Уже прошло семь месяцев с рождения моего улыбчивого мальчика и год с того времени, когда плохой скрининг выбил землю из-под моих ног.Теперь я могу спокойно рассказать о том, как это было и постараться успокоить тех, кто оказался в такой же ситуации. Дорогие мои, что бы не было написано в том кусочке бумажки, не отчаивайтесь! И ничего не бойтесь! Мой ребеночек здоров и ваш тоже!
Начну с банальной фразы. Беременность была запланированной и желанной. Наступила она спустя три месяца после выкидыша, что, несомненно, добавило трепетного отношения к нескольким клеточкам, поселившимся в моем животе.
Ко врачу я побежала чуть ли не в тот же день, как увидела заветного брундучка на тесте. И стала прилежной пациенткой. Анализы, посещение, соблюдение назначений. Очередной анализ, называвшийся скринингом первого триместра эмоций не вызвал. Так, энцатый укол, не более. Когда пришли результаты, врач сказала, что все хорошо.
Подошло время второго скрининга. Сидя под кабинетом узи со своей картой в руках я не могла в нее не заглянуть. А там риск синдрома Дауна 1:110. И пометка: необходима консультация генетика. Мягко говоря, мне подурнело.
Выяснилось, что врач «не хотела трепать мне нервы».
У меня жесточайшая депрессия пришла, старалась себя в руках держать, но слабо получалось. Пока кто-то есть рядом — нормально, пока занята чем-то тоже нормально, а как наедине с собой оставалась, сразу слезы текли ...
В итоге все-таки мне дали направление в ЦПСиР. Первое посещение оставило не лучшие воспоминания. Это была местный гинеколог. Но направление к генетикам выписала.
И я пошла на форум. Начиталась разных страстей и негативных отзывов.Около кабинета в отделении генетики руки тряслись, а ноги подкашивались.
Все это было зря. Генетиком оказалась милейшая женщина, во всех подробностях рассказавшая что такое скрининг крови, откуда берутся показатели и что на них влияет.
На этом остановлюсь.
Влияют множество факторов: курение (пусть и в прошлом), алкоголь, нервная работа (мой случай), недосыпы, что съели вечерком перед анализом (да-да, оказалось, надо соблюдать диету за сутки), настроение, время суток и еще многое, многое, многое. В том числе предыдущая неудачная беременность.
На генетическом анализе, в народе проколе, врач не настаивала. В картинках показывала что и как, кто делает, зачем, какие риски. Ее мнение о том, надо его делать или нет , вытаскивать пришлось чуть ли не клещами. Я решила делать, мне нужна была уверенность. Мне назначили дату.
Но это еще не все. В назначенную дату в анализе мне отказали. По тому, что срок большой, предлежание плаценты и, по мнению врачей, высокий риск синдрома Дауна, при наличии мой нервной работы и предшествующего выкидыша, не окупает небольшого риска, что дает прокол на моем сроке и моим предлежанием плода. Заведующая объяснила, что мне лучше сделать экспертное узи и довериться ему.
Узи никаких отклонений не показало (по отзывам его мне проводила один из лучших экспертов по патологиям плода и, заметьте, бесплатно и в ближайшее время, т.к. срок беременности перевалил за 20 недель).
Дальше была консультация еще с генетиками. В общей сложности мой случай разбирала добрая половина отделения. В кардоцентезе мне отказали. И не просто отказали. Долго и упорно объясняли, что скрининг крови вещь более чем относительная, что не стоит она моих слез и переживаний.
Милые мои беременяшки! Я делюсь с вами своей историей с одной целью. Помочь вам пережить такое неприятное известие, настроиться на лучшее и не бояться идти к генетикам. Они люди, у них нет конвейера, о котором так много отзывов. Малейшее отклонение, чуток увеличивающее риск уже дает повод к особому рассмотрению случая.Генетики нам не враги, они действительно хотят нам помочь!
Еще хочу добавить, что такого же мнения о скрининге крови, что не стоит он переживаний будущей мамы, придерживались и врачи в роддоме, и врачи в детской поликлинике.
Моя история закончилась хорошо. По весне мне положили на грудь три с половиной килограмма счастья без малейшего признака злощасного синдрома, счастье посмотрело на меня и захлопало глазами.
Вас тоже обязательно ждет такой момент. И поверьте мне. Этот момент перекрое все негативные моменты.
Берегите себя и своего малыша!
верная установка для консультаций. пусть уж лучше специалисты развернут и отправят во свояси, нежели в ЖК что-то проморгают.
Спасибо за статейку. очень позитивная и успокаивающая. Слава Богу, у нас проколов не делают. оценивают только по УЗИ. вот оценивают ли по анализу крови — не знаю. Не говорили пока что ничего. Сегодня пойдем и посмотрим что по результатам УЗИ скажет гинеколог. Но УЗист сказал, что все хорошо. малышка развивается нормально — и это радует.
здоровья вашей детке!
спасибо большое!!!
такой результат по-моему у всех...1:110… а то и больше… ваших нервов и слез я не особо поняла, причина им лишняя прочтенная информация, врачи вам объяснили что анализ этот не достоверный… просто сами панику создали…
Наша история очень похожа на вашу… Только мы все-таки сделали амнио и теперь я могу спокойно дышать, когда знаю, что с моим сыночком все хорошо.
я за вас рада)
переносить страх через всю беременность тяжко.
если Вам не сложно, напишите о том, как прошло амнио, что бы девочки почитали и, может быть, меньше боялись...
У меня на странице подробный отчет есть, так что девочки — милости прошу
хорошо, что все хорошо))
мне объясняли, что наиболее показателен первый скрининг и заведующая говорила, что если первый нормальный, второй нет и хорошее узи, она прокол не делает.
У меня высокий риск по сд 1:60 по двойному тесту. А на узи у малыша воротниковая 2.8:( а в остальном хорошо развивается, я вся в расстеряности, потому что беременность желанная, в первой выкидыш был, и естейственно хочется здорового, полноценного малыша.:( Я при анализе очень сильно болела орви, но генетик сказал это типо не изо этого, и предложили прокол живота. Назначили на 19, но еще не знаю ехать или нет, очень страшно:( особенно если что-то случиться или подтвердиться:( я вообще с ума сойду. Еще просила кровь пересдать эту, тоже сказала не надо, со слалась на то что срок подходит и показывать будет не правильно.
Почитайте мою историю с амнио, может поможет. Здоровья малышику!
воротниковая до 3 вроде бы норма
и еще носовые кости-тоже показатели..
кровь перездавать безсмысленно. с проколом — решайтесь. если есть возможность — съездить в центр, где хорошая статистика и врачи, делающие их не раз в год.
Анна, настраивайтесь на лучшее! У вас и вашего малыша все обязательно будет хорошо!
жизнь вообще не проста, но ваши пожелания полностью поддерживаю.
тоже пережила подобное, родила здорового прекрасного малыша
Все у нас хорошо) мы все вместе)))) родился здоровый малыш, без патологий))))
помница у меня тоже 2 раза скрининг пришел плохой, отправили к генетику, та сказала что просто плацента у вас больше на 2. и 2 чегото пропускает. Вся беремен прекрасно протекает, никаких других причин кроме этого скрининга не вызвало опасения))) тоже понервничала потому что наша Г орет как дура у вас риск ВВП, а генетик спакойно утверждает что тут паниковать нет смысла) вот так вот. На 2й генетический осмотр я просто не пошла, смысла нет...
Когда я беременной ходила и мне назначили скрининг, моя врач меня сразу в ЖК предупредила, чтобы я не относилась к этому серьёзно и не переживала. Она сказала, что процедура слишком недостоверная, на ее веку было очень много девочек с высоким риском при скрининге, и У ВСЕХ рождались здоровые детки! У меня, слава Богу!, всё хорошо было, низкий риск.
по этому поводу хорошо в ЦПСиРе сказали. В консультации таких деток не видят. А вот они сами их наблюдают постоянно.
ЦПСиР пусть свои косяки видит, а на деле, косяков у них не меньше, только они своим громким именем прикрываться любят, когда накосячат, денежки вернут и молчок. А результат скрининга, как и любого другого анализа, зависит от множества факторов, как человеческого, так и анализаторов, на которых проводится биохимическое исследование. Не надо слепо верить тому, что показал анализатор и написали на бумажке. Как минимум, надо пойти в другую лабораторию и перепроверить. И это касается не только скрининга, но и других анализов. Я на своём примере могу сказать, что всю беременность сдавала кровь на гормоны в одной лаборатории и всю беременность меня пичкали леарствами, так как был высокий тестостерон, а когда пересдала в другой- в норме, в третьей- опять норма и тогда мои волосы от ужаса зашевелились на голове. А попробуй предъяви кним претензии и я не одна такая. Вот так делаются анализы в нашей стране!
Мне тоже ставили риск, по узи показывало что не хватает одной фаланги на мизинце, отправили к генетику, генетик меня успокоила сказав что на моем сроке не все кости еще выросли, что бы я не беспокоилась… Мужу об этом ни чего не говорила, да и вообще ни кто не знал об этом=(( Кстати у меня тоже нервная работа была, на 4-5 месяце лежала из за неё на сохранении=(((( Но слава Богу все хорошо, девочка родилась в срок, и абсолютно здоровая! Плохой скрининг еще не повод отчаиваться и бежать на аборт!
у меня 2 будет скоро я тоже это тест все хорошо а когда Макс родился (1 сынулька) я этот тест не делал и лишний раз не волновалась