Выжить с половиной сердца можно, говорят врачи!

На Украине, в столичной больнице недавно провели очень сложную и редкую операцию. Перед группой медиков на операционном столе оказался маленьких пациент Ванечка, всего двух дней от роду. Своевременное и такое необходимое хирургическое вмешательство стало возможным, потому то патология обнаружилась на плановом УЗИ, которое мама Вани прошла после 21 недели беременности.

Диагноз, поставленный на том ультразвуковом исследовании, был практически как приговор — гипоплазия. Это редкое заболевание означает, что неправильно развивается сердце плода, и нет левого желудочка и предсердия. Нормальная работа такого половинчатого органа исключена, и ребенку остается жить только до родов, после чего необходима операция. Но родителям не предложили бороться за маленькую жизнь, а посоветовали просто оставить сына в роддоме, ведь шансов так мало...

Семья Маркушевских оказалась не робкого десятка, Марина и Василий не могли так легко сдаться. Стали искать врачей, готовый провести операцию, но везде получали отказ — хирурги не спешили дать согласие на такую рискованную операцию, не хотели портить показатели в случае неблагоприятного исхода.

Помогли будущим родителям в «Институте сердца МЗ Украины». Василию Карпенко, замечательному хирургу, удалась эта непростая процедура по реставрации крошечного сердечка. При пониженной температуре в 16 градусов врачам пришлось на 30 минут остановить кровообращение Ванечки, и даже его сердце полностью остановили, чтобы воссоздать магистральные сосуды и спасти пациенту жизнь. Для В. Карпенко, ведущего детского кардиолога, это не была первая подобная операция. Он спас таким образом уже пятерых детей. Все его операции закончились победой над диагнозом. Сейчас эти дети живы, они выросли и радуют родителей. Страшно представить, что у них могло не оказаться этого шанса, ведь такие операции стоят недешево, да и провести их очень сложно.

К примеру, в США стоимость реставрации при синдроме гипоплазии составляет 40-70 тысяч в евро. И при этом спасают только 80 процентов больных детей. На Украине требуется примерно столько же гривен. Расходы по таким операциям полностью покрывает государство, но главное — это вовремя доставить новорожденного ребенка к опытным кардиохирургам, обеспечив всё необходимое оборудование для перевозки, т.к. самостоятельно обеспечить кислородом организм малыша половинка сердца не сможет.

Ирина Аксенова, которая является в Институте сердца заведующей отделением, в котором занимаются врожденными пороками сердца, так прокомментировала эту новость в общении с журналистами: сама операция считается фактически ювелирной работой, технически трудновыполнимой. За год детей с подобными проблемами на Украине может родиться около двухсот, часть из них требует немедленной хирургической операции, буквально в первый часы после появления на свет. К сожалению, большинство малышей с таким диагнозом спасти не удается, нет возможности обеспечить им нужное оборудование и своевременную транспортировку.

Для тех же, кто выдержал операцию, существует довольно благоприятный прогноз. Однако, почти половине таких детей требуется еще и пересадка сердца до достижения ими совершеннолетнего возраста. В Институте сердца, по словам И. Аксеновой, можно будет сделать все необходимые для этих пациентов операции. Кардиохирурги помогут детям, если государство обеспечит их оборудованием и финансами.

Ванечка Маркушевский ждет еще две операции на своем крохотном сердце, а его родители надеются на киевских врачей — от их мастерства полностью зависит жизнь маленького мальчика.