Никогда не опускай руки и не впадай в отчаяние!

Сегодня с нами Ирина. Мама замечательного и жизнерадостного мальчика. Ира очень сильный человек, проходит все жизненные испытания с достоинством и не падает духом. Надеюсь, что многие подчерпнут из нашей беседы, что-то полезное.

— Расскажи нам о себе и своей семье.

— Меня зовут Ирина, мне 30 лет. Мы вместе с моим любимым мужем уже 7 лет. Жизнь нас помотала по городам и странам, и не раз испытывала на крепость наши семейные узы за это время. Было и беззаботное счастье, и романтика, и ссоры и даже мысли о разводе. Но, не смотря ни на что, мы вместе, ценим и любим друг друга. Мы оба всегда были целеустремленные карьеристы и казалось, что наша жизнь расписана и распланирована на многие годы вперед. Три года назад запланировано у нас появился белокурый ангелок и наша жизнь разделилась на «до» и «после».

— Как ты узнала, что твой ребёнок особенный?

— О том, что наш сын Кирюша особый ребенок, мы узнали не сразу. С самого рождения у него были проблемы со здоровьем. Роды были тяжелыми. Мы неделю пробыли в роддоме из-за желтухи. А еще через неделю начались колики и продолжались аж до 6 месяцев. Плохо помню себя в то время. Сын плакал день и ночь, у меня началась послеродовая депрессия, были проблемы с грудным вскармливанием. Когда сыну было три месяца мы впервые обратились к врачу по поводу состояния его здоровья. Ну не может же ребенок просто так плакать целые сутки напролет. Успокаивать его помогало только укачивание на фитболе. Только так можно было его уложить спать. Врачи ничего страшного нам не сказали, посоветовали подождать и все пройдет само. Только гастроэнтеролог назначила нам курс лекарств для пищеварения.

Время шло, сын взрослел, но по-прежнему был очень беспокойный, были проблемы со сном, с едой, с кожей. Все это были первые «звоночки» надвигающейся беды, но я их упорно не замечала. Ведь все вокруг мне наперебой говорили, что надо еще немного потерпеть и сын перерастет все эти проблемы.

Кирюше был год, когда мы переехали в другую страну, а через некоторое время у него случился первый откат. Пропали первые слова, он перестал улыбаться, перестал откликаться на имя и смотреть в глаза. И тут я забила тревогу. Но врачи опять упорно говорили, что надо подождать еще немного, ведь он еще такой маленький. Но ждать я не могла. Время шло, а речи не было, я с каждым днем наблюдала как он все больше и больше отличается от сверстников. У него появилась агрессия и самостимуляции. Я записалась к частному неврологу, которая на приеме раскрыла мне глаза. Тогда нам поставили первый диагноз задержка речевого развития. И понеслось. Мы начали принимать лекарства, но прогресс был минимальным. Не было ни речи, ни ее понимания.

Еще через год мы снова пошли по врачам и тогда впервые прозвучало слово «аутизм». Конечно, это не было сюрпризом, но принять этот диагноз мы долго не могли. Было пролито много слез, было отрицание, был шок, было отчаяние. Вот тогда мы и осознали, что наш сын не такой как все, и что еще страшнее, он никогда не будет таким как все. В голове стучали вопросы: что делать? Куда бежать? Кто сможет нам помочь? Многие из моих знакомых и даже родственников после этого самоустранились из нашей жизни.

Немного придя в себя, я начала собирать информацию. Я наметила план который включал в себя анализы, которые необходимо сдать, обследования, которые необходимо пройти, врачей и педагогов, которых нам необходимо посетить и конечно методы лечения и коррекции, которые нам смогут помочь. И вот полгода назад началась наша борьба за сына.

— С какими трудностями ты сталкиваешься?

— Каждая мама особого ребенка знает, что трудности ее подстерегают на каждом шагу. И первая и самая главная трудность — это непонимание, невежество, хамство и даже порой жестокость окружающих. С ребенком, у которого задержка развития, сложности возникают везде: в транспорте, в магазине, в поликлинике и даже на обычной прогулке на детской площадке. Ребенок может ни с того ни с сего упасть на землю в истерике, может испугаться чего-то самого обычного, может выбежать на дорогу или кинуться под колеса велосипеда.

Еще одна трудность состоит в том, что крайне сложно найти грамотных врачей и педагогов. Очень трудно подобрать подходящие методики коррекции. В прямом смысле приходится экспериментировать на ребенке. А это безвозвратно потерянное время. Я уже молчу о финансовой стороне вопроса.

— Чем ты занимаешься с ребёнком? В какие игры играете?

— Последний тренд в наших занятиях — это арт терапия. Сын просто обожает рисовать и писать. Мы можем рисовать с ним целый день напролет, параллельно запоминая цвета, формы, алфавит и цифры. Рисуем и пальчиками, и кистью, и карандашами, и ручкой, и мелом на доске, и на магнитной рисовалке и даже кашей на столе)) Еще мы лепим из теста, делаем аппликации, делаем пальчиковую гимнастику, смотрим обучающие мультики. Вообще, все стараемся делать вместе. Я его привлекаю к уборке, а потом он снова достает альбом и показывает на краски)))

— Здорово! Есть положительные результаты в лечение?

— Положительные результаты в лечении есть. Это радует и обнадеживает. Наконец мой сын перестал плакать. Я и подумать раньше не могла, что он такой добрый и улыбчивый мальчик. Самое главное достижение — сынуля стал адекватнее в своем поведении и в своих реакциях на окружающий мир. А значит, мы на верном пути.

— Хорошо, что есть положительная динамика! Тебе кто-нибудь помогает? Тяжело приходится?

— К сожалению, мне никто не помогает. Бабушки и дедушки живут в тысячах километрах от нас. И это очень тяжело. Тяжело и физически и морально. Мне пришлось оставить свою работу, чтобы полностью посвятить себя сыну. Пришлось на время отказаться от своих планов. Катастрофически не хватает времени на себя.

— Пожелай что-нибудь нашим читательницам!

— Я бы хотела пожелать всем мамам особых деток не отчаиваться. Искать и верить. Никогда не опускать руки и не впадать в отчаяние. Нужно пройти этот путь, каким бы тяжелым он не был. Ведь дети даются нам свыше, а детские улыбки — это лучшая награда для мамы.