У мамы есть знакомая, ей уже за 40, две прекрасные дочери, обе выходят замуж скоро, и вот она Б, ну так получилось, они малыша оставили, ей скоро рожать, но недавно узнали что малыш особенный, у него одна лишняя хромосома… у этой матери глаза с тех пор не высыхают. Она уже и не радуется тому что скоро у ее дочерей важное событие в жизни… имея особого ребенка, я понимаю ее горе, но я мало знаю про солнечных деток, где найти больше информации об этом? она хочет знать больше с какими проблемами столкнется, подготовится....
Комментарии
Пожаловаться
Илона
Лянтор
Одной моей знакомой тоже вынесли такой вердикт после скрининга, но родилась абсолютно здоровая девочка!
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
часто ошибаются конечно!
Пожаловаться
Анастасия
Хабаровск
У меня в друзьях девушка, у нее сынок младший с синдромом, они всей семьей очень его любят и он их радует))
https://www.baby.ru/u/333natali777/
Пожаловаться
Светлана
Ульяновск
успокоится и верить, то все обойдется. Разговаривать с малышом и просить, чтобы он сам себя вылечил и родился здоровым. Звучит странно, но это реально работает! Это проверенно, в том числе и мной. просто, каждый-каждый день, говорить малышу, что он гений и может сам со всем справится в том числе сделать так, что он родится здоровым.
и он родится таковым!
Пожаловаться
Дарья Бугрим
Никосия
мы делали тест на гинетику на очень раннем сроке.а когда маме 40 на кипре заставляют делать тест рано
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
ну она бы все равно оставила бы малыша…
Пожаловаться
НАТАЛЬЯ
Лобня
Они малыша оставили, но ей скоро рожать ?????. Оставили это сохранили бы? А то можно подумать оставили в роддоме, у меня есть в подруга женщина, у нее девочка с сд ходит в сад, уже ей 5, где то так, пусть будет пост напишет, Господи помоги ей
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
нет, оставили в смысле сохранили Б, они ребенка не бросят в любом случае!
Пожаловаться
Елена
Томск
Пусть врачи ошибутся и Всё будет хорошо и с малышом и с этой женщиной
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
надеюсь!
Пожаловаться
Дильчик
Когда были в реабилитации центре, видела такого малыша… прости, но это страшно…
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
не осведомленным это выглядит страшно…
Пожаловаться
Дильчик
Да, не осведомлена...! Особенно когда этот малыш в ногах грыз ноги всем, все облизовал, и был намного меньше своего роста со многими сопутствующими синдрому пороками. А парень старше, лет 10, не стеснялся мастурбировать перед нами
Пожаловаться
Дильчик
Вот такой у меня был опыт знакомства с такими детьми!
Своего ребенка любого любишь, это бесспорно
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
ого, слушай, но не все же такие, ну как бы есть и которые соображают же… как же жалко деток и матерей тоже
Пожаловаться
Дильчик
Есть, неспорю… в реаб центре вот только такие были, со сложным случаем. У кого синдром не так выражен или ситуация куда лучше, редко выходит на общую площадку гулять, потому что косые тупорылые взгляды мамаш ее будут раздражать
Пожаловаться
Дильчик
Однажды, вспомнила на кровь в очереди стояли, была мамочка такая красиваааая, лицо, черты правильные высокая, статная, золотисто каштановые волосы стояла тоже с маленьким мальчиком, тоже с синдромом, мой адель его звал обнимал, ну малыш же, годик примерно. Маму было все равно жалко, хоть и она счастлива по своему… вообще терпимее надо быть, ко всему
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
вы знаете мне повезло. что я информирована была о синдроме когда малыш родился… не стала ныть а искала всевозможные пути к развитию… потом в роддоме врачи же разводят руками и после этого мамочки опускают руки и ребенок растет в нелюбви и без внимания.В результате вот получается то что вы увидели в реабцентре… Любому малышу независимо от того каким он родился нужна любовь и ласка и внимание… без него они просто погибнут
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
тут я с вами соглашусь на все 100%
Пожаловаться
Дильчик
Согласна конечно, любовь мамы делает чудо
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
мой ребенок он сообразительный настолько.насколько хромосома позволяет.несмотря на свою сущность он настойчивый и упорный самое главное ласковый.можете не жалеть мам… любая мама испытывает те же чувства что и мы.со стороны кажется что нам тяжко.но увы возможно мы отличаемся тем что больше занимаемся с ребенком нежели вы.
Пожаловаться
Дильчик
Откуда вы знаете, проблемы малознакомых вам людей и так рассуждаете? Вы ничем не отличаетесь от меня:)
Пожаловаться
Дильчик
И в реаб центр я тоже не обезьянок в зоопарке приехала посмотреть… а ребенку своему помочь! Не знаете не пишите лучше в сравнительной форме
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
хочу пометить то что наше общество оно дикое… не так оделся… не так выглядишь не так родился… хотя цивилизация давно наступило… все зависит сейчас от меня… как я поведу себя так и примут нас… если буду прятать и скрывать то естественно будут коситься… я открыто не заявляю о нас о нашем диагнозе… но и не скрываемся… у меня близкие друзья и родственники все осведомлены.я не напрягаюсь.
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
вы о чем? мы же все мамы одинаково переживаем за наших детей… и не отличаюсь
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
вы что?
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
увы, мы не по наслышке знаем что такое много заниматься с ребенком и какого это радоваться любому маленькому шажку..
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
я в сравнительной форме об особенных матерях… у меня четверо детей… я с тремя так не занималась.а с малым да.и ничего здесь обидного…
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
+100
Пожаловаться
Екатерина Трунова
Москва
Первым делом надо расстроился на чудо… все в жизни бывает! Много чудесных историй из первых уст слышала!
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
бвает конечно, но пока что она слезах вся…
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
передайте ей… особенный малыш он по особенному любим… Если у нее родится малыш с Синдромом Дауна или солнечный малыш то это совсем не страшно… он сможет ходить.говорить.любить.Они дети солнца. проблемы возникнут тогда если будут упущены патологии из-за дополнительной хромосомы.Главное вовремя вылечивать.И не стоит пугаться диагноза.
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
она боится УО
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
пусть думает о хорошем… в ее положении накручивать себя вредно… возможно врачи ошибаются… так ведь в моем случае 100%ошиблись
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
синдром Дауна самый легкий вид среди генетических отклонений… они не будут УО
Пожаловаться
ShapeOfMyHeart
Ростов-на-Дону
У Эвелины Бледанс все описано, рассказано, показано. Но дай Бог, чтоб врачи ошиблись и малышок родился здоровеньким!
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
это да, потому что ох как сложно с этим смирится…
Пожаловаться
Марго
Иван
26 лет
Катенька
9 лет
Солнечногорск
Конечно у всех по-разному, я плакала один день. Почитав все про синдром дауна, я поняла, что слезы делу не помогут. Сейчас моя дочка опережает по развитию обычных детей, даже врачи удивляются. Врачи как всегда нагоняют тучи, посмотрим, как она будет развиваться после года. Когда говорить начнет или ходить. А верю в свою малышку, она у меня самая лучшая, и главное её все в семье просто обожают.
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
МЫ ВЕРИМ В ТВОЮ МАЛЫШКУ!!!!!!!!!!!
Пожаловаться
Марго
Иван
26 лет
Катенька
9 лет
Солнечногорск
Мне 39, у меня сыну 17, дочке 13, и дочке 7 месяцев, она у меня с синдромом. Все анализы, скрининги, узи были идеальные, заметили синдром только когда родилась. Вот сайты, там можно всегда поговорить, обсудить, и пообщаться. И на этом сайте много мамочек с солнечными детьми, поэтому пускай нам пишет, мы чем сможем тем поможем, подскажем.
https://www.downsideup.org/ru
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
пусть все ваши дети радуют вас) спасибо
Пожаловаться
Марго
Иван
26 лет
Катенька
9 лет
Солнечногорск
Спасибо большое.
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
а может врач ошибаются, любить ребенка, пусть он будет самым самым, познакомится с мамами таких же детей, они в помощи не откажут
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
надеюсь что так, хотя возраст матери против этого((, я еще не видела маму с особым ребенком которая откажет другой матери в помощи… я ее понимаю и могу поддержать, но именно по делу помочь, не знаю как
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
такие детки все индивидуальны, мой тоже не такой, у него почечная недостаточность, в городе таких всего 2 ребенка на диализе, дружим
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
да индивидуальны… вот я всегда думала что же легче перенести когда ребенок с отклонениями в развитии или когда физ недостаточность… у меня Марк с ЗПРР, глубокое и мне кажется что я не переживу это
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
да отклонения в развитии, у нас раньше каждый раз когда ребенок в реанимации лежал, сдавали нервы, потому что он и мало весит, диализ раньше не делали, да и пересадку в Казахстане стали делать только 4 года назад детям
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
дай бог все обойдется
Пожаловаться
Олеся
Тимофей
9 лет
Юлия
5 лет
Самара
А что с почками?? Не дисплазия?
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
нет умирала единственная почка, сейчас держиться на диализе
Пожаловаться
Олеся
Тимофей
9 лет
Юлия
5 лет
Самара
у нас 2 почки и обе больные… у одной диплазия, у второй гипоплозия… пересадку не предлагают вам???
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
ждем очереди, а когда это будет незнаю
Пожаловаться
Олеся
Тимофей
9 лет
Юлия
5 лет
Самара
ужас… все будет хорошо!!! нам вот операцию делать не будут..((( а какой у вас диагноз?
Пожаловаться
Ольга
Илона
10 лет
Растислав
7 лет
Павлодар
гипоплазия правой, аплозия(отсутствие) левой,
Пожаловаться
ТанюшаЯ
АнгелочекМашенька
10 лет
Богдана
8 лет
Житомир
здесь есть мамы (в возрасте) у которых старшим деткам уже до 20 и за 20 лет, а маленькие солнечные детки)) они растят их и счастливы) думаю знакомой нужно зарегистрироваться и пообщаться здесь с такими мамами.
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
если захочет, я посоветую
Пожаловаться
Yuliya Agnew
Бирмингем
ужас какой) столько нервов очень надеюсь обойдется! врачи же часто ставят ошибочно!
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
правильно говоришь… я мама солнечного малыша.В первые месяцы рождения было тяжело… иметь необычного ребенка… но потом понимаешь.что твой малыш отличается только своим видом.а в остальном такой же желанный и любимый всеми
Пожаловаться
Камила Алихан
доча
28 лет
сын
24 года
Алишка
10 лет
Алматы
я ответила Танюше
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
ну понятно что малыш любим, я своего тоже люблю до беспамятства, несмотря ни на что
Пожаловаться
ТанюшаЯ
АнгелочекМашенька
10 лет
Богдана
8 лет
Житомир
свой малыш самый прекрасный, какой бы он ни был!!! мамы бывают разные просто(((
Пожаловаться
Юлия
Виктория
17 лет
Волгоград
Пусть зайдет на сайт Мыс доброй надежды. Там очень много солнечных мамочек. Поддержка огромная. Да и впечатляющие успехи деток с лишней хромосомой Оченно воодушевляют!
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
спасибо) передам
Пожаловаться
Owl
Здесь в сообществе есть раздел про этих деток! У меня есть несколько мам в друзьях! Сейчас репостну пост твой.
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
спасибо)
Пожаловаться
Эйлин
Сын
5 лет
Нигде
как мне говорили, что это можно узнать только в 12 недель на узи, а потом уже никак не узнаешь… хотя у нас врачи много чего могут говорить… пусть не переживает, очень часто такие диагнозы ошибочно ставят, дай бог, чтобы малыш был здоров
Пожаловаться
Night-Fury
Бухарест
надеюсь тоже
Пожаловаться
Виктория
Доченька
11 лет
Ессентуки
Юлия, в 12 недель на узи должны быть видны кости носа, и плод соответствовать определенным размерам. Если этого нет при условии что месячные были регулярные — то можно идти на опасные для жизни плода исследования, результат 100% точный есть что или нет. Ну а если месячные не регулярные или неизвестно когда были… потом и получаются ошибочные диагнозы и рождаются здоровые детки.
У меня в друзьях девушка, у нее сынок младший с синдромом, они всей семьей очень его любят и он их радует))
https://www.baby.ru/u/333natali777/
успокоится и верить, то все обойдется. Разговаривать с малышом и просить, чтобы он сам себя вылечил и родился здоровым. Звучит странно, но это реально работает! Это проверенно, в том числе и мной. просто, каждый-каждый день, говорить малышу, что он гений и может сам со всем справится в том числе сделать так, что он родится здоровым.
и он родится таковым!
Своего ребенка любого любишь, это бесспорно
мой ребенок он сообразительный настолько.насколько хромосома позволяет.несмотря на свою сущность он настойчивый и упорный самое главное ласковый.можете не жалеть мам… любая мама испытывает те же чувства что и мы.со стороны кажется что нам тяжко.но увы возможно мы отличаемся тем что больше занимаемся с ребенком нежели вы.
увы, мы не по наслышке знаем что такое много заниматься с ребенком и какого это радоваться любому маленькому шажку..
Конечно у всех по-разному, я плакала один день. Почитав все про синдром дауна, я поняла, что слезы делу не помогут. Сейчас моя дочка опережает по развитию обычных детей, даже врачи удивляются. Врачи как всегда нагоняют тучи, посмотрим, как она будет развиваться после года. Когда говорить начнет или ходить. А верю в свою малышку, она у меня самая лучшая, и главное её все в семье просто обожают.
МЫ ВЕРИМ В ТВОЮ МАЛЫШКУ!!!!!!!!!!!
Мне 39, у меня сыну 17, дочке 13, и дочке 7 месяцев, она у меня с синдромом. Все анализы, скрининги, узи были идеальные, заметили синдром только когда родилась. Вот сайты, там можно всегда поговорить, обсудить, и пообщаться. И на этом сайте много мамочек с солнечными детьми, поэтому пускай нам пишет, мы чем сможем тем поможем, подскажем.
https://www.downsideup.org/ru
а может врач ошибаются, любить ребенка, пусть он будет самым самым, познакомится с мамами таких же детей, они в помощи не откажут
такие детки все индивидуальны, мой тоже не такой, у него почечная недостаточность, в городе таких всего 2 ребенка на диализе, дружим
здесь есть мамы (в возрасте) у которых старшим деткам уже до 20 и за 20 лет, а маленькие солнечные детки)) они растят их и счастливы) думаю знакомой нужно зарегистрироваться и пообщаться здесь с такими мамами.
Здесь в сообществе есть раздел про этих деток! У меня есть несколько мам в друзьях! Сейчас репостну пост твой.
как мне говорили, что это можно узнать только в 12 недель на узи, а потом уже никак не узнаешь… хотя у нас врачи много чего могут говорить… пусть не переживает, очень часто такие диагнозы ошибочно ставят, дай бог, чтобы малыш был здоров