скоро, и вот она Б, ну так получилось, они малыша оставили, ей скоро рожать, но недавно узнали что малыш особенный, у него одна лишняя хромосома… у этой матери глаза с тех пор не высыхают. Она уже и не радуется тому что скоро у ее дочерей важное событие в жизни… имея особого ребенка, я понимаю ее горе, но я мало знаю про солнечных деток, где найти больше информации об этом? она хочет знать больше с какими проблемами столкнется, подготовится....
успокоится и верить, то все обойдется. Разговаривать с малышом и просить, чтобы он сам себя вылечил и родился здоровым. Звучит странно, но это реально работает! Это проверенно, в том числе и мной. просто, каждый-каждый день, говорить малышу, что он гений и может сам со всем справится в том числе сделать так, что он родится здоровым.
Они малыша оставили, но ей скоро рожать ?????. Оставили это сохранили бы? А то можно подумать оставили в роддоме, у меня есть в подруга женщина, у нее девочка с сд ходит в сад, уже ей 5, где то так, пусть будет пост напишет, Господи помоги ей
Да, не осведомлена...! Особенно когда этот малыш в ногах грыз ноги всем, все облизовал, и был намного меньше своего роста со многими сопутствующими синдрому пороками. А парень старше, лет 10, не стеснялся мастурбировать перед нами
Есть, неспорю… в реаб центре вот только такие были, со сложным случаем. У кого синдром не так выражен или ситуация куда лучше, редко выходит на общую площадку гулять, потому что косые тупорылые взгляды мамаш ее будут раздражать
Однажды, вспомнила на кровь в очереди стояли, была мамочка такая красиваааая, лицо, черты правильные высокая, статная, золотисто каштановые волосы стояла тоже с маленьким мальчиком, тоже с синдромом, мой адель его звал обнимал, ну малыш же, годик примерно. Маму было все равно жалко, хоть и она счастлива по своему… вообще терпимее надо быть, ко всему
вы знаете мне повезло. что я информирована была о синдроме когда малыш родился… не стала ныть а искала всевозможные пути к развитию… потом в роддоме врачи же разводят руками и после этого мамочки опускают руки и ребенок растет в нелюбви и без внимания.В результате вот получается то что вы увидели в реабцентре… Любому малышу независимо от того каким он родился нужна любовь и ласка и внимание… без него они просто погибнут
мой ребенок он сообразительный настолько.насколько хромосома позволяет.несмотря на свою сущность он настойчивый и упорный самое главное ласковый.можете не жалеть мам… любая мама испытывает те же чувства что и мы.со стороны кажется что нам тяжко.но увы возможно мы отличаемся тем что больше занимаемся с ребенком нежели вы.
хочу пометить то что наше общество оно дикое… не так оделся… не так выглядишь не так родился… хотя цивилизация давно наступило… все зависит сейчас от меня… как я поведу себя так и примут нас… если буду прятать и скрывать то естественно будут коситься… я открыто не заявляю о нас о нашем диагнозе… но и не скрываемся… у меня близкие друзья и родственники все осведомлены.я не напрягаюсь.
передайте ей… особенный малыш он по особенному любим… Если у нее родится малыш с Синдромом Дауна или солнечный малыш то это совсем не страшно… он сможет ходить.говорить.любить.Они дети солнца. проблемы возникнут тогда если будут упущены патологии из-за дополнительной хромосомы.Главное вовремя вылечивать.И не стоит пугаться диагноза.
Конечно у всех по-разному, я плакала один день. Почитав все про синдром дауна, я поняла, что слезы делу не помогут. Сейчас моя дочка опережает по развитию обычных детей, даже врачи удивляются. Врачи как всегда нагоняют тучи, посмотрим, как она будет развиваться после года. Когда говорить начнет или ходить. А верю в свою малышку, она у меня самая лучшая, и главное её все в семье просто обожают.
Мне 39, у меня сыну 17, дочке 13, и дочке 7 месяцев, она у меня с синдромом. Все анализы, скрининги, узи были идеальные, заметили синдром только когда родилась. Вот сайты, там можно всегда поговорить, обсудить, и пообщаться. И на этом сайте много мамочек с солнечными детьми, поэтому пускай нам пишет, мы чем сможем тем поможем, подскажем.
надеюсь что так, хотя возраст матери против этого((, я еще не видела маму с особым ребенком которая откажет другой матери в помощи… я ее понимаю и могу поддержать, но именно по делу помочь, не знаю как
да индивидуальны… вот я всегда думала что же легче перенести когда ребенок с отклонениями в развитии или когда физ недостаточность… у меня Марк с ЗПРР, глубокое и мне кажется что я не переживу это
да отклонения в развитии, у нас раньше каждый раз когда ребенок в реанимации лежал, сдавали нервы, потому что он и мало весит, диализ раньше не делали, да и пересадку в Казахстане стали делать только 4 года назад детям
здесь есть мамы (в возрасте) у которых старшим деткам уже до 20 и за 20 лет, а маленькие солнечные детки)) они растят их и счастливы) думаю знакомой нужно зарегистрироваться и пообщаться здесь с такими мамами.
правильно говоришь… я мама солнечного малыша.В первые месяцы рождения было тяжело… иметь необычного ребенка… но потом понимаешь.что твой малыш отличается только своим видом.а в остальном такой же желанный и любимый всеми
Пусть зайдет на сайт Мыс доброй надежды. Там очень много солнечных мамочек. Поддержка огромная. Да и впечатляющие успехи деток с лишней хромосомой Оченно воодушевляют!
как мне говорили, что это можно узнать только в 12 недель на узи, а потом уже никак не узнаешь… хотя у нас врачи много чего могут говорить… пусть не переживает, очень часто такие диагнозы ошибочно ставят, дай бог, чтобы малыш был здоров
Юлия, в 12 недель на узи должны быть видны кости носа, и плод соответствовать определенным размерам. Если этого нет при условии что месячные были регулярные — то можно идти на опасные для жизни плода исследования, результат 100% точный есть что или нет. Ну а если месячные не регулярные или неизвестно когда были… потом и получаются ошибочные диагнозы и рождаются здоровые детки.
У меня в друзьях девушка, у нее сынок младший с синдромом, они всей семьей очень его любят и он их радует))
https://www.baby.ru/u/333natali777/
успокоится и верить, то все обойдется. Разговаривать с малышом и просить, чтобы он сам себя вылечил и родился здоровым. Звучит странно, но это реально работает! Это проверенно, в том числе и мной. просто, каждый-каждый день, говорить малышу, что он гений и может сам со всем справится в том числе сделать так, что он родится здоровым.
и он родится таковым!
Своего ребенка любого любишь, это бесспорно
мой ребенок он сообразительный настолько.насколько хромосома позволяет.несмотря на свою сущность он настойчивый и упорный самое главное ласковый.можете не жалеть мам… любая мама испытывает те же чувства что и мы.со стороны кажется что нам тяжко.но увы возможно мы отличаемся тем что больше занимаемся с ребенком нежели вы.
увы, мы не по наслышке знаем что такое много заниматься с ребенком и какого это радоваться любому маленькому шажку..
Конечно у всех по-разному, я плакала один день. Почитав все про синдром дауна, я поняла, что слезы делу не помогут. Сейчас моя дочка опережает по развитию обычных детей, даже врачи удивляются. Врачи как всегда нагоняют тучи, посмотрим, как она будет развиваться после года. Когда говорить начнет или ходить. А верю в свою малышку, она у меня самая лучшая, и главное её все в семье просто обожают.
МЫ ВЕРИМ В ТВОЮ МАЛЫШКУ!!!!!!!!!!!
Мне 39, у меня сыну 17, дочке 13, и дочке 7 месяцев, она у меня с синдромом. Все анализы, скрининги, узи были идеальные, заметили синдром только когда родилась. Вот сайты, там можно всегда поговорить, обсудить, и пообщаться. И на этом сайте много мамочек с солнечными детьми, поэтому пускай нам пишет, мы чем сможем тем поможем, подскажем.
https://www.downsideup.org/ru
а может врач ошибаются, любить ребенка, пусть он будет самым самым, познакомится с мамами таких же детей, они в помощи не откажут
такие детки все индивидуальны, мой тоже не такой, у него почечная недостаточность, в городе таких всего 2 ребенка на диализе, дружим
здесь есть мамы (в возрасте) у которых старшим деткам уже до 20 и за 20 лет, а маленькие солнечные детки)) они растят их и счастливы) думаю знакомой нужно зарегистрироваться и пообщаться здесь с такими мамами.
Здесь в сообществе есть раздел про этих деток! У меня есть несколько мам в друзьях! Сейчас репостну пост твой.
как мне говорили, что это можно узнать только в 12 недель на узи, а потом уже никак не узнаешь… хотя у нас врачи много чего могут говорить… пусть не переживает, очень часто такие диагнозы ошибочно ставят, дай бог, чтобы малыш был здоров