Прошу тему не засорять ОБС( одна бабка сказала)!!! Спасибо за понимание!!!
В принципе вопрос в теме!!! Только, пожалуйста, прочитайте до конца содержание темы!!!!!!!
Второй вопрос, через сколько после чистки Вы вступили в протокол? (Призывания к тому, чтобы подождать, показывать статьи о том, что не раньше года, полгода, полвека и вообще зачем Вам это надо, ждите Бог Вас наградит… будут УДАЛЕНЫ)
Что такое ПГД знаю, по некоторым причинам пока не рассматриваю! Не большой ликбез: чтобы не повредить эмбрион не возможно его проверить на все 23 хромосомы (((((((
На кариотип кровь сдавали норма! Меня интересует именно хромосомы, поломка генов, как можно узнать бракованная ли яйцеклетка или спермик до того как???!!!!
Всем огромное Спасибо!!! Храни всех Всевышний!
Люблю Вас Девченки, мои подруги по счастию!!!!!))))))))))) 
Всем вот такое богатство !!!!
В связи с этим бытует мнение что до 12 недель не сохраняют беременность. Вроде как генетические/ хромосомные нарушения.
Ну чуйка у меня, что нет, мне нужно разобраться как дальше двиагться!!! Я понимаю, что мне предлагают донорскую яйцеклетку плюс ПГД, не понимаю, только один врач который занимается наукой и новыми исследованиями нам с мужем сказал, что виноваты спермики мужа и только из-за них замершие!!!
Начинаю понимать, что придется скорее всего играть опять в рулетку ...
Еще могу нашего андролога посоветовать, у нас не так все плохо как у вас было, но три параметра ниже нормы в сперме были, он смог их нам дотянуть до. Нижней границе нормы… Мне показался грамотным специалистом и нам его сами врачи сочувствующие реомендовали, если нужно спрашивайте
А муж не сдавал анализ ЭМИС и ДНК-тунелли, там вроде бы смотрят поломки на генном уровне.HLA- типирование сдавали?
Ометод ЭМИС позволяет выявить аномалии структуры, не обнаруживаемые при принятом спермиологическом исследовании, но он не может быть использован в режиме реального времени. По предварительным данным группы исследователей, применяющих в своей работе ЭМИС, лечение препаратами р.ФСГ при нарушении конденсации хроматина сперматозоидов, привело к улучшению результатов применения ВРТ. Но пока выборка пациентов еще не достаточно большая, чтобы считать эти данные значимыми с позиции доказательной медицины.
С наилучшими пожеланиями, д.м.н. А.А. Чураков
Получается смысла сдавать его тоже нет?
А HLA- типирование сдавали? там совпадение по локусам и если более 2-х совпадений, то нужно с генетиком вопросы решать, так как велика вероятность всяких мутаций((( Вам в протоколе иммуноглобулины не капали?
Что то мне уже не хорошо((((
Сама копаюсь досконально перед 3-ей попыткой, столько всего сдала, капец((((
А прогестерон и Д-диммер мониторила во время беременности? вообще мутации гемостаза сдавала?
При совпадении генов при нла- типирование и замирание может быть((((
Я раньше ее туда не отправила только по одной причине — она скрывала, что мф, т.к. муж очень болезненно к этому относится.
а если тебе в онлайн консультации на сайтах репродуктологии (клиники эко) поспрашивать кто где что ответит?
Исследование AZF-локуса в Y-хромосоме
Показано при выраженной патологии спермы, при азооспермии. Позволяет оценить риск передачи проблем с фертильностью потомству.
вот что нашла.ты про это? это у мужчин проверить можно как понимаю до самого цикла эко.еще днк фрагментирование делают
Но я когда буду у генетика спрошу разницу!!!
ссылка-тут пишут пгд можно и яйцеклеткам забабахать.
А я ищу технику хотя бы общей проверки моих яйцеклеток и мужниных спермиков!!! Неужели такое еще не придумали ?
У нас детки с лишними хромосомами, вот и думаю муж виноват или я? Гинекологам толкьо дай залечить женщину(((((
У мужа терратозооспермия 97% патология головки
Понимаю что самый крайний вариант ПГД ( но и он ничего не решает)
А вдруг у меня действительно сейчас все яйцеклеток стали кривые ????
так если их проверить перед оплодотворением? тут ведь как получается или в естественном цикле ее пунктировать и проверять или перед оплодотворением.сложно наших девах из нас достать.
их же отщипнуть нужно? А представь какие они крохотулечки? И взять аж клеточек на 23 хромомсомы!!! И что останется? Погибнутъ((((
тут посмотри про спермики и их диагностику.
Излечимы ли кариотипические и мейотические нарушения?
На данный момент эффективных средств для лечения этих нарушений не существует, и вероятность фертильности для пациентов, страдающих этими нарушениями, очень мала.
Это не значит, однако, что семенники этих пациентов не могут вырабатывать какой-то процент спермы с нормальными хромосомами; дело в том, что пока не существует техники, позволяющей отделять из общей массы нормальные сперматозоиды, чтобы затем провести оплодотворение. Часто от спермы пациентов с кариотипическими и мейотическими проблемами получаются нежизнеспособные эмбрионы. Прогноз по их витальности можно дать после проведения PGD.
А ПГД тоже не дает все хромомсомы проверить((((((((
только эмбрионы можно проверить перед переносом на различные аномалии
Меня интересуют как узнать виноваты ли мои яйцеклетки или спермики мужа, чтобы знать причину и что то делать дальше с этим!?
Лишняя хромосома идет от поломки одного из родителя!!(((((
Как называется анализ, про который Вы говорите про спермики?