Все теперь нам окончательно подтвердили диагноз. Синдром Каффи-Сильвермейна. Кортикальный гиперстоз, заболевание кости. Все началось с шишки на ножке в области голени… где мы только не были: и перелом нам ставили, и в онкологии лежали. 
Ну и вот ортопеды-хирурги пришли к выводу… Шишка увеличивается, и ножку сына не выпрямляет. Боже мой, каких только болезней не бывает. Что больше всего пугает — это не ясность, чего ждать неизвестно-никто не знает… Очень редкий случай, в нашей области первый случай за 10-30 лет, 
но все же может кто-то слышал о подобном диагнозе, как он протекает, во что выливается? 
Здесь же мамочки со всего мира, отзовитесь. Слезы с глаз не сходят.
Ну а так все хорошо, лапочем, поворачиваемся на живот и обратно, пытается садиться.
Так в развитии тьфу, тьфу не отстаем, невролог сказала что здоровеньки, но вот что дальше будет с нашей ножкой. 
Следующее обследование в 6 месяцев.
Как у вас дела? У нас схожая ситуация
Если поставлен детский кортикальный гиперостоз, то ни каких медикаментов не нужно совсем. Только отслеживание динамики по рентгену.
Всё будет хорошо!!! Поверьте, мы пережили это тоже и смотрели на нас как на неизведанного зверя. А сейчас носится дочь и ни кто даже догадаться не может, что что то было.