Всем откликнувшимся — большое спасибо за поддержку. Поделюсь с вами своим опытом. УЗИ я делала в ЦИРе — там же мне и предложили генетика -3600 р и анализ, который дает 100 % ответ: да или нет по 5 патологиям — 60 000 рублей. У нас с мужем и страх, и грех, и слезы, и «не беда» — все появилось. Посмотрела я садики для Солнышек, как их воспитывать, с чем столкнусь. Запланировала второго сразу же — двоим им веселее будет в жизнь вступать. А для достоверности пошли к генетику в ФГБНУ «МГНЦ», короче, институт генетики — к.м.н. 3000р-, которая дала заключение: ФИО,41 год, проконсультирована по вопросу прогноза потомства. Родословная не отягощена (на основе моих слов, что в ролу нет аномалий) наследственной патологией, генетич риск превышает общепопуляционное значение 5% на значение возрастного риска, в данном случае по хромосомной патологии он достигает 1,5%. Исследование в 1-м триместре определяло низкий риск трисомии 21 у плода, даже без ТВП (0.54 МОМ) не превышает 1/381. УЗИ в 31 неделю обнаружило ВПС и гипоплазию н/к. В случае решения семью провести цитогенетическое исследование плода (инвазивное или неинвазивное) это исследование можно в специализированном центр- печать подпись. Комментарии излишне. Одновременно посоветовала неинвазивное исследование за 36 000 р.
приглашалку кину Вам
у меня был риск, в 12 недель, муж сказал не будем исследоваться, мы не сможем ничего сделать, не сможем убить ребенка, поэтому я ходила и радовалась беременности, родилась нормальная здоровая девочка
Простите, ВПС — это вражденный порок сердца?
то есть исследование вы еще не делали? И как получается что инвазивка дороже неинвазивного?
Зачем себя сразу настраивать?
подруге тоже говорили — родился здоровый малыш… ей вообще аборт предлагали..
надеюсь родиться здоровеньким
Согласна, какой смысл уже фактически на кануне рождения ребенка?!