Уже прошло семь месяцев с рождения моего улыбчивого мальчика и год с того времени, когда плохой скрининг выбил землю из-под моих ног.Теперь я могу спокойно рассказать о том, как это было и постараться успокоить тех, кто оказался в такой же ситуации. Дорогие мои, что бы не было написано в том кусочке бумажки, не отчаивайтесь! И ничего не бойтесь! Мой ребеночек здоров и ваш тоже!
Начну с банальной фразы. Беременность была запланированной и желанной. Наступила она спустя три месяца после выкидыша, что, несомненно, добавило трепетного отношения к нескольким клеточкам, поселившимся в моем животе.
Ко врачу я побежала чуть ли не в тот же день, как увидела заветного брундучка на тесте. И стала прилежной пациенткой. Анализы, посещение, соблюдение назначений. Очередной анализ, называвшийся скринингом первого триместра эмоций не вызвал. Так, энцатый укол, не более. Когда пришли результаты, врач сказала, что все хорошо.
Подошло время второго скрининга. Сидя под кабинетом узи со своей картой в руках я не могла в нее не заглянуть. А там риск синдрома Дауна 1:110. И пометка: необходима консультация генетика. Мягко говоря, мне подурнело.
Выяснилось, что врач «не хотела трепать мне нервы».
У меня жесточайшая депрессия пришла, старалась себя в руках держать, но слабо получалось. Пока кто-то есть рядом — нормально, пока занята чем-то тоже нормально, а как наедине с собой оставалась, сразу слезы текли ...
В итоге все-таки мне дали направление в ЦПСиР. Первое посещение оставило не лучшие воспоминания. Это была местный гинеколог. Но направление к генетикам выписала.
И я пошла на форум. Начиталась разных страстей и негативных отзывов.Около кабинета в отделении генетики руки тряслись, а ноги подкашивались.
Все это было зря. Генетиком оказалась милейшая женщина, во всех подробностях рассказавшая что такое скрининг крови, откуда берутся показатели и что на них влияет.
На этом остановлюсь.
Влияют множество факторов: курение (пусть и в прошлом), алкоголь, нервная работа (мой случай), недосыпы, что съели вечерком перед анализом (да-да, оказалось, надо соблюдать диету за сутки), настроение, время суток и еще многое, многое, многое. В том числе предыдущая неудачная беременность.
На генетическом анализе, в народе проколе, врач не настаивала. В картинках показывала что и как, кто делает, зачем, какие риски. Ее мнение о том, надо его делать или нет , вытаскивать пришлось чуть ли не клещами. Я решила делать, мне нужна была уверенность. Мне назначили дату.
Но это еще не все. В назначенную дату в анализе мне отказали. По тому, что срок большой, предлежание плаценты и, по мнению врачей, высокий риск синдрома Дауна, при наличии мой нервной работы и предшествующего выкидыша, не окупает небольшого риска, что дает прокол на моем сроке и моим предлежанием плода. Заведующая объяснила, что мне лучше сделать экспертное узи и довериться ему.
Узи никаких отклонений не показало (по отзывам его мне проводила один из лучших экспертов по патологиям плода и, заметьте, бесплатно и в ближайшее время, т.к. срок беременности перевалил за 20 недель).
Дальше была консультация еще с генетиками. В общей сложности мой случай разбирала добрая половина отделения. В кардоцентезе мне отказали. И не просто отказали. Долго и упорно объясняли, что скрининг крови вещь более чем относительная, что не стоит она моих слез и переживаний.
Милые мои беременяшки! Я делюсь с вами своей историей с одной целью. Помочь вам пережить такое неприятное известие, настроиться на лучшее и не бояться идти к генетикам. Они люди, у них нет конвейера, о котором так много отзывов. Малейшее отклонение, чуток увеличивающее риск уже дает повод к особому рассмотрению случая.Генетики нам не враги, они действительно хотят нам помочь!
Еще хочу добавить, что такого же мнения о скрининге крови, что не стоит он переживаний будущей мамы, придерживались и врачи в роддоме, и врачи в детской поликлинике.
Моя история закончилась хорошо. По весне мне положили на грудь три с половиной килограмма счастья без малейшего признака злощасного синдрома, счастье посмотрело на меня и захлопало глазами.
Вас тоже обязательно ждет такой момент. И поверьте мне. Этот момент перекрое все негативные моменты.
Берегите себя и своего малыша!
Одной моей знакомой так же скрининг показал Большой риск синдрома Дауна. Врачи настаивали (ну типа, рекомендовали) делать аборт. Кстати, дело было не где-нибудь далеко-далеко от центра, а в Москве. Что ей только не говорили: и ребенок Даун будет-100%, и в сердце у него аномалии развития, что родит урода, который не проживет и года и все в таком ключе. И что важно, девчонка не поддалась на «уговоры» и родила… НОРМАЛЬНУЮ девочку. сейчас ей 6 лет и она нянчит своего маленького братика
все в прошлом, сейчас это просто воспоминания, что ты пережила тогда. Молодец, я бы точно не смогла вытерпеть, сама бы себе заработала этот синдром.
ТОЖЕ БЫЛА ТАКАЯ ЕРУНДА.Я ПЛЮНУЛА НА ВСЕ ВРАЧЕЙ И СКАЗАЛА ДАУН ЗНАЧИТ МОЙ-БУДУ РОЖАТЬ.НАМ СЕЙЧАС 1.8 И ВСЕ ОК.А ЭТА БУМАЖКА С АНАЛИЗОМ СКРИНИНГА ПОЛНЕЙШАЯ ЧУШЬ
У меня первый скрининг был плохой, узи хорошее, повторный скрининк показал что риск низкий но узи… на узи в 19 недель у ребенка увеличен желудок, повторное узи через 5 дней (( результат тот же. отказалась от плацентоцентеза, не верю узи, как говориться не одно дк другое((( надеюсь на лучшее через 2 недели на узи пойду снова
Берегите себя и всего самого хорошего вам с вашим счастьем :))
я полностью с вами согласна сама такое пережила, тоже на втором скрининге тоже показало гиперэхогенное включение в левом желуочке, а это один из маркеров синдрома дауна и туту понеслось генетик дополнителельные скрининги и на 31 недели вердикт 8% что ребенок с генетическми отклонениями(со слов генетика это высокий риск).Но результат здоровая девочка
Поздравляю вас искренне и всей душой стем, что у вас все хорошо!!! пусть и дальше вас и вашего ребеночка сопровождают ангелы-хранители!!! К слову, я вообще не делала ни один скрининг, просто отказалась и все. О плохом даже не думала!!!!!
Для уточнения диагноза при высоких рисках в пренатальных скринингах можно проводить не только инвазивную диагностику!
Врачи нашего центра имеют возможность выдавать направление на неинвазивный пренатальный тест. Это анализ крови, сдается натощак.
Тест возможен с 9 недели беременности, т.е. его можно проводить даже до скринингов. Крайний срок для диагностики — 19, 6 недель.
Эффективность метода для выявления трисомий: с-м Дауна, Эдвардса, Патау, а также моносомии с- м Тернера составляет 99%.
Так как это анализ крови, нет рисков прерывания беременности, прохождение дообследования психологически более комфортно по сравнению с инвазивной диагностикой.
с дочей не сдавала и не буду! какой бы он там небыл это мой ребенок! и любить я его буду таким каким он есть!
А зачем вообще сдавать этот скрининг ???? Сделайте просто УЗИ у хорошего врача.Вот если там будут отклонения, много, спорных моментов тогда ….ЕЩЕ РАЗ СДЕЛАЙТЕ УЗИ )))… этот скрининг вообще, кроме нервотрепки ничего не даст!!!