Какая вы сильная женщина! не опустить руки и идти, идти…настоящий борец! как и вся ваша семья! Чего только не бывает в этой жизни😕 вам бы где по тв выступить, чтобы послушали многие семьи, чтобы примером были! как нужно любить и верить! Непостижимо конечно! Сколько сил и выдержки, заработать деньги и при этом не сломаться от моральной боли:( со слезами все прочитала…. Дай бог вам и вашей семье здоровья !!!!
Спасибо за добрые слова. Столько всего пережито, не передать словами. Полная глухота старшего после ковида в 20г.на 4 курсе. Потом у младшего. Операции в Москве по установке имплантов в голову. Выбила обоим квоты 5 млн. В четверг опять едем в Москву, решать проблемы в глазами младшего. Там все очень плохо и серьезно. Что не родились у нас дети, мы всё по больницам...
Спасибо большое. Я описала кратко лишь малую малую часть нашей жизни. Сколько всего еще у нас было страшного и трагического не передать в 2х словах. Не один пост надо написать....
Мне уже прилетело от одной особы здесь за то, что я мать-изверг, не думала о детях вообще. Им нужна была спец.школа, а я засунула их в обычную и дети были изгоями. А в спец.интернате дети были либо глухонемыми вообще и общались на пальцах, либо с такими жуткими дефектами речи и отсталостью в развитии лет на 5 из-за плохого слуха. Спросила ее в какую из групп я должна была отдать своих развитых по возрасту детей и без дефектов речи. Ничего мне не ответили. Мы были как свой, среди чужих и чужой среди своих. Другого пути у нас не было.
Не слушайте никого. Путь правильный всегда сложный! Вы сделали своих особенных детей полноценными членами общества, это ваша с супругом и детьми заслуга! Немного кто может этим похвастаться!
Спасибо, Анечка. Это лишь очень-очень краткая наша история. Сколько всего было пережито, сколько трагических событий на нас сваливалось и сваливалось, судьба опускала нас ниже плинтуса, топила на самое дно, не давая даже сделать живительный вздох. Мы боролись, как могли… а иначе и не быть не могло
Вы такие молодцы, вашим детям повезло безумно с родителями. У нас вроде бы не такие тяжёлые пороки, но что-то всего много и вот после мрт начала резко седеть и каждое обследование добавляет. Врачи местные не знают что делать.
Наша эпопепея тоже не закончилась. Старший полностью оглох после ковида. Год жил в тотальной глухоте, аппараты не помогали уже, началась распадаться речь.А я тем временем обивала пороги и получила квоту на 2.5 млн.руб., сделали в Москве кохлеарную имплантацию. Теперь в голове электроды, которые выполняют роль погибших слуховых нервов. И ему заново пришлось учиться слышать. Он не понимал ни единого слова вообще. И заново учились говорить...
Отлично, что хотя бы так всё решилось. У нас в республике какие-то ненормальные врачи. Даже просто направление чтобы нас по омс в другом городе лечили не дают, хотя я уже сама договорилась, чтобы нас взяли. С орами — хотите лечиться там езжайте платно лечитесь или переезжайте туда
Мы все годы везде платно были. Бесплатно только для комиссии на инвалидность. Аппараты за сотни тысяч за один платно, а их 4 надо. Врачи платно, больницы, лечение, обследования и так по кругу с каждым. Миллионы потрачены на наши болезни.
В отношениях плохо было.Над старшим очень сильно издевались в школе одноклассники. Избивали его постоянно, сломали аппарат.Один раз избили до черепно-мозговой травмы и 4 мес он обучался дома.Мы писали заявления в полицию, толку 0.После ковида в 20г. старший полностью потерял слух. Год в тотальной глухоте. Полной глухоте.Начала распадаться речь.Слух.аппараты уже не помогали.Затем операция по вживлению в голову кохлеарного импланта в Москве.Теперь голова набита электродами и заново учились слышать, распознавать слоги и слова. И возвращать распавшуюся речь.А младшего невзлюбили учителя.Гнобили его 10 лет, опустив ниже плинтуса и завалив одними двойками.Перевели в 11 кл в др.школу.Егэ все сдал на хорошие баллы и прошел во все вузы на бюджет.Сейчас учится в Плехановском универе на айтиспециалиста.В августе 22 тоже пропериван в Москве, как и старший.У младшего есть девушка. Любовь…У старшего нет. Он не хочет… живет отдельно от нас
Вы знаете удивительно, я давно встречаю ваши посты и коменты и мне всегда казалось, что у вас все так хорошо и с мужем и дом полная чаша и мальчишки самостоятельные и работа хорошая итд итп и нет каких то особенных сложностей. А сколько вам в реальности пришлось пройти за эти годы и при этом не сломаться и ещё быть опорой и поддержкой всей семье. Мне сейчас даже читать больно за ваших мальчиков и сколько они натерпелись. А вы это все переживали столько лет. Так хочется от всего сердца, чтобы теперь у вас и у них было все только хорошее и со здоровьем и людьми окружающими
Спасибо за теплые слова. Но это лишь малая часть и очень краткая вся наша история. На самом же деле, если писать всё, что у нас происходило, сколько всего пережито из за детей, то получится несколько томов, как в "*** и мир". У нас еще младший был почти слепой, мы узнали это в 3 года и возвращали ему зрение. Вернули зрение, теряет слух. Долгие 10 лет судьба опускала меня ниже плинтуса, топила, как котенка и не давала даже сделать живительный вздох. В 30 лет я поседела и стала серой, как мышь. Я ревела все ночи напролет, я сгноила не одну подушку, а утром вставла, надевала маску счастливого человека и шла на работу. Никто, кроме моей подруги на работе, не знал, что у нас твориться. Да и ей не всё рассказывала… а зачем... Все думали, что все то у нас хорошо. И вот так общаешься с колегами, улыбаешься, смеешься с ними, а боль изнутри ломает ребра. Однажды прочитала фразу про себя "Окружающие никогда не заметят, как плачет по ночам та, что идет по жизни смеясь". Вот как то так. Да, дом полная чаша и даже больше. Но я это всё сама, одна заработала, но вот "богатые тоже плачут".
Ольга, здравствуйте. Мы все же не прошли аудио скрининг. Подскажите, пожалуйста, куда Вы посоветуйте обратиться? Может быть есть телефон врача какого-то? Я не могу никуда попасть. Очереди по 2 месяца.
Оба в 6 лет Да, в разное. У них 5 лет разницы. Полноценно не дают. Но дают возможность жить в мире слышащих людей и возможность учиться и работать наравне со всеми нормальными людьми.
Я не могу такое сказать. Это не зрение, где ты либо видишь, либо нет. Слух очень сложный орган. Можно всё слышать, но ничего не понимать, т.к нет разборчивости речи. Слух теряется по частотам. Низкие звуки как правило сохраняются, высокие все пропадают. Старший не слышал речь по телефону и телевизору. Младший всё хорошо. У старшего всё намного хуже было
*Вот читаю истории разные и каждый раз поражаюсь нашей терпимости и выдержке)))Если вспоминать все с самого начала, наверное многие мамы «особых деток»меня поймут)Например как мы сохраняли молоко.пока дети были в реанимации(я 1,5 месяца сцеживалась-врачи … Читать далее
У меня подружка и сестра на этой неделе родили. Все прошло хорошо. Малыши здоровы, вчера выписка была. И вот… я и рада за них, понадарила -поотдавала им кучу всего.Но гложет зависть, что ли… или обида… вот скоро подрастут их детки… и как мы будем общатся… … Читать далее
мамы особых деток! вся надежда на вас, ибо я скоро сойду с ума! Подскажите, пожалуйста, у ребенка в возрасте 1,2 уже реально выяснить, есть ли аутизм или АЧ? Очень переживаю за ребенка, имеются следующие признаки: частое махание ручками (особенно, если … Читать далее
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
Очень…
Герои
Пост до мурашек просто… Вы герои! Парни просто умнички ❤ пусть все будет хорошо 🙏🏻❤
Вы герой 💪💪💪
Какая вы сильная женщина! не опустить руки и идти, идти…настоящий борец! как и вся ваша семья! Чего только не бывает в этой жизни😕 вам бы где по тв выступить, чтобы послушали многие семьи, чтобы примером были! как нужно любить и верить! Непостижимо конечно! Сколько сил и выдержки, заработать деньги и при этом не сломаться от моральной боли:( со слезами все прочитала…. Дай бог вам и вашей семье здоровья !!!!
Спасибо за добрые слова.
Столько всего пережито, не передать словами. Полная глухота старшего после ковида в 20г.на 4 курсе. Потом у младшего.
Операции в Москве по установке имплантов в голову.
Выбила обоим квоты 5 млн.
В четверг опять едем в Москву, решать проблемы в глазами младшего. Там все очень плохо и серьезно.
Что не родились у нас дети, мы всё по больницам...
Какая невероятная трогательная история! Пусть у вас все хорошо🙏 пусть будут счастливы дети! Вам есть чем гордиться!
Спасибо большое.
Я описала кратко лишь малую малую часть нашей жизни.
Сколько всего еще у нас было страшного и трагического не передать в 2х словах.
Не один пост надо написать....
Пишите обязательно! Это очень вдохновляет и заряжает!
Мне уже прилетело от одной особы здесь за то, что я мать-изверг, не думала о детях вообще. Им нужна была спец.школа, а я засунула их в обычную и дети были изгоями.
А в спец.интернате дети были либо глухонемыми вообще и общались на пальцах, либо с такими жуткими дефектами речи и отсталостью в развитии лет на 5 из-за плохого слуха.
Спросила ее в какую из групп я должна была отдать своих развитых по возрасту детей и без дефектов речи. Ничего мне не ответили.
Мы были как свой, среди чужих и чужой среди своих.
Другого пути у нас не было.
Не слушайте никого. Путь правильный всегда сложный! Вы сделали своих особенных детей полноценными членами общества, это ваша с супругом и детьми заслуга! Немного кто может этим похвастаться!
Какие вы молодцы с мужем и сыновья тоже! Слезы на глазах от прочитанного 😞 Пусть всё у вас будет хорошо! Вы прям герои, пример родителей для многих!
Спасибо, Анечка. Это лишь очень-очень краткая наша история. Сколько всего было пережито, сколько трагических событий на нас сваливалось и сваливалось, судьба опускала нас ниже плинтуса, топила на самое дно, не давая даже сделать живительный вздох. Мы боролись, как могли… а иначе и не быть не могло
Просто умнички!!! Горжусь вами, до слез..
Вы такие молодцы, вашим детям повезло безумно с родителями.
У нас вроде бы не такие тяжёлые пороки, но что-то всего много и вот после мрт начала резко седеть и каждое обследование добавляет. Врачи местные не знают что делать.
Наша эпопепея тоже не закончилась.
Старший полностью оглох после ковида. Год жил в тотальной глухоте, аппараты не помогали уже, началась распадаться речь.А я тем временем обивала пороги и получила квоту на 2.5 млн.руб., сделали в Москве кохлеарную имплантацию. Теперь в голове электроды, которые выполняют роль погибших слуховых нервов. И ему заново пришлось учиться слышать. Он не понимал ни единого слова вообще. И заново учились говорить...
Отлично, что хотя бы так всё решилось. У нас в республике какие-то ненормальные врачи. Даже просто направление чтобы нас по омс в другом городе лечили не дают, хотя я уже сама договорилась, чтобы нас взяли. С орами — хотите лечиться там езжайте платно лечитесь или переезжайте туда
Мы все годы везде платно были.
Бесплатно только для комиссии на инвалидность.
Аппараты за сотни тысяч за один платно, а их 4 надо. Врачи платно, больницы, лечение, обследования и так по кругу с каждым.
Миллионы потрачены на наши болезни.
Вот и мы всё платно практически, но тут можно бесплатно только справку взять.
Спасибо за теплые слова.
Но это лишь малая часть и очень краткая вся наша история.
На самом же деле, если писать всё, что у нас происходило, сколько всего пережито из за детей, то получится несколько томов, как в "*** и мир".
У нас еще младший был почти слепой, мы узнали это в 3 года и возвращали ему зрение. Вернули зрение, теряет слух.
Долгие 10 лет судьба опускала меня ниже плинтуса, топила, как котенка и не давала даже сделать живительный вздох.
В 30 лет я поседела и стала серой, как мышь.
Я ревела все ночи напролет, я сгноила не одну подушку, а утром вставла, надевала маску счастливого человека и шла на работу.
Никто, кроме моей подруги на работе, не знал, что у нас твориться. Да и ей не всё рассказывала… а зачем...
Все думали, что все то у нас хорошо.
И вот так общаешься с колегами, улыбаешься, смеешься с ними, а боль изнутри ломает ребра.
Однажды прочитала фразу про себя
"Окружающие никогда не заметят, как плачет по ночам та, что идет по жизни смеясь".
Вот как то так.
Да, дом полная чаша и даже больше. Но я это всё сама, одна заработала, но вот
"богатые тоже плачут".
Звездочками закрыли слово в.о.й.на.Не знала, что оно запрещено
Какая вы молодец
Спасибо
Ваша семья — пример для многих!
Ольга, здравствуйте. Мы все же не прошли аудио скрининг. Подскажите, пожалуйста, куда Вы посоветуйте обратиться? Может быть есть телефон врача какого-то? Я не могу никуда попасть. Очереди по 2 месяца.
Прочитала Ваш пост. Слезы на глазах. Вы правы, нужно верить в своих детей!!! Вы умница! Пусть ваши мальчишки будут счастливы!
Желаю, чтобы у вас не подтвердились опасения и всё было хорошо
🤗
Да, в разное. У них 5 лет разницы.
Полноценно не дают. Но дают возможность жить в мире слышащих людей и возможность учиться и работать наравне со всеми нормальными людьми.
Это не зрение, где ты либо видишь, либо нет.
Слух очень сложный орган.
Можно всё слышать, но ничего не понимать, т.к нет разборчивости речи.
Слух теряется по частотам.
Низкие звуки как правило сохраняются, высокие все пропадают.
Старший не слышал речь по телефону и телевизору. Младший всё хорошо.
У старшего всё намного хуже было
А почему так может случиться, что в миг пропадает слух?
Сказали тогда генетика.
Генетический код
Офигеть, надо же