Родился наш мальчуган ровно в 39 недель, за 6 дней до ПДР, с ростом 50 см и весом 3 кг… Как и для каждой мамы, самый красивый и хрупкий малыш. Рос, спал, ел… Потом колики начались, промучились почти до 3 месяцев. Все шло «по плану», умелки, и физ развитие. Потом обнаружилась некая дисплазия(до сих пор не понимаю откуда взялась и куда пропала).
И дальше себе рос и развивался… В 5 месяцев впервые сказал МАМА, не осознано конечно, но четко и по адресу)). За МАМА понеслось и папа, баба, дай, но-но-но и прочие легкие слоги.
В 6 месяцев сидел как пьяный мужик, долго и шатаясь)))
Почти в 7 месяцев вылез первый зуб, вместе с ним начали давать всякие «гадостные» прикормы. Потом зубы полезли все больше, «слова» набирали смысл и обороты. Ходить с опорой и за ручку начал почти в 10 месяцев, и тут же случилось приключение с ожогом и операцией на ножке. Но быстренько забылось и снова пошли попытки с ходьбой. Но сам пошел все-же ровно 1 год и неделю. Веселый такой мальчуган, любящий внимание и даже посторонних людей. Все шло нормально и как у всех… С горшком мы не дружили, и волновало это не особо. Кормила грудью до 2 годов, и не жалею ни капли. Все было хорошо в принципе. Тогда нас волновало только косоглазие, это наследственность по папиной линии. Но в 2 года где-то я заметила что он не говорит папа, баба, дай и даже мама… Вместо этих слов появлялись, периодически, другие, но тоже задерживались в разговоре не долго. Но будучи уверенной в том что это у него наследственность с моей стороны (я заговорила в 3 года), тоже не придавали весомого значения, авось само пройдет как говориться… Но в 2,5 у нас появились новые проблемы… Ребенок начал раздеваться догола при любой возможности, бегать по дороге как у себя дома (да что ему те машины, не трамвай, объедет!) При этом забрать его с дороги было ужасно трудно, он орал, валялся и даже пытался меня бить. И равнодушно относился когда меня нет рядом. Я могла его оставить на час в незнакомой местности и он даже не начал бы меня искать. С горшком так и не подружился, но меня педиатры уверяли что еще сам сядет, не торопи! Потом мы повели его в сад, когда ему было 2,8. Параллельно прошли комиссию, невролог записала в карточке небольшая ЗРР, при этом выписав препараты которые должны простимулировать речь, курс 2 месяца… Ну, решили попробовать, хотя я была не в восторге от этой идеи, и надеялась что он сам заговорит. Пропили месяц, терпя невыносимое поведение сына, многочасовые истерики, валяния по полу и просто постоянную его тревожность. Я решила что это все побочки лекарства, и пропив первую половину курса пошла снова к неврологу… Та утверждала что этого быть не может от этих препаратов! Но все равно курс отменила, сказала прийти через полгода. Через полгода нам предложили альтернативное лечение, при уже просто ЗРР + ЗПМР. Я отказалась пить лекарства и она не стала возражать, сказала садик должен помочь(хотя в садике малой ни с кем не говорил и просто истерил в основном). Но потом я конкретно начала беспокоиться по поводу отсутствия речи и внимания у ребенка и пошла к другому неврологу. Та в свою очередь сказала что она помочь не может, и как честный человек дала мне направление к специалисту который может разбираться в этом больше. Так мы впервые попали к психиатру. Психиатр нам прописала 2 месяца ЖДАТЬ, авось все таки само все наладиться… Через 2 месяца мы снова ее посетили, и она выписала нам препарат в виде уколов все для той же речи. Мы прокололи, и не увидев результата, я начала изучать самостоятельно причины ЗРР, и пришла к выводу что уж слишком много совпадений с аутизмом. Мы снова к ней побежали. Тогда она нас направила к неврологу и психологу, после посещения которых мы попали в стационар на Ющенка, где нам и утвердили с горем пополам диагноз РАС в возрасте 3 года и 9 месяцев.
Напоследок могу сказать, лучше перебдить, чем потом сожалеть о потерянных днях, месяцах, годах… В то время когда уже можно было диагностировать АУТИЗМ у ребенка сначала я сама думала что все, вроди как, нормально идет, да и врачи несли чушь что все само рассосется… А потом сами врачи мне трясли мозг больше года с этой гребаной ЗРР, утверждая что это очень частое явление, проходящее и тд. И даже не объяснив откуда он возникает и что это всего лишь симптом какой-то болезни, проблемы или отклонений! Так что будьте внимательны к своим детям и всегда перепроверяйте информацию полученную в стенах поликлиник. Береженого его бережность может и спасти.
Всем добра и здоровья!
а, и ще эй би эй терапия —
Поведенческая коррекция аутизма детей очень важна. Ее главная задача — помочь ребенку с определенными нарушениями в развитии адаптироваться к окружающей среде и принять в жизни общества наиболее полноценное участие. — Читайте подробнее на FB.ru:
Спасибо за информацию, пока не отчаиваемся держим позитивный настрой)) Про АВА уже знаем и начали заниматься, за 3 недели продвинулись немного. Начали с 15 минут, сейчас уже может выдержать полчаса… Четче стал повторять слова, некоторые уже запомнил. Пока оформляем соц помощь, эти сборы бумажек убивают. А вот поведение у сына пока никакое, никто пока не дал толковых советов как исправить его выходки по отношению ко мне.
Моей подруге психолог посоветовала холдинг терапию… жесть… но делают и у них дает результаты. ребенок стал адекватным и уже с другими нормально контактирует и агрессия исчезла. ну и еще сидят на биомеде- спец питание… и гомеопатия. в общем вся жизня у мамы вокруг ребенка
да меня такая же судьба, как минимум пару лет только вокруг сына будет крутиться, плакали мои планы и желания… Но у нас высокий потенциал, так что надежда на его социализцию и обычную жизнь оправдана.
Это здорово( я про потенциал :)) искренне желаю вам удачи, сил и терпения:) Наши дети нужны тольконам самим, это и есть наша жизнь;)
Не отчаивайтесь. Это может быть не чистый аутизм а аутентический спектр. Вам теперь просто нужно постоянно заниматься малышней, не бросать дело на самотек. дефектологи. психологи, логопеды. самостоятельно дома. Не закрывайте его от других детей, почаще водит места их скопления, Вам конечно будет тяжело наблюдать что малышня отличается поведении и социальных навыках, но это для его блага. Я знаю ребенка, которым родители не занимаются, не делают ему инвалидность и просто водят в сад группу сопровождения ( это где родители с детьми на несколько часов на занятия приходят) так он чем дальше тем хуже… уже даже зрительный контакт совсем потерял… и с окружающими в одном помещении находиться не может криком кричит. поищите в инете информацию про курс ранняя птичка. Судя по фото у сынульки вашего очень осознанный взгляд. Все будет хорошо) Просто теперь всечто для других детей считается обычным делом у вас -это будет достижение, главное не опускать руки:)
у меня на ваше похожее есть что то, но сейчас почти 7 норм. в 4 говорила мало простыми преложениями. после когитума 25 дней считаю речь лучше. может его как вариант? он как витамин
дело не только в речи, и нам препараты для речи не помогают.
мы очень хорошо разговариваем, скажем так лучше своих сверстников на порядок. Начали говорить в 1,3 и в 2 года была полноценная речь и она наизусть знала большие стихи «Краденное солнце, Лукоморье» и т.п. На приеме у невролога в 2 с небольшим года, она рассказал все свои умелки и нам поставили АЧ и направили к психиатру, назначив кучу препаратов. Я стала давать один из них и у ребенка начались галлюцинации ужасные. Я бросила все давать и перестала ходить по врачам вообще. Сейчас у нас все хорошо, разве только шарики очень любит. Может это и есть отклонение, не знаю.
ЗдоровьяВам!!!
спасибо))
ОЧень полезная информация для всех, спасибо что поделилась своей историей!
да, надеюсь со временем и врачи и просто люди научаться вовремя замечать проблемы, тогда и помочь гораздо легче и результаты лучше будут.
Терпения вам, молодец, что не боишься диагнозов и не стоишь наместе, тешась иллюзиями, особенным деткам просто необходимы особенные родители
ой… на счет не боюсь… ужасно боялась и ревела, не спала, не могла смириться… Первые 3 дня. А потом как отбило! Взяла себя в руки с мыслями что слезами горю не поможешь. Теперь тоже и реву и депрессия не отпускает, но так как терапия требует постоянно хорошего настроения и улыбку на лице, начиная заниматься с ребенком настроение улучшается само по себе и это спасает от отчаяния. Если бы не нужен был позитивный подход к ребенку, думаю я бы еще не отошла от мокрой подушки до сих пор)))
У нас тоже ЗРР, в 4 года очень мало говорит. Пропили и прокололи лекарства для речи, сдвигов нет особых. но у сына в садике много деток плохоговорящих, сейчас такое сплошь и рядом.
у нас в садике в группе изначально было 5 не говорящих детей, в конце года стало 4. Из них 3 вели в остальном себя как обычный ребенок, 1 как пришелец- это наш Ваня))) Только это не показатель, это не значит что все нормально раз таких детей много. Когда мы пошли в этом году с попыткой попасть в сад, в КАЖДОЙ группе уже было по одному ребенку не социализированному. Тоесть ребенок ведет себя не подобающе среде, обстановке, людям вообще. Только это не значит что все ок, раз и мой в их числе...
О, а еще почитайте Почему я прыгаю. Книгу написал мальчик с синдромом Аспергера. Ну очень неожиданно. Они используют с родителями систему упрощенной коммуникации. Мы ее с сыном собираемся осваивать. Надеюсь, у нас таким образом получится с сыном общаться.
блин, когда мы уже встретимся?)) У нас как не одно так другое… Выздоровеем от соплей и прям НУЖНО набить свиданку))
:)) мы, кстати, эту неделю тоже болели все дружно. Вот сегодня первый день на улицу вышли дальше дома. Встретимся обязательно!)
это уже и должно насторожить! Только это совсем не обязательно аутизм, может быть множество причин. По своему опыту я поняла что нужно в первую очередь просить направление к психологу, а если не дают то требовать! И после него уже топать по другим специалистам.
Найдите в гугле опросник-анкету для выявления аутизма у детей от 18 месяцев. По ней можно судить о степени или вообще наличии аутизма. Просто отсутствие речи — не повод думать об аутизме. Важнее другое: показывает ли пальцем на предметы, которые хочет получить, смотрит ли в глаза дольше 3-5 секунд, играет ли необычными предметами, как относится к своим фекалиям, как проявляет недовольство и тд.
в три и к логопеду уже пора.
Часто, детки с аутизмом не понимаю, что какашки это фе. Могут играть с ними. Размазывать по полу и тд. Вплоть до 6-8 лет.
лекарствами нет, с помощью разных методик можно только помочь
Почитайте книгу Приключения другого мальчика.
Очень многое станет на свои места. Эта книга полностью поменяла мое отношение к состоянию сына.
грубо говоря в 2 года все началось? само по себе?
Думаю, дети рождаются такими..
да оно само по себе не начинается, это врожденный порок. Просто до 2 лет отклонения от нормы практически не заметны, а уж для родителя который верит что с его ребенком такого быть не может вообще все сложно. У меня муж до сих пор надеется на чудо и не верит что все на самом деле…
читала что контакта глаза в глаза с рождения нет.а вы описываете вообще нормальноразвивающегося малыша
да, так и было с виду все нормально… Просто что-то простимулировало его болезнь. Прививки ли? Вполне возможно. Также начиталась что именно так и бывает часто, что до определенного периода ребенок развивается нормально, а потом бац, и теряет свои навыки и коммуникацию… От чего?.. ХЗ.
Удивлю Вас, но порой рас не могут диагностировать и в штатах. Очень часто ставят детям детскую шизофрению. И вообще, уж слишком непростое это состояние и в классическом проявлении встречается не часто. Так что не всегда можно винить врачей.
врачей нечего винить- это спорно очень, а вот власть нашу очень даже нужно! Врачи понемногу уже вкуривают в суть проблемы, а вот шановні депутати этой проблемы в упор не видят.
Почитайте книгу. Не только у нас этой проблемы не видят. Автор книги, мама мальчика с рас, живут во Франции, но и там помощи они не нашли. Всё делали сами.
Рас это расстройство аутичного спектра.
Я знаю, как пишется название Вашей страны. Так я бы не сокращала) к России отношусь с уважением.
А еще автор должна себя винить, что вовремя не принимала назначенных препаратов, может и простимулировали бы!
эт вряд ли.при аутизме не стимульнешь особо. это при других причинах зрр помогает в сочетании с логопедом.
Увы, лекарства ни коим образом аутизму не помогут. Зря Вы так, не знаючи, осуждаете.