вот смотрю я на свою девчулю — и из аутизма меня выкидывает на диагноз сенсомоторной алалии (с аутоподобным поведением). Тоже ничего хорошего, тем более это заболевание очень погранично с аутизмом… Мамочки деток с этим заболеванием — как корректируете деток? какие прогнозы дают? это вообще лечится? и самое главное — лечится ли это медикаментозно? и как скоро ждать прогресса при адекватном лечении?
Здравствуйте. У меня дочке сейчас 6,5 лет. Очень развита физически, а речи нет. В 2,5 года она пошла в ясли, там воспитатели начали замечать задержку в речи и отправили на пмпк ( оговорюсь сразу я думала что все с ней нормально, была асфиксия при родах у нее, просто ее особенность такая, начиталась всего и успокоилась). В итоге нам там поставили диагноз зпрр, ей было тогда 3,5 года. В 4,5 опять пошли на пмпк, вот там нас отправили к психиатру, вот тогда нам и поставили диагноз атипичный аутизм с когнитивным растройством речи. И началось: что делать, как, оформление инвалидности и тд. Узнала все про это заболевание, подписалась где можно и нельзя. Сначала опускались руки, но собрала себя в кучу и понеслось: искала психиатра компетентного, дефектолога и психолога. Она у меня еще и лекарства никакие не принимает, не буду описывать на какие ухищрения иду чтобы дать что то. В этом году нам дали инвалидность уже до 18 лет. Очень много перепробовала разных педагогов и различных лекарств. Лечение очень долгое конечно, и результаты после полутора лет лечения только сейчас начали проявляться и причем семимильными шагами, нашла компетентных педагогов и врачей, которые занимаются с такими детками и развиваются в этой области. А недавно отправила дочь на интенсивный курс к нейропсихологу и вот она мне уже сказала что у Лизы моей сенсомоторная алалия, только она уже перешла в начальный аутичный спектр, но с упорством, терпением и мамой-борцом можно вытащить ребенка в наш мир и социализировать. Кстати муж мой не выдержал даже первый год дочку с этим диагнозом и ушел, после 16 лет брака. А самое обидное что у нас в Калининграде нет компетентных достаточно специалистов в этой области бесплатно и приходится ходить только в частные клиники и центры. Так что не опускайте руки и боритесь за своего ребенка. Я борюсь, хотя старший сын подросток, но он немного помогает. Из лекарств мы на постоянной основе принимаем рисполепт, у дочки психика и настроение стабильные от него. Удачи вам)))
Нам 3.5 года, мы три месяца как наблюдаемся у невролога и пропиваем курс лечения. Диагноз ЗРР. Прошли ЭЭГ-норма, Проверили слух-норма. Ребенок не разговаривает. Сходили к дефектологу, говорит алалия сенсорная. Надо заниматься. Он не всегда на речь риагирует. как нам объяснила дефектолог он слышит физически, но не воспринимает речь. Дома через раз когда реагирует, когда как-будто не слышит. Как точно определить алалия ли это?
так у вас аутизм или сенсо-моторная??? смотрю видео детей с сенсо-моторной… на мой взгляд не лучше аутизма. и часто к ней подтягивается умственная отсталость.
АЧ нам сняли месяц назад и влепили гмперактивность со снижением концентрации внимания. отсюда наши проблемы. Речь понимает, на картинках показывает через раз по просьбе, а речь — практически ноль, на своем постоянно трещит, а слов от силы 7-10 наберется
За долгие годы изучения проблемы было предложено множество классификаций алалии в зависимости от механизмов, проявлений и степени выраженности недоразвития речи. В настоящее время в логопедии пользуется классификация алалии по В.А. Ковшикову, согласно которой выделяют:
В основе возникновения моторной формы алалии лежит раннее органическое поражение коркового отдела речедвигательного анализатора. В этом случае у ребенка не развивается собственная речь, однако понимание чужой речи остается сохранным. В зависимости от поврежденной зоны различают афферентную моторную и эфферентную моторную алалию. При афферентной моторной алалии имеет место поражение постцентральной извилины (нижних теменных отделов левого полушария), что сопровождается кинестетической артикуляторной апраксией. Эфферентная моторная алалия возникает при поражении премоторной коры (центра Брока, задней трети нижней лобной извилины) и выражается в кинетической артикуляторной апраксии.
Сенсорная алалия возникает при поражении коркового отдела речеслухового анализатора (центра Вернике, задней трети верхней височной извилины). При этом нарушается высший корковый анализ и синтез звуков речи и, несмотря на сохранный физический слух, ребенок не понимает речь окружающих.
Прогноз: Залогом успеха коррекционной работы при алалии служит ее раннее (с 3-4 лет) начало, комплексный характер, системное воздействие на все компоненты речи, формирование речевых процессов в единстве с развитием психических функций. При моторной алалии речевой прогноз более благоприятный; при сенсорной и сенсомотрной алалии – неопределенный. В значительной степени на прогноз влияет степень органического поражения головного мозга. В процессе школьного обучения у детей с алалией могут появиться нарушения письменной речи ( и ).
То есть- кое что имеет более благоприятный прогноза что то- менее, но- лечится, корректируется, приводится в компенсацию.
… Когда мы ездили на реабилитацию в киевский Центр Стимуляции Мозга- знакомилась с мамами особых деток. Была и мама ребенка с алалией, тяжелая форма но какая именно-не скажу- я не помню. Знаю что они делали микрополяризацию и Интайм. Интайм- как раз и назначается детям с алалиями. Мама того мальчика говорила что они уже третий раз приезжают на такую реабилитационную программу и очень довольны результатами.
Моему сенсорную алалию поставили, но из-за возраста, под вопросом. Лечение на год расписали с поочередным приемом ноотропов + пед коррекция + бассейн + физио + кор сад
Здравствуйте, как сейчас ребенок. Сдвиги есть. У нас тоже самое
Здравствуйте! Поменяли диагноз. Теперь ранний детский аутизм ставят. То лечение на фиг отменили, сейчас пьем Рисполепт
Тест не всем подходит и он очень не точный, потому что 18 и 30 мес, это разные возраста и дети очень отличаются в этих возрастах
в глаза смотрит, сама кушает только творожок (то, что ей вкуснее всего). на горшок не просится, посажу — если хочет — пописает, если нет — убегает. Бывает, что с горшком бегает, а потом минуты через 2-3 написает рядом… но это редко
Значит с ребенком нужно заниматься совместно. Мой один тоже не играет. Все раскидывает. На горшок садите, скоро сама начнет. Когда кормите две ложки давайте. Если смотрит вам в глаза сто процентов не аутист. На имя если откликается, тоже хорошо, особенно если шепот слышит. Значит со слухом все должно быть хорошо.
Мы алалики. У нас моторная и сенсорно-моторная под вопросом. На поставили после 2. Тоже подозревали аутизм. Она у вас в глаза смотрит хотя бы вам? Собирает пирамидку? Сама кушать пытается? Как с горшком?
Прогнозы у нас хорошие. Только лечение очень долгое.
Да. К школе должен уже выровниться. Сейчас идет четвертый месяц нашего лечения. Прошли курсы 3мя разными ноотропами, массаж. Сейчас начали ходить к логопеду-дефектологу. Результат: знает мама, говорит осознано. Папа, баба, деда неосознанно и больше звуками говорит. Общее развитие хорошо пошло. Может разложить по формам фигурки, играет с детьми, рисует, пазлы простые знает. Знает части тела, сами кушает. У нас повысилось внимание, понимает часть обращенной речи. Меньше стало психов. Да и много того, чего он раньше не делал. Но мы с ним и дома и на улице занимаемся.
Нам тоже невролог устно сказала такой диагноз, но в карточку пока ничего не написала… у нас вообще куууучаааа диагнозов и ничего конкретного нет… сплошные вопросы...)))
потому что при сенсо-моторной можно на инвалидность претендовать… пособия льготы итд. как и при аутизме. а пишут че тока не пишут, лишь бы не диагноз под инвалидность. фигню типа зпрр
особенно накручиваешь, когда нормальных специалистов, которые реально помогут и скажут точно, что с ребенком — единицы...
Мой сын вообще очень плохо понимал обращеную речь в этом возрасте, картинки вообще никакие не показывал. Невролог, одна из лучших в нашем городе меня уверяла, что все хорошо, мальчик умный, хороший, никакого спец лечения ноотропами он не получал, в 2 года стал все хорошо понимать, все картинки буквально за пару дней запомнил, сейчас ему 2,6 развит ничуть не хуже сверстников, только плохо говорит пока, но в его возрасте это не критично, опять невролог говорит, что к 3-3,5 годам он заговорит всё как надо… Может и вам стоит подождать…
Ну смотрите сами… А от чего лечить??? От того, что в скором времени все само придёт? Вот вам пример моего сына я написала… А так вам решать
Но ведь вашей дочке не 2 года, а 1,7… Вот увидите как она изменится к 2 ум годам… А уж к 2,5 тем более, да истории у всех разные, но и диагнозы разные… Не сравнивайте дочь с теми детьми, о которых пишут на форумах, а лечение ноотропами не всегда даёт тот эффект, который вы ждёте… Во многих случаях вообще обратный…
вот поэтому я и везде читаю, сравниваю истории деток, чтоб не упустить время и понять грань «вариант нормы» и патология… но чем больше читаю, узнаю, хожу по врачам — тем больше запутываюсь...
лучше к психиатру, если аутизм подозреваете. а лучше к трем разным… не любят у нас давать инвалидные диагнозы. а тем более невролог вам не поставит.
у меня ребенку 3,2… что было в 1,5 года что счас… РАС. аутизм это
в смысле у нас. у вас не знаю. но диагностируют даже в год это заболевание, не слушайте тех кто говорит ждать до 3 лет… мне тоже так мозг пудрили. да офиц диагноз не раньше 3 поставят. но лечить надо чем раньше тем лучше АВА.
просьбы выполняет — вряд ли аутизм. все ИМХО конечно. мой вообще никакой коммуникации… какие еще просьбы. но слово нельзя знал всегда да
спасибо вам! мы в ноябре обследование прошли — нашли небольшую внутреннюю гидроцефалию, которую на НСГне видно было почему-то… врачи говорят, что она может давать АЧ и ЗРР… лечимся, вроде пошло-поехало на прогресс))
Лена, скажите какое именно вы обследование прошли. У меня сын 3,5 не разговаривает до сих пор, лечится и на учете у невролога с 2 лет. Точного диагноза ни кто не говорит(подозрения аутизм или сенсорная алалия), но инвалидность все таки выбили. Диагноз поставили G93.4 выраженная задержка психоречевого развития, с аутистическими проявлениями с стойкими выраженными нарушениями психических, речевых и языковых функций.
нам делали КТ — там и нашли расширение боковых желудочков… делали ЭЭГ (2 минуты буквально, насколько информативно — не понятно, но без патологий), смотрел сурдолог — проверяли слух, окулист — нашли полнокровие вен, генетик, анализы — кровь, моча (тут я уже и не помню, что смотрели. только одно помню — цитомегаловирус искали — не нашли, слава Богу). Я так понимаю, просто дальше и искать ничего не стали — КТ показала гидроцефалию, на нее все и свалили, лечение назначили исходя из этого диагноза. Ну и элементы аутизма впаяли — ребенок и так нервный, а тут в больницу положили, всю искололи- и хотят. чтоб девчонка прыгала от счастья при виде врачей(( конечно, она не давала себя смотреть, плохо вела себя там — да еще и видели выписку главного невролога про АЧ — вот и не стали отходить от темы… хотя зав.отделением сказала, что дочка на аутиста не похожа. А если вам алалию ставят под вопросом, почему не назначают МРТ?
Кать, как у вас дела? дочка заболтала? мы тоже в том же возрасте, что и вы, когда комментарий оставляли… мы пока не говорим(((
Нам обследования вообще ни кто не назначает, самим суетится надо. Сейчас курс лечения таблеток и уколов пройдем и УЗДГ пойдем делать, а МРТ невролог говорит рано ещё, типо маленький, но все равно хочу сделать.
в 1,7 ее не ставят.
вам поставили такой диагноз или вы сами так думаете?
нет, не заговорила… отдельные слоги, слова — все на месте((
Здравствуйте, как сейчас ваш ребенок. У нас такая ситуация