змр,пэп,сдн,мышечная дистония..

Да, все верно узи+ доплер., показывает кровоток и сразу рассмотрели смещение позвонка. Это мы сделали в 1год. После этого и пошли выправлять наши позвонки. В 8 месяцев она сама села, но до этого с 6 месяцев мы каждый день качали мышцы спины. Есть такое простое упражнение, поворачиваете ребенка к себе спиной, держите за ножки в районе бедер и наклоняете вперед, а подниматься он должен сам в идеале, но поначалу помогаете ему за руку. Так мы делали 2-3 раза в день по 10 подъемов. И постепенно, она так натренировалась, что ее трудно было согнуть. Поэтому она села с положения лежа опираясь на руку.

Так мы тоже долго не ползали, поползли в 10 месяцев. Только одна ножка опиралась на ступню, а вторая на колено. Это было из-за смещения тазовых костей, т.к. смещен шейный позвонок, он по спирали тащит за собой все остальные и заворачивает кости таза. Из-за этого она так и ползала, нам наш врач сказал, что сначала она пойдет, а потом уже поползет по правильному, так и есть сейчас все нормально ползает при игре опираясь на 2 колена, как и все.

Хроническая внутриутробная гипоксия, хроническая фетоплацентарная недостаточность, угроза выкидыша всю беременность, гестоз, как следствие задержка внутриутробного развития. И уже после родов весь остальной «букет» Ну и родила не совсем удачно. Мне дали акушерский сон, так как была дискоординированная деятельность матки, после стимуляции ламинарией. Потуги начались, а я не могла до конца проснуться. Как наркоманка, проваливалась куда-то, ничего сделать сама не могла. Ни тужиться ни дышать. И ребенок маловесный был, тоже не мог особо по родовым путям продвигаться, вот его и выдавливали. У меня на родах аж 7 врачей было. И меня держали, и давили, и ребенка ловили. А эпилепсию обнаружили в 4 года. У него проблемы со сном всегда были. Плохо засыпал, за ночь по несколько раз просыпался, лунатил, а потом началась какая-то ерунда, когда он вроде просыпался, ходил по квартире, плакал, кричал, его колотило всего, а проснуться он не мог до конца. То есть с ним разговариваешь, он тебя не слышит, и потом не помнит что было. И утром усталый и разбитый. А приступ длиться то минут по 5-7, и начал жаловаться на зрительные парастезии. Днем говорил: «Мама я на тебя смотрю, а ты от меня далеко-далеко. как ты это делаешь?» И за неделю раз по 5 таких ночных приступов было. Поехали к неврологу, сделали ЭЭГ, по результатам его нас к эпилептологу направили, там сделали ночной видеоЭЭГ, и диагноз готов. Таблетки пили 1,5 года по часам. ЭЭГ контроль постоянно. С февраля на отмену таблеток его врач вывела, не пьет уже 3 месяца, вот в августе поедем опять мониториться. Если нормальная ЭЭГ будет, то диагноз снимут. Потому что врач говорила, что у него какая форма эпилепсии хорошо поддающаяся лечению, если вовремя обнаружить. И как эпилептолог объяснила чаще всего причина эпилепсии — гипоксия.

Вам нужно найти «своего» невролога, которому Вы доверяете, с которым хорошие отношения, который тщательный и внимательный. Я 4 врачей сменила, пока «своего» нашла, приходиться ездить в областной город, лечиться платно. И первые врачи были не плохими, но вот душевного контакта не было. А благодаря Розе Гайсовне, я имею нормального полноценно развитого ребенка.

Она в итоге вообще для нас как педиатр оказалась. не в смысле простуд, а в плане наблюдения за общим развитием — направила нас к ортопеду (не зря), подсказала где найти аллерголога (не зря), направила к хорошему эпилептологу в Екатеринбург (не зря), анализы назначала на кальций-фосфорный обмен (для костей) тоже не зря оказалось. Подсказала, что за сахаром надо следить (в семье у нас случаи диабета есть), тоже оказалась права пришлось сыну корректировать питание. и еще куча всяких мелочей. Я когда к ней попала на прием первый раз, только тогда поняла, что все эти болячки не приговор, как-то спокойно мне стало. Была уверена, что исправим все что возможно, а что не возможно скорректируем.

Конечно педагогической работы куча проведена и еще предстоит, потому что все эти «болячки» накладывают отпечаток на поведение и характер. Но у нас были замечательные воспитатели, которые знали о его болячках, об особенностях поведения и реакциях. И очень терпеливо к нему относились. Не прощали или попустительством занимались, а именно коррегировали поведение. Учительницу выбирала долго и тщательно, еще когда в воскресную школу ходили подошла к ней и поговорила, рассказав все о сыне. Спросила стоит ли идти на эту программу. Она тоже очень адекватная женщина оказалась. И меня успокоила, и подсказала где инфу взять, что подтянуть.

В общем надо Вам контролировать ситуацию будет до последнего, и держать руку на пульсе, даже когда вроде бы все исправилось и хорошо стало.

Я работаю в детском саду педагогом-психологом, имею дефектологическое образование, группы у меня для детей с ОНР и ЗПР. И очень часто родители прилагавшие огромные усилия в детском саду и имеющие перед школой ребенка с корригированным дефектом, успокаиваются и к врачу на контроль не ходят, и детей нагружают английским, художкой, музыкалкой и прочими кружками, нарушая режим. А в итоге во 2-3 классе приходят к нам обратно со слезами. Рассказывают что все плохо, не знают что делать. Учитель жалуется, ребенок не успевает, ведет себя плохо. А мы их всегда предупреждаем, что нельзя забывать что было, нужно быть внимательным, не известно еще как подростковый возраст повлияет на ребенка.

Все это исправимо. Относитесь к ребенку адекватно. Не гиперопекайте, но и не забывайте что есть нарушения. Ищите врача, принимайте препараты, выполняйте рекомендации, занимайтесь чем скажут.

А еще не ждите от него каких-то достижений и побед. Пусть просто растет и развивается в своем темпе, по своей программе и не вините себя. Моего ни разу не взяли в эстафету, потому что тогда сразу последнее место обеспечено. Зато в шахматы он обыгрывает всех взрослых. Уже сейчас заменить вилку, починит резетку, что-то припаять для него раз плюнуть. Каждому свое. Как говорила невролог из нашей поликлиники: «Ваш сын не будет чемпионом, ну разве только по шахматам». Я эту фразу восприняла как руководство к действию и не жалею. Удачи!