Я не плачу. Уже. Не ною. Просто хочу хоть с кем-нибудь поделиться, какая печаль-беда постигла нашу семью. Никто из близких, кроме нас с мужем, об этом не знает.
Мне 26 лет. Беременность была идеальной — ни токсикоза, ни гестоза, ни угроз не было. Даже инфекций нет. Гинеколог долго этому факту удивлялась, говорила, что сейчас такого почти не бывает. Всю беременность я порхала, как бабочка. Беременность была желанной, планированной.
Потом были роды с промедолом, сном-отдыхом и окситоцином… Шейка почти не открывалась.
В месячном возрасте, после ЭХО-КГ, нам поставили МПС (межпредсердное сообщение) 4 мм. Кардиолог сказала, что до года является это состояние вариантом нормы и мы благополучно забыли об этих трех буквах. Росла дочка и развивалась как все малыши — перевороты со спинки на живот и назад, игрушки, погремушки, «агуагу», «дэдэдэ» — все это бесконечно нас умиляло… Единственное НО — мы очень слабо набирали вес. Очень слабо.
На Новогодних праздников, для успокоения моей души, я уговорила мужа повторить нашей девочки ЭХО-КГ. И… УЗИстка ничего не увидела. Ни хорошо, ни плохо, на экране было все как в тумане… Нас пригласили в ДРКБ для повторного УЗИ и консультации кардиолога. Их диагноз прозвучал как приговор: ВПС: множественные вторичные ДМПП ?, единое предсердие? Словами не описать мое состояние тогда. Просто шум в ушах и чернота в глазах. Паника на лице мужа.
Нас в срочном порядке записали в ФЦССХ в Пензе на консультацию. И вот, через 4 дня мы там.
Современный огромный комплекс сердечно-сосудистой хирургии. лучшие спецы со всей России. Там впечатляет все — от маштабов постройки, до отношения к пациентам простых санитарок. Там все друг другу улыбаются, а за спиной опускают глаза. Там такие тяжелые детки лежат. От диагнозов некоторых малышей у меня холодок по спине пробегал…
Диагноз подтвердился. Только теперь он звучит как: ВПС: вторичный ДМПП больших размеров. Умеренная легочная гипертензия.
Врачи центра решили с нами повременить. Понаблюдать полгода. Мы очень маленькие и как себя поведет организм дочери, они не знают. Дырка может уменьшится, может увеличится еще, может (что мало вероятно) совсем закрыться. Если ничего не сдвинется в положительную сторону, то нас возьмут на операцию. Скорее всего, это будет операция на ОТКРЫТОМ СЕРДЦЕ. Нас сразу об этом предупредили. Наверное для того, чтоб мы смогли настроится…
Теперь нас жду таблетки. Постоянно. Утром и вечером.
У меня особенный ребенок. Но не потому, что сердечко моей малышки работает со стократным усилением, а потому что все детки особенные. Нет двух похожих малышей на Земле, даже если они близнецы.
Я не плачу. Уже. Не ною. Я не спрашиваю: за что моей малышке? Потому что знаю, что не за что! Просто так решил Бог. Он решил, что мы должны пройти это испытание и слезами дочке я помочь не смогу… Пока только ждать… А это так тяжело.
здоровья дочке а вам сил........
Здравствуйте. Держитесь. Все у вас будет хорошо вот увидете. У моей младшей дочки тоже впс у нас дмжп и дмпп дырочки большие были. У нас было буквально двух камерное сердце в 3 недели была операция на открытом сердце сейчас об этом ужасе напоминает только тонкая полосочка на груди.
Можно к вам в друзья, чтоб не потеряться?
А когда вашему малышу диагноз поставили? В каком возрасте?
Все будет хорошо… самое главное верить. У нас тоже порок сердца… сначала одно говорили… не давно сделали узи, где он впервые не крутился уже все по другому… наша кардиолог извините за выражения-короче не её это профессия… должны были ехать в Москву на консультацию… пока обходили врачей инфекцию нашли… теперь лечим… потом опять все заново… я вас понимаю как страшно за наших деток… А можно вопрос вес мало это сколько? в 3 месяца сколько весили если помните?
нам сейчас 3,5 месяца около 6 кг правда мы родились чуть меньше 3340… тоже все нас гоняют что мало весим… я если честно уже запуталась знаю… открытый боталов проток 4-4.5 мм и ООО 2 ммм и теперь еще с хордами что то поэтому эти еле еле зарастают
Я не разбираюсь в тонкостях этого заболевания, но ВПС у нашего племянника. Было две операции, если я не ошибаюсь, на открытом сердце. Сейчас ему 11. Он ничем не отличается от сверстников, спортивный. Не было ни ЗПРР, ни даже ЗРР. Надеюсь, что у вас тоже все будет хорошо. Здоровья вам и удачи!
держитесь! Дай вам Бог здоровья и сил!!
У Вас и правда не самый тяжелый порок, простите за слова такие.
Мою дочь оперировали на 7-й день жизни, с таким пороком как у нас ( общий артериальный ствол) дети не доживают до месяца.
Самое страшное, что скоро предстоит вторая операция..., а потом еще операции по мере роста ребенка...
Мне в церкви сказали, что дети рождаются ангелами, и это наказание за грехи за наши...
У вас все будет хорошо!!! по другому не может быть!!! Я всей душой понимаю ваши переживания, прошли через это, и через операцию на открытом сердце, у нас тетрада Фалло(это 4 порока)в 4,5 месяца. сейчас дочке 3, 5 года! развивается нормально, ходит в сад, никто и не подозревает что, что-то не так с сердечком было, только шрамик выдает. Желаю крепкого здоровья вашей доченьке, храни вас Бог!
Держитесь!!! здоровья и сил вам и малышке!!!!
Пусть у вас все наладится!