Наша история. Наш особенный ребенок. Много много букв.

Ну вот я и решилась рассказать нашу историю. долго шла к этому, и только сейчас спокойно и с пониманием отношусь ко всему.

Многие из подружек здесь наблюдали мои посты с мини отчетами о развитии сына, радовались вместе со мной и давали советы если они требовались, и я думаю многие заметили что в определенный момент я закрылась и ни чего не писала/пишу о сыне, и на это есть свои причины, о которых я напишу ниже.

Даже не знаю с чего начать… Около года назад, мы начали замечать что Максим все реже и реже реагирует на имя, на звуки, да на тот же лай нашей собаки, сначала я как любая наверное мама думала возраст такой, реагирует только на то что ему нужно (просто с РД у нас все было хорошо, и как говориться ни что не предвещало беды) но через какое то время все же решили проверить слух.

Взяли направление в нашей поликлинике в областную, к сурдологу (у нас к великому сожалению нет таких специалистов). После первого обследования, слова врача как гром среди ясного неба «ваш сын не прошел тест, вам нужно пройти еще одно обследование, предварительный диагноз нейросенсорная тугоухость 3-4 степени», домой ехали в шоковом состоянии. Месяц ждали записи на другое обследование, этот месяц теплилась надежда что все таки это ошибка. ведь у наших врачей все возможно… Но наши надежды не оправдались, диагноз был подтвержден, а потом все закрутилось мы еще несколько раз все перепроверили, результат один, и подтвержденный диагноз «биноруальная нейроснсорная тугоухость 4 степени»

Жизнь перевернулась. Я с ужасом вспоминаю как мы с мужем, да и с другими родственниками все это пережили. Иногда просто ночами выла в подушку от отчаяния. За 7 лет что мы вместе с мужем я 2й раз в жизни видела как он плачет, мы жили как в тумане. Но ради сына взяли себя в руки и стали искать пути решения, слуховые аппараты в нашем случае отпали сразу, и нам предложили Кохлеарную имплантацию (КИ). Было перелопачено куча информации достаточно противоречивой и достаточно старой 2010/2012 года. Очень сложно принимать такие решения за ребенка, была куча сомнений, но взвесив все за и против, и мы решились (сейчас ни капельки не жалеем об этом).

Все закрутилось, обследования дополнительные, для открытия квоты, поездки анализы, ругачки с врачами (куда же без этого?).

В конце марта была поездка в Москву, где нам и подтвердили что нужна операция, нам рассказали и показали как и что будет происходит и как все будет выглядеть. После этой поездки мы немного успокоились и поняли что не все так страшно как мы думали.

Это мой любимый мальчишка в поезде ))

В апреле нам уже сообщили дату операции, началась подготовка, сдача огромной кучи анализов, и подсчет деньков до операции.

Оперировались мы в Воронеже, туда специально раз в несколько месяцев приезжают Московские хирурги и оперируют деток с разных городов.

Госпитализация у нас была 21 мая, прооперировали Максима 23, операция длилась 1:40, очень тяжело конечно мне было отдавать сыночка медсестре в операционную, все это время прождала под операционной, всплакнула конечно же, но быстро взяла себя в руки. Сынуля стойко все перенес, весь день после операции он практически проспал, от наркоза отошел легко в этом нам еще помогло ГВ))

Мой мальчик сразу после операции

а это уже мы гуляем на территории больницы, сынуля очень серьезный и как то резко повзрослевший

Через 5 дней нас выписали домой, приехали уже с облегчением что все самое страшное в нашей жизни позади, и впереди мир звуков, голос мамы и папы, пение птичек и лай собак, в общем все самое интересное впереди..

Первым делом дома искупался и уставший с дороги уснул (вот такой у нас теперь шрамик за ушком, сейчас уже почти не видно, врачи супер профессионалы, сделали все ювелирно)

А еще через полтора месяца, нам наконец то подключили Речевой процессор, и мы счастливые ехали домой. В этот день я в первые за долгое время увидела как сын реагирует на звукиконечно у нас впереди огромная работа, но я уверенна мы справимся.

вот такая История длинною в год, все сумбурно конечно, сразу все и не соберешь в кучу.

P.S. После подключения прошло чуть меньше 2х месяцев, мы уже поворачиваемся на свое имя, бежим смотреть кто пришел если лает собака, понимаем кое что из просьб, очень ждем когда начем звукоподражать

Вот так выглядит наш Речевой процессор

Люди на улице конечно реагируют по разному (но нам все равно), один мужчина даже предположил что сын у меня слушает музыку и это какой то новый гаджет))))))

и немного новых фото моего любимого Баловня

Девочки берегите своих деток они самое важное и самое дорогое что есть в нашей с вами жизни.