Всем привет! Девочки.вот такой вот вопрос меня мучает уже почти 3 года, с момента беременности! Был у меня братик, у него был вот такой ужасный диагноз
миопатия Дюшена, дожил он до 18 лет (как моей маме сказал невролог это долго жил с таким вот диагнозом) Боль от утраты любимого и единственного брата в моем сердце до сих пор. Но вот вышла я замуж в 2010 году, мужу естественно все рассказала о братике, и очень я боялась что будет мальчик у нас, боялась что будет то же самое заболевание, но врачи меня убедили в том, что это просто случайность и так сошлись гены моих родителей, я не являюсь носителем этой страшной болезни ( мы всей семье сдавали анализы когда мне было еще лет 12) И вот рождается мой сладкий сыночек, и я живу в постоянном страхе, хотя были у врачей и мне сказала, что если бы я родила от своего брата (сказать, что у меня глаза на лоб вылезли, это ничего не сказать. от этих заявлений) то вероятность была бы большая, а т.к. я родила от здорового мужчины, то не стоит и беспокоится, но мне все равно очень страшно, потому что я знаю как это когда ребенок болен таким заболеванием, я видела как страдал мой брат от своей беспомощности ( забыла сказать, что данное заболевание это атрофия мышц), как ему с каждым годом становилось все трудней и трудней даже держать вилку в руке… я могу многое перечислить, не буду просто… И вот возникает такой вопрос, кто-то сталкивался с таким заболеванием в роду? И какие детки потом рождались?? Спасибо всем кто прочитал, извиняюсь за сумбур!
у моей сестры такой диагноз, она исключение, я тоже очень переживаю щас… врачи нечего хорошего не говорят… у вас не каких симптомов нет?