Смотрела МиЖ и там тётка 5 детей родила, все со страшной заячьей губой и волчьей пастью. Она их не лечила, не оперировала- денег нет на автобус до больницы. Живут в хлеву. Она сказала, что врачи её предупреждали, что это генетика, что нельзя рожать, но она любит детей и кто-то в её защиту сказал- просто она любит деток. А я считаю, что это не любовь. Это эгоизм/тупость, что угодно. Любовь- это не родить. Я не могу нормально выносить из-за тромбофилии. Я не хочу родить ещё одного недоношенного ребенка, не хочу подвергнуть его ИВЛ, блд, фпн, поражению ЦНС и прочим пздц. Как бы мне не хотелось ещё дочку, как бы не было больно. Пусть рожают те, у кого получается, кто может выносить и родить здорового ребенка.
Пздц 🥴😳😳😳 а что же детей не заберут у неё? И да!!! Она эгоистка и придурочная,, дети теперь живут и мучаются,, я считаю что таких должны стерелизовать чтоб они не плодились,, и к тому же,, дура эта по любому родила для пособий
Я бы с удовольствием, даже не смотря на возраст снова бы встала на этот путь, но оглянувшись назад, как-то не хочется вновь столкнуться со всем этим ужасом, что довелось испытать. А что касаемо данной особы, — не от большого ума все это делается, просто прикрывается словом "любовь"
Можно спросить, какое сейчас здоровье у вашего ребёнка?
Все хорошо 🙏🙏🙏 только СДВГ, но есть ли связь — никто не знает. В остальном здоров, умный мальчик
Слава Богу 🙏
Заячья губа это тупо от нехватки Филатов. Она восполнятются. Только надо правильную форму фолатов, но стоит все немного дороже. Рублей 600 баночка выйдет. Всего навсего немного расходов. Это надо ее детям прежде всего. Либо добиваться задолго до планирования этих витаминов от МЗ
Это тупость
Недоношенность не повод больше не рожать, проблемы у одного не повод больше не рожать, сестра родила двойню очень трудно все там было, вторая беременность один здоровый мальчишка, это рулетка, но и детьми нужно заниматься, а не бездумно рожать, если бы она их любила, она бы ими занималась
Бедные дети. Это ж как тяжело им банально дышать, блин
Я боюсь, что дети будут не здоровые. Ладно сейчас мы живы, будем тянуть, куда денемся. А потом то нас не будет. Вешать на других детей особенного ребенка? Нет нет нет. Мне вон одного с гиперактивностью и расстройством сейчас надо хоть как то в норму вытянуть, чтобы потом ему легче жить жизнь было. А когда именно пороки развития или синдромы — вообще страшное дело
Я вот родила второго. И привет опять гипоксия. Но в моем случае с младшим это 80% вина врачей, тк пропустили плацентарную недостаточность, ну и моя, что я не добилась более ранней помощи. А со старшим вина больше моя, тк я как дура тупая верила, что раз врач сказал нормально, значит нормально. Расхлебываю. На третьего не уверена, что решусь при таких вводных. Если с одним дело случая можно сказать, то с двумя уже как то в совпадение не особо веришь, может и в наследственности есть что-то
Здравствуйте, извините за вопрос: какие у вас последствия гипоксии? У меня у ребенка она же была, ивл, и все такое. Теперь не представляю, чего ожидать.
Неврология. Но раз на раз не приходится
У старшего сильные срыгивания (но неврология не основная причина, просто усугубило), нарушение сна вплоть до отдельного диагноза сейчас, гиперактивность, гипервозбудимость, гипервозбудимые очаги и почти отсутствие адекватных процессов торможения на ээг, риск СДВГ (психиатр уже его выставила, имеет право). Но опять же, это совокупность всего. У старшего гипоксия и внутриутробно на 36 неделе (компенировалась через два дня, скорее всего) и в родах, обвитие было, пуповина обратно тянула прям
У младшего сейчас срыгивания, но не такие обильные, проблемы со сном, но гораздо проще, чем у старшего, трясся подбородок, иногда синеет носогубный треугольник после плача, резкие судорожные вдохи со свистом и он сильно прижимает руки и сжимает кулаки, в этот момент руки синеют просто. Про руки я не думала, что проблема, но неврология уточняла прям. Ему назначение сделали недавно, уже гораздо лучше стало, хоть и тенотен простой. Меньше тряска подбородка и меньше срыгиваний
У соседки по палате ребенок тоже с гипоксией, проблем нет. Говорю же раз на раз. Но расписала вам, тк вы попросили)
Спасибо вам за потраченное время, и мои пожелания восстановления(насколько это возможно) вашим детям ❤️
Спасибо) а у вас пусть обойдется)
Благодарю ❤️
Видела этот выпуск, она просто только о себе думает. Ещё давно видела тоже передачу и там семья все дети с ДЦП и врачи предупреждали но они в бога верили а не в гены и это ещё хуже… Сама очень боялась такого.
Детей жалко
Да пусть рожает ее выбор что тут осуждать.
Там и здоровых детей рожать бы не стоило. Но если говорить про конкретный порок развития, то он не самый тяжёлый. Вы увидели картину, когда детей не лечили много лет (соответственно череп деформирован, челюсть тоже). Если сделать плановую операцию до года, то такие дети ничем не отличаются от обычных. У моей знакомой такой ребенок. Сделали операцию. Обычный мальчик.
Да не в губе дело)
Я решила сыграть и на первом ходе про.с.рала
Вот и я боюсь эту рулетку🙈первый раз я выиграла, а вот повезет ли второй
У меня у знакомой сыну 19 лет и он хочет детей, но не собирается их заводить потому что боится, что его сахарный диабет передастся детям по наследству.
Я дико боялась каждого скрининга потому, что понимаю, что любое отклонение это проблемы для ребенка да и честно не чувствую в себе силы на воспитание особенного ребенка. И за третьим не планирую потому, что боюсь и думаю есть двое здоровых деток и хватит. Хотя у меня нет никаких предпосылок и в роду не было проблем…
С вами полностью солидарна
Ну у нас тоже в роду ничего не было, все рожали как кошки. А у меня генетическая тромбофилия с самыми плохими мутациями. Где-то так гены встретились...
Ну вот была тут "звезда". Пол сайта восторгались её стойкостью. А она инвалидов глубоких рожала, хотя знала что нельзя. Слава богу они оба умерли… Лучше не жить, чем с рождения глубоким инвалидом быть