Девочки, привет, есть кто живет с ним? Я верно понимаю, что это не то что бы болезнь… а так… отличительная черта скажем так :) у малышки в ходе выявления причин алопеции выявили повышенный тестостерон и билирубин. Сегодня гастроэнтеролог назначила доп.анализы и поставила под вопросом данный синдром. Я почитала в интернете- приятного мало, но, как я поняла, ничего ужасного. типо всд (имею в виду, что не лечится, люди просто с этим живут, и живут полной жизнью, но да, бывают иногда приступы плохого самочувствия)
Кишки болят, потому что желчь неправильно идёт — так сказал старый дед специалист по ФГДС.
Это наследственное.
Повышенный билирубин показало только после 30 лет.а до этого всегда тошнило от жирного, и в детстве мне давали сладкий чай и мне легче становилось)
У меня 33 билирубин.
Гатроинтеролог. Толком ничего не может сказать, от лечения билирубин не снизился.( Урсодезоксихолиевая кислота- подошла)
Таблетки не подошли…
Я живу с этим всю жизнь, и не только я мама, и бабушка, сестра — это вроде наследственное заболевание, никто из родственников от печени не умер, но билирубин да, высокий 🥹
У сестры мужа этот синдром, живет не тужит, детям не передался, не мешает жить.
У мужа эта штука. Случайно выяснили. Жить никак не мешает.
Подозревали его в 32 года, когда без причинно несколько месяцев был повышен билирубин. Потом я забеременела и билирубин стал в норму. У брата он, поэтому и мне его предположили. Живёт обычной жизнью, без дискомфорта
У меня 40 лет и брата 35 лет, всё норм, адекватное питание, приступов не бывает
У подруги так. Живёт обычно. Раз в год анализы сдает
Знаю парня, на работе при медкомисси нашли. Уже во взрослом возрасте, думали гепатит а пересдал все оказалось это. Все у него хорошо вроде бы. Сейчас в разводе, есть дочь
Подробностей как таковых не знаю
У подруги СЖ. Это наследственное. Пьет валокордин, так снимает "приступы" если прям повышен. Я не вникала, просто упоминает об этом вскользь
Вроде как он может быть в латентной форме, думаю тут нужно глубже изучить вопрос
Искала инфу подобную, наткнулась на ваш пост)
Сыну поставили сж.
Мы с мужем не сдавали. Но у свекрови в 30 с лишним была желтуха и у мужа была в младенчестве затяжная. Думаю, что наследственность, надо сдать для уточнения.
Вообще, читала на днях, что у родителей может быть ген по сж, который без признаков сж. А когда два родителя заводят ребенка и эти гены встречаются, то ген становится немного другим, который дает проявления и симптомы сж.
У родственника этот синдром. Ему уже за 50, живет полноценной жизнью, конечно контроль билирубина и диету бы соблюдать, но не особо соблюдает конечно, ест всё 😅
Ужасного точно ничего нет. Ну да, контроль показателей периодически пить лекарства, типо Урсофальк, ну а так, жизни не мешает особо 😁