У многих появилось впечатление, что государство принимает меры для того, чтобы инвалидов стало меньше, чтобы на них тратилось меньше денег. Так ли это? Рассказывает эксперт:
Медико-социальная экспертиза (МСЭ), устанавливающая инвалидность, уже второй год проводится по новым правилам. Нововведения обрадовали далеко не всех: социальные сети и СМИ наполнились жалобами на случаи снятия инвалидности, в том числе – детям, и эти жалобы не прекратились и после обновления приказа о критериях установления инвалидности.
Как изменилось количество отказов в присвоении инвалидности детям, что делается, и что планируется сделать, чтобы исключить необоснованные решения? Об этом порталу «» рассказал научный руководитель и председатель правления Национального центра проблем инвалидности, эксперт Общероссийского народного фронта (ОНФ) по делам инвалидов Александр Лысенко.
В критерии присвоения инвалидности детям вносятся коррективы
Александр Лысенко, научный руководитель и председатель правления Национального центра проблем инвалидности, эксперт Общероссийского народного фронта (ОНФ) по делам инвалидов. Фото:
— Недавно опубликован проект изменений в приказ № 1024н о критериях инвалидности, касающихся детей с фенилкетонурией. Они решают проблему, о которой столько раз говорили родители, что у ребенка с этой болезнью должны были наступить нарушения в развитии, чтобы он начал получать ту помощь, которая могла бы их предотвратить.
Изменился подход к оценке ограничений жизнедеятельности, степени нарушений структуры и функций организма при фенилкетонурии. Вместо «нарушения функций» введены другие критерии: нарушение обмена веществ, нарушение структуры. Потому что ясно: фенилкетонурия – генетическое заболевание, которое приводит к очень глубокому нарушению обмена веществ. В соответствии с новым документом, экспертиза будет оценивать последствия до того, как они наступили.
Конечно, это – шаг вперед, к тому, чтобы исправить ситуацию. Но только первый шаг. Есть ряд других болезней, где, на наш взгляд, надо присмотреться к ней очень внимательно. В частности, это целиакия, бронхиальная астма, инсулинозависимый диабет, муковисцидоз, врожденная расщелина губы и неба, синдром Дауна, расстройства аутистического спектра (РАС). Дальше надо работать по этим заболеваниям.
Всем стали снимать инвалидность?
— Мы можем сравнить решения об отказах, принятые в результате медико-социальной экспертизы (МСЭ) в 2014 году, когда еще не действовал приказ 664н, и в 2015 году, когда отказались от ограничения жизнедеятельности как от критерия установления инвалидности.
Тогда говорили: «Это не точно, количественно трудно оценить, давайте введем только такие критерии, где есть конкретное количественное выражение. Тогда повысится точность, мы исключим коррупцию таким образом». Новые критерии были введены с января 2015 года.
Возьмем ту же фенилкетонурию. В 2014 году доля отказов в установлении инвалидности по ней составляла 27,3%. Были обследованы, например, 132 ребенка, из них 36-ти было отказано. Это 27,3% от обследованных. В 2015 году, когда ввели новые критерии, были обследованы 163 человека, а решение об отказе было принято в 53 случаях. Это всего на 5% больше, чем в 2014 году.
Инсулинозависимый диабет – рост небольшой. Целиакия – снизилась доля отказов, Муковисцидоз – чуть увеличилась (с 14,8 до15,6%). Синдром Дауна – увеличилась в два раза (с 3,6 до 7,9%). Незначительное количество, но тем не менее. По РАС доля отказов снизилась. Расщелина губы и неба – увеличилась вдвое: с 21,8% до 50,7%, отказывают каждому второму. При бронхиальной астме снизилась доля отказов. При новообразованиях у детей – почти на прежнем уровне.
Таким образом, вообще-то, нельзя сказать, что «всем стали снимать инвалидность». Чем же вызван тогда такой взрыв общественного возмущения? Безусловно, у него есть причины.
Текст большой, ссылка в комментарии...
жесть, я уже эту МСЭ как огня боюсь, у нас вообще бедный регион, им вообще жестко приходится «экономить»
Они в соцзащите завидуют нам, как это получают столько денжишь, а мы целый месяц пашем...
Это я ходила спрашивала, что нам ещё положено, а они вам и пенсию платят и по уходу и молочку, и ещё какое то пособие, по 200-300 рублей, а ещё коммуналке 50%, и вы ещё что то хотите??????
Это я спрашивала, а нет у нас пособия на воспитание ребенка инвалида до того как он пойдет в садик или школу. Такое есть в Воронеже, в размере минимальной оплаты труда, независимо от того, работают ли родители.
Я сказала, то что платит именно соцзащита, это копейки!!!
У них рожи каменные стали...
Мне и психиатр года два назад сказала, что я получаю такие деньжищи (не ребёнку платят на реабилитацию и содержание, а я оказывается их получаю и трачу на себя видимо), что должна сидеть дома, а не «перекладывать свои обязанности на других» — то бишь на работников садиков Вот такие «замечательные» люди работают в сфере здравоохранения и образования((((
А работники соц.защиты совершенно не бедные, они себе оформляют столько всего, что остальным и не снилось, хотя бы путевки в летнее время и в нужный им санаторий а не в тьму-таракань зимой, когда на оленях не проедешь, а если доедешь, то околеешь на месте от холода и голода
Ещё где то так платят, но это единицы...
А тут только малоимущим, они мне насчитали, я не работаю, муж тоже официально тоже нет. Посчитали пенсию+ все остальные, сказали, где то в районе 600 рублей, но надо кучу бумажек и это то на какой то период. Я говорю, оставьте себе… соцзащите, они вам нужней.
Ещё с советами, а почему муж официально не работает, это же неправильно! Не ваше дело, скачать нос в чужую семью.
Сейчас ходим для ИПР, все для галочки… и психиатр, и логопед.
Перед комиссией будут заключение писать, сфоткаю и покажу, что они там наплели)))
Ей это оформили в 1 годик, после получения инвалидности, и будут давать пока в сад не пойдет.
Выручают, не спорю, но не надо им считать мои деньги. Положено дайте, если нет, скажите что у нас такого нет. А суют нос куда не надо!!!
Молочка до 3 лет вроде.
И всё....
А 600 это какая-то отдельная сумма, или ты имела это ввиду общую?
Это точно, моя твоя не понимает)))
Нет, не от этого отказалась, а от пособия, малоимущим)))
Девочки смотрела как то передачу на эту тему. Журналист ккой- то вел. включила случайно. Так вот там все подробно рассказывалось, как нашему государству не выгодно выплачивать инвалидам и как выгодно, чтобы не усыновляли детей из дет домов и инвалидов. на одного ребенка сироту государство выделяет 200000 рублей, а все это оседает в карманах у чиновников.
Если бы было не так, и не было кучи препонов при опеке или усыновлении, то в детдомов и не стало бы наверно.
никакие ошибки они не исправляют… в новый приказ добавили 4 заболевания и… хорош… а то вдруг все за один раз переделают? потом работу как показывать? Всю эту мышиную возню можно было решить в течении года… есть официальная статистика, жалобы родителей и опекунов, наконец сведения соц.работников. и т.д. и т. п… Так что адекватный регламентирующий документ давно можно было составить 10000 раз… но не у нас… не в России… у нас всю жизнь процветает бюрократизм… со всеми вытекающими… Я вот все за то радею, что не смотря на высокое общественное внимание к людям с СД, не смотря на скандалы в прессе. и т.д. т.п. в 2016 году наше СД так и не включили в приказ… хотя у меня на раб.столе до сих пор весит петиция — сбор подписей по России (тогда еще Медведев был президентом) о том, чтобы СД включили уже наконец-то в злополучный приказ… Так что всем подобным статейкам от лица власть имущих — не верю!!! БЛА-БЛА-БЛА очередное… с громким названием- ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК! НЕ ВЕРЮ!
бес понятия… как такое возможно?