Адресуется тем кто знает про хромосомные аномалии
Была же я у Шокарева еще в прошлом месяце.
Сходила к генетику, пытала его, сказал что эта яйцеклетка была изначально повреждена, фоликул был бракованый, и по воле случая именно в этот цикл вышла она. И за счет стимуляции, поддержки и огромного желания, она оплодотворилась, хотя не должна, ну и развивалась. Типо у женщины 300 тыс яйцеклеток и у всех есть бракованные, только мы ж не каждый месяц беременнем, поэтому они проскакивают незаметно. Ну а у особо «везучих» выходят во время активного планирования.Сказал, что в 1% случаев триплоидии может быть виноват не правильный кариотип одного из родителей. Короче на всякий случай предложил сдать нам посмотреть свой хромосомный набор и если все ОК, то не переживать…
Пошла на Московскую в центр репродукции к Максимовой генетик.
Не сильно впечатлила, но сказала наоборот, что могло повлиять что угодно и особенно стимуляция овуляции и температура(а она была тоже).Пошла я чтобы получить бесплатное направление на кариотип, но они закончились. Сегодня с ней созванивались, сказала что она с кем-то переговорила и те порекомендовали сдать Хромосомный микроматричный анализ, цена вопроса к слову по 15 тр с человека, сказала что могут быть какие-то поломки микро и их кариотип не покажет, а для след беременностей риск, риск невынашивания, патологий и тд. А если анализ хороший, то случайность. Блин были б они лишние, но 30 тр. Предложила либо в 8-9 недель сдать свою кровь и за 30 тыс посмотрят кариотип ребенка, либо в 10-11 биопсия ворсин хориона.К слову Шокарев сказал только УЗИ в 8-9 без всяких биопсий, что это риск.
Шокарев сказал 7-8 месяцев не беременеть, а она 9 минимум. Как объяснял он из поврежденного фрагмента яичника могут выходить еще ЯЦ, она же объяснила что могло быть какое то воздействие на организм (радиация, инфекция, пришествие инопланетян и тд) и надо ждать 9 месяцев.
вот вроде 2 врача одному учились, а позиции и мнения разные, один слишком бдит и запугивает, а другой наоборот в сторону случайности клонит, не предлагает лишних денег тратить. Но склонна доверять Шокареву, они там все это изучают, выявляют и исследуют, пачками такие случаи в НИАПЕ (научно исследовательский институт педиатрии).А она просто в больнице по 2-3 часа сидит и ни одного отзыва про нее нет в интернете.
Подскажите по делу.кто что сдавал? И наступила ли нормальная здоровая беременность?
смысла нет 30 тыс. тратить. Лучше сделать при беременности пренетикс или панораму (как раз тот, что в 9 недель делают).
Про сроки беременности не скажу.
И я все-таки хочу надеяться, что это реально случайность. Трисомия по женскому типу — это в большинстве случаев случайность.
Ага. Спасибо
Я была на приеме у Шокарева, мужик грамотный. Склонна ему доверять. А Максимову не знаю, не подскажу.
Ненавижу когда надиваются на чужом горе и беспомощности… по делу я конечно не могу сказать! Но поверила бы больше дяденьке.а если есть такой метод исследования бесплатный, за который вам предложили выложить15000 за каждого, я бы обратилась в страховую компанию! Они бы махом разрулили! Жутко не любят когда деньги мимо кассы идут, но в этом случае не ваши!!! И ещё вопрос, вот я думаю, через сколько вам лучше забеременеть… Понимаю, что охото поскорей! но после кс разве так можно? Или шовчик совсем малюсенький? Я очень надеюсь все будет хорошо!!!!!!!!
Вряд ли это страховой случай. А что можно прям обратиться спросить про этот анализ? По шву через 6 месяцев можно. Шов формируется 6 месяцев и дольше ждать нет смысла, это позиция врачей сейчас.
Обратись конечно, может из-за анамнеза и можно по ОМС делать. Оказывается на самом деле много чего можно делать по ОМС )
Очень интересно. Обязательно обращусь. И еще надо в горздрав обратиться, которые в письме мне настоятельно рекомендовали обследоваться. А по факту все платно. И стоит как моя зарплата. Мы то может и выделим такие деньги, а как людям у кого нет их например
Олечка, я б не доверяла генетику из ЦПСИР нашего… меня тоже к ней после ЗБ малого срока посылали, даже не пошла, не кайф время тратить, если б только реально дали квоту на анализы, то да. А квоты на год закончились на кариотип ?
Не известно, может быть в ноябре появятся
Прости пожалуйста, что вспоминаю, а у тебя на первом скрининге было все хорошо и по узи и по крови?
По крови занижены гормоны, узи хорошее. Риск эдвардса выпадал 1 к 280 примерно
Я тоже считаю, что он прав. Она так говорит, тогда зачем эти анализы рекомендует, если могло повлиять что угодно. Биопсия — это риск, конечно, небольшой, но риск. Анализ по крови стоит около 35. Ну надо готовить деньги, никуда не денешься.
У моей подруги были внутренне множественные пороки развития, успела сделать аборт, обнаружили на 1 скрининге, врачи напирали на случайность, она не обследовалась, забеременела через год, родила здорового ребенка
Ну да много таких случаев.дай Бог и у нас так будет. Спасибо
А у вас была неразвивающаяся или что?
Моя беременность развивалась до 28 недель. Но у ребенка был неправильный хромосомных набор. 69 вместо 46
Это как определили? Извините мне просто эта тема незнакома ?но мне интересно.
В итоге она замерла? Или как? Были пороки развития?
Сколько врачей, столько и мнений. Желаю найти того самого, который поможет! Желаю удачи и терпения!