Верить только в лучшее!

Своим опытом в воспитании особого ребенка решила поделиться мамочка замечательных мальчиков

Олечка, познакомь наших читателей с собой?

Наше знакомство с мужем произошло 2.12.2011 года)) Познакомил нас друг мужа. Мне было 18, ему 20 лет) Я училась на повара кондитера, он работал уже. Встречались мы несколько месяцев, пришли к тому, что хотим жить вместе. На мое 19-летие муж мне сделал предложение)) Это было 18.09.2012. В октябре мы начали жить вместе. Зимой сходили подали заявление. Но родные переубедили нас играть свадьбу зимой, перенесли на лето. 18 мая 2013 года состоялась наша свадьба. Выбирали все вместе и платье и кольца и как она будет проходить. Утром муж приехал за мной на машине с моими родными за мной) Все было по плану: выкуп, конкурсы и поездка в загс, а затем фотосессия. Старший мальчик наш Максим родился рост 50 см и вес 2.569 гр. В августе мы стали счастливыми родителями во второй раз. К этому шли очень долго, с молитвами и верой.

Особый ребенок, с чего все началось?

2.10.2013 ГОДА НА СВЕТ ПОЯВИЛСЯ НАШ СЫНОЧЕК МАКСИМКА)
50 см и 2593 кг. На 2 сутки произошло остановка дыхания, ИВЛ 4 суток, из-за острой гипоксии. К сожалению, во время беременности нечего не выявили ни узи ни ктг, все было в норме. До 4 месяцев мы развивались по норме, а потом пошли непонятные вздрагивания, затем приступы эпилепсии, очень страшно и врагу не пожелаешь такого. С тех пор мы и боремся за жизнь нашего крохи. Когда мы узнали о диагнозе не сказать, что испытали шок, скорее очень сильное отчаяние...

Какие трудности перед вами встали после рождения?

Трудности встали после 5 мес.жизни нашего сыночка. Это бесконечные больницы, врачи, врачи которые говорили, что не лечится наша эпилепсия… руки опускались, но когда рядом родные люди, справиться можно и нужно. Слово НАДО стало постоянным. Надо как-то было реабилитировать и восстанавливать нашего сыночка. Конечно, и грустные мысли были в нашей голове. Но поставить на ноги кровиночку — это было на 1 месте. Так же нам поставили и диагноз Дцп. Помимо этих диагнозов нам еще поставили микроцефалию, гидроцефалия заместительная. Но вера в лучшее она сильнее всего!

Что вы делаете что бы облегчить сыночку жизнь?

Принимаем препараты от эпилепсии, занимаемся реабилитацией (массажи, лфк, гимнастика на мяче, плаваем в ванне) и, конечно, дарим свою любовь, ласку и внимание)

Какие у вас сейчас успехи?

Сейчас нам 1.11, и мы большие молодцы, держит головку, пытается сидеть, улыбается, смеется, болтает на своем. Но пока мы сами не сидим, не ходи и не ползаем… Мы многое где были и за границу писали, но увы, нам нечего не могут предложить, так как вид нашей эпилепсии неизлечим.

Что ты можешь пожелать нашим пользователям?

Мамы особенных деток, верьте в лучшее)) Здоровья вашим деткам и вам)) Верьте в них до победного! Никогда не сдавайтесь, даже если кажется, что выхода нет! Он есть, просто нужно время и терпение! Они у нас самые самые)) И все у них получится и будет)) Пускай они особенные, но они такие же, как и все детки и имеют такие же права жить и радоваться жизни! Здоровья вашим деткам и вам)) Верьте в них до победного! Никогда не сдавайтесь, даже если кажется, что выхода нет! Он есть, просто нужно время и терпение! Они у нас самые самые)) И все у них получится и будет)) Пускай они особенные, но они такие как и все детки и имеют такие же права жить и радоваться жизни! Планюшечкам желаю 2 полосочек и здоровых детишек) главное верьте и не опускайте руки девочки)

Жизненный девиз этой прекрасной семьи

«У него нет шансов» – громко заявили обстоятельства.
«Он неудачник» – крикнули люди.
«У него всё получится»' – тихо сказал Бог.