Как я на один шаг приблизилась к своей мечте)))

В середине января 2014 года на 14 неделе беременности у меня открылось несильное кровотечение. Скорая увозит меня с работы в гинекологию, осматривает врач, назначает лечение и отпускает домой. В понедельник иду на осмотр в жк, гинеколог отправляет на больничный. Без узи. То есть кровяные влагалищные выделения у беременной в России – это не показание)))) Ну да ладно, не об этом. Заканчивается мой больничный, выхожу на работу, то есть я уже полна сил и активна, как раньше. Но думаю, все-таки я сделаю узи по своей инициативе, вдруг отслойка плаценты или еще какая-нибудь бяка. Иду к Андрусенко И.В. в 9ю поликлинику. Очень внимательный и квалифицированный специалист, как оказалось. Сообщает мне, что у меня снова сын. Я рада до безумия, потому что моя мечта детства иметь трех сыновей исполнилась уже на 66,6%))) И что у моего сыночка патология, менингоцеле (спинномозговая грыжа) в поясничном-крестцовом отделе. Ее вердикт – только операбельное лечение после рождения. В голове сразу мысль: операция – полбеды, главное, что все поправимо, и у меня будет мой долгожданный сынок! А в тот момент интернета у меня не было, я не могла где-либо подробно узнать о данном пороке. Я естественно стала переживать, но какой-то сильной паники не было у меня почему-то… По определенным обстоятельствам через две недели мы с мужем разбегаемся по разные стороны баррикад. Я остаюсь со своими мыслями один на один. Гинеколог направляет на консультацию к генетику. Март месяц, 22 недели беременности, прихожу. Генетик задает стандартные вопросы, заполняет карту, ведет в соседний кабинет на узи для уточнения диагноза. Врачи смотрели меня коллегиально, точного диагноза поставить не могли, потому что случай пограничный. 80%, что эта киста задевает позвоночник, и мой малыш будет с ограниченными возможностями, и скорее всего внутреннее органы будут работать не правильно после рождения. 20% — это просто киста, не влияющая на позвоночник и другие органы. Но успокоили, что никаких сопутствующих диагнозов, на их удивление, нет, в остальном ребенок развивается хорошо, отклонений других нет. Вердикт генетика – прерывать… И тут у меня земля уходит из под ног… Как ПРЕРЫВАТЬ??? Как на это решиться??? Как это перенести морально??? Мысли, как кадры в фильме, мелькали в моей голове. Генетик, со словами «Решайте с мужем, думайте, завтра жду Вас с ответом». С КАКИМ мужем, думаю я. Я сама буду решать это. Ведь какой бы муж/мужчина хороший не был, а женщина в первую очередь рожает для себя. Конечно, мы это с мужем обсудили, но я понимала, что это МОЙ ребенок, и я буду воспитывать его сама, каким бы он не был. По дороге домой, в транспорте, слезы, отчаяние, боль. Многие близкие советуют прерывать. Но я представила ситуацию, что после искусственных родов экспертиза не подтвердит этот страшный диагноз, и заключение покажет, что операция была бы плевой. Вот это я бы себе до конца своей жизни не простила!!! Следующим днем генетик направляет меня на медико-пренатальную комиссию. И к моему удивлению, а еще больше огорчению, я там была не одна, из таких беременяшек была целая очередь в 23 человека. И это только в один (!!!) день. К счастью, решение комиссии совпадает с моим – рожать в срок. Оставшееся время раз в месяц я ходила на узи к Андрусенко И.В. И спасибо огромное ей за поддержку!!! И вот в июле рождается мой Арсен))))) Сладкий, красивый, капризный мальчишка, требовательный, умный и характерный мужичок)))) Сопутствующих диагнозов никаких, в развитии не отстает, переворачивается, ползает, учится сидеть! В скором времени нас ожидает операция на позвоночнике в Москве, а в дальнейшем ежемесячное наблюдение у невролога и большая работа длинною неизвестной никому. Но эта работа предстоит с самым дорогим мне человеком, моей частичкой… Мамочки, не бойтесь рожать деток с проблемами в развитии и верьте в чудо!!!