Нужно ли делать скрининг? Почему я написала отказ?

Автор: Наталья Позднякова

Сегодня в России (по крайней мере, во многих крупных городах) каждой беременной рекомендуют скрининги. В этом году я была приятно удивлена, узнав, что теперь в Москве не отправляют на эту процедуру без предварительно оформленного согласия на скрининг… К слову, я в любом случае была твердо намерена писать отказ. Почему? Нужно ли делать скрининг?

В первую беременность я узнала о том, что означает это непонятное слово, только после объявления результатов. Ни о чем не подозревая, я в 12 недель сдала кровь из вены, сделала УЗИ… А через пару недель раздался звонок из моей «женской консультации». Медсестра настойчиво предлагала прийти на внеплановый прием к гинекологу уже завтра, так как появились результаты моих анализов… По телефону не стали оглашать подробности, и я с опаской приехала к своему врачу, не зная, о чем и думать.
«У Вас плохой скрининг,» — объявила мне врач и дала бумажку с какими-то цифрами и жирной надписью: «Диагноз: высокий риск Синдрома Дауна». Затем гинеколог стала с улыбкой говорить, что волноваться мне незачем, нужно только съездить на консультацию к генетику и согласиться на дополнительный анализ — амниоцентез.Вскоре я узнала, что амниоцентез, который так настойчиво рекомендует большинство врачей — довольно опасный анализ. Для этого анализа нужно проколоть пузырь и взять на исследование амниотическую жидкость. По разным данным, есть 1-3% вероятности выкидыша, особенно это касается девушек с отрицательным резус-фактором (это я). Еще есть вероятность, что провести анализ у врача не получится. И что в результате вы ничего не узнаете. И в любом случае, ответ «не Даун ли там?» к вам придет только через несколько недель. Более того, если врачи узнают, что у вас — ребенок с Синдромом Дауна, они просто предложат аборт. Такой диагноз не лечится. И повлиять вы ни на что не сможете. Можете только убить своего ребенка на 16й неделе беременности. Вы готовы к этому? Я думаю, что прежде, чем решиться на амниоцентез, стоит определиться, готовы ли вы на аборт. Если аборт для вас — явление довольно заурядное, то да, пожалуйста. А если же нет — готовы ли вы рисковать здоровым ребенком ради каких-то анализов, которые все равно ничего не изменят? В идеале, этот вопрос нужно решить еще до скрининга. Поэтому во вторую беременность я делать скрининг не стала. Зачем? Конечно, все люди разные, каждому необходимо решить самостоятельно, нужно ли делать скрининг. Здесь я приведу только свой взгляд на этот вопрос.Во-первых, скрининг не информативен. Он дает как ложноположительные результаты, так и ложноотрицательные. Зайдите на форум родителей детей с Синдромом Дауна (я провела там довольно много времени). Многие из них получили хорошие результаты этого теста… Но в родзале их ждало потрясение. То есть, скрининг не гарантирует, что у вашего малыша нет генетических нарушений! Во-вторых, после плохого скрининга можно сделать лишь амниоцентез. А если на амниоцентез вы не готовы — зачем зря мотать себе нервы? В-третьих, если вам суждено, чтоб у вас родился ребенок с Синдромом Дауна, обязательно ли знать об этом до самих родов? Может, лучше провести беременность спокойно, чтоб это лучше сказалось на развитии малыша? Ведь в такой ситуации женщина ничего не может изменить, ничего! Также стоит помнить, что дети с подобными отклонениями посылаются нам очень-очень редко. Они посылаются только тогда, когда нам необходимо пройти особенно жесткие уроки. Практически у всех женщин с диагнозом «высокий риск СД» рождаются здоровые дети. А если Бог вдруг дает кому-то тяжелейшее испытание, значит, он знает, что мы сможем с этим справиться, значит, только так мы сможем понять для себя что-то очень важное. Почитайте форум, о котором я говорила выше. Многие родители приняли своих детей такими, какими они есть, несмотря на то, что это — героизм. Многие родители научились жить с этим, научились радоваться, несмотря на диагноз ребенка. И каждый старается подбодрить другого… Там я вычитала одну глубокую мысль… Это твой выбор — убиваться и считать, что вся жизнь рухнула, или научиться жить счастливой и радоваться. Это — наш выбор. Звучит банально, если не учитывать, какой человек это написал. Так если они с гордостью выкладывают фотографии своих детишек, восхищаются их успехами и уверяют «новичков», что все не так страшно, как им кажется… Какое право жаловаться имеем мы, мамы здоровых детей? А если кому-то нужно, чтоб у него был только здоровый ребенок, никакого другого он принять не согласен… Лучше взять малыша из детдома. Так как рожая своих детей, мы всегда идем на определенный риск — это может быть и инвалид, и ребенок без ног, и человек с Синдромом Дауна… Но всегда это происходит только по воле Бога. Неужели вы думаете, что Он может просто взять и ошибиться?


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться

Как на меня сегодня орала Узистка за то что я не пришла на первый скрининг....

Мое мнение стопроцентно совпадает с постом.

Пожаловаться
Амм

Ну фиг знает. У меня вот недавно была история что делала и прокол на раннем сроке после плозого скрининга, и прокол на 18 неделе, амниоцентез. Риски были на эдвардса ( летальный исход до 3 лет в 100 процентах случаев). Но я все это делала что бы убедиться что все ок. И делала у отличного врача в хорошей клинике. Так как есть старшая дочь и ломать ей жизнь инвалидом братом я никогда бы не стала. Имею право.

Пожаловаться
Юлия

Я за скрининг, чтобы быть готовой морально, если вдруг что-то не так. Но я против дальнейших исследований в виде прокола, если ребёнка оставляешь при любом раскладе.

Пожаловаться
sky
Ну если Вы в любом случае решили рожать, то может, Вам этот скрининг действительно не нужен. Хотя, как выше написали, лучше заранее знать к чему готовиться, чем прлучить сюрприз в РД. Но это дело каждого. Я за скрининги, с первым делала и со вторым буду, но я из тех малодушных особ, что не готовы рожать ребенка с СД.
Пожаловаться
Ася
sky 

а если диагноз ошибочный? а женщина уже на аборт побежала..

Пожаловаться
sky
Ася 
Ну так для этого и предлагают и консультацию генетика и прокол, а дальше решать женщине. Насильно никто ничего не сделает. Вот как бы жестоко это не прозвучало, для меня выбор прост: лучше совершить ошибку на этой стадии чем родить ребенка и написать отказ в РД и потом жить с этим всю жизнь. Но повторюсь, это для таких как я, кто оставить ребенка с отклонениями точно не готов.
Пожаловаться
Елена Титова
sky 

вот скажут вам что не нормальный, но аборт не нужно делать, вы будете готовиться, нервничать, чем ещё больше навредите. И это не выдумки. Девочка-соседка полуслепая, практически, не видит, развитие отсталое, потому что мать её доводили родичи мужа, бабушка всю жизнь себя виноватой чувствует, это я про то, что готовиться это не просто свыкаться это и огромный стресс, который может ребенку хуже сделать. Я столько нервничала, хорошо что обошлось. поводов было немерено, и зачем оно мне нужно было.

Пожаловаться
sky
Елена Титова 
Для меня вопрос не стоит, если ненормальный — с СД, то это однозначно аборт в моем случае, а если болезни типо порока сердца, то это повод не для нервов, а для поиска хороших специалистов и поисков мат базы для лечения. Без скрининга я лично буду нервничать гораздо больше, а что, а как, а вдруг… Каждому свое.
Пожаловаться
Елена Титова
sky 

вот видите разные ситуации, разные болезни, и поверьте есть заболевания сердца, при котором самые лучше специалисты не помогут, вот так остановится и всё, мой синдром этим и опасен, и передаётся от родителя к ребенку покажет его только анализ крови на генетику. То же нужно делать и всем остальным, а не бегать по узи, только развернутый крови именно на генетику покажет стоит ли вообще этого ребенка делать. и то думаю не смотря на это люди рожают, узнавая об отклонениях. Какие бы они не были СД и т.д я ребенку рожала бы всё равно.

Пожаловаться
MeryVЖопинс

Я даже не знаю что это такое ))ни разу его не сдавала)

Пожаловаться
Мария

Не надо впадать в крайности. Скрининг — это не повод сделать аборт, как тут писали. Я думаю это возможность узнать о здоровье ребёнка. даже, если это ребёнок болен, думаю, маме лучше знать об этом заранее и подготовиться, чем узнать о таком в родовой. Иногда бывает, что ребёнку необходима экстренная помощь сразу после рождения. Тогда и рожают не в обычном роддоме, а в ПЦ каком-нибудь. Это тоже выявляется на скрининге. А вообще, если тебе спокойнее без него, значит и не нужен он. Потому что в твоём положении надо выбирать всё то, что удобно тебе.

Пожаловаться
Елена Титова
Мария 

ну вот например пример из моей жизни, у ребенка под вопросом генетическое заболевание сердца, узнать о его существовании можно только сдав кровь в генетическом отделении, никакое узи не покажет этого синдрома, во время Б на мониторе мне показывали идеально 4-х камерное сердечко дочки, синдром может проявиться в течение жизни, если повезет, то и ребенка находят на ранних стадиях. Суть вся в том, что получается одно узи мало что покажет нужно основательно подходить, то есть направлять каждую Б к генетику а тот в своё время расспрашивает о болезнях и родственников и прочих, так действительно можно узнать будут у ребенка отклонения либо волноваться особо не стоит

Пожаловаться
Мария
Елена Титова 
я-то за скрининг. Вы-то ведь пошли на анализы не для того, чтобы аборт сделать, а чтобы знать, в случае чего. А здесь такая мысль, типа я ничего не знаю и не волнуюсь, пусть будет, что будет. Ну и женщин, решивших не рожать больных детей, я бы тоже не осуждала. Каждому своё. Ну, а за Вас рада, что всё обошлось и дочка здорова.
Пожаловаться
Елена Титова
Мария 

вот именно, что мне узи и скрининг ничего не дали, мне нормально адекватно объяснила всё генетик, и то если бы не небольшие отклонения то меня бы туда не отправили и всей правды я бы не узнала, моя мама родила меня с этим синдромом и не было тогда узи прочего и не отказалась бы даже если бы узнала, и я тоже. Просто мой ребенок постоянно на узи так начинала шевелиться я видела каждую её часть ей это не нравилось, пол узнали именно подловив а так вертелась как ужаленная. И столько нервов было во время Б что мне во вторую будет спокойней меньше ходить куда-либо и меньше читать и т.д

Пожаловаться
Мария
Елена Титова 

по мне так, скрининг — это всё же больше благо, чем зло. Мне было спокойнее знать, что там всё в порядке. Если Вам спокойнее по-другому, значит пусть так. А на счёт УЗИ, дочка в 12 недель, немного шевелила ручками, ножками, в 20 тоже самое, в 25 — позевала и спокойно себя вела, а в 30 вообще спала всю процедуру. Наверно, это тоже индивидуально

Пожаловаться
Елена Титова
Мария 

а вот у меня каждый раз ребенок крутилась как ненормальная, и узи мне пришлось не мало сделать, один раз из-за устарелого оборудования пришлось ехать в другой город, ничего прикольного в этом нет, на 33 неделе, трястись по 3 часа, без остановок, и такое не однократно было. Потому что с таким синдромом как у меня рожать нужно в хорошем ПЦ, а в Ейске где я жила, врачей нормальных нет не то что оборудования

Пожаловаться
Bounty

Не делала скрининг, знала что в любом случае буду рожать, так зачем эти лишние нервы при беременности. Узи делала сто бы посмотреть нет ли угроз и гипоксии.

Пожаловаться
Листва

В эту Б я пошла только в 16 недель на узи. Скрининг проигнорировала)). Мне он не нужен

Пожаловаться
Наталия

Бог мудр и совершает отбор сам… путём самопроизвольных выкидышей, к-е были, есть и будут… Мне было ОЧЕНЬ страшно инвазивными анализами повредить ребёнку… страшно убить (анализами или абортом) живого ребёнка… когда мне гиня сказала что скрининги не показательны, мол и нечего их делать, в любом случае направит на амниоцентоз, я просто перерегистрировалась к другой гине)))))))))
Но в целом я тоже думаю, что скриниг подразумевает аборт как вариант действий мамы. А ведь скриниги ошибочны во многих случаях...

Пожаловаться
ПростоЛеваяБаба
Такую демагогию развели. Трудно лишний раз вену проткнуть??? Ну знаете вы, что результат не показателен, значит не заморачивайтесь по его поводу и все. Но нет, мы же не ищем легкий путей. Сначала обязательно пост в инете, потом отказ официальный в женской, потом еще фиг знает чего. А делов: прийти, сдать кровь и отправиться по делам.
Пожаловаться
Ирина

моим подругам ошибались на первом скрининге по поводу даунов, мне самой тоже ошиблись с цитомегаловирусом, пересдавала в другом месте еще.

Пожаловаться
Катюшка
Я тоже не знала о нем, пока результаты не пришли, и не сказали, что высокий риск. Но меня просто отправили в самой жк к генетику вроде, она позадавала вопросы, сказала, что должно быть всё нормально. Никуда не отправляли больше. Родился нормальный, но приятного мало было, что ставили риск.
Пожаловаться
Марина Гофман
Бог то тут причём???? Родился больной ребёнок значит виноваты родители, генетика, но ни как не бог....

Не все готовы растить и тратить жизнь на ребёнка, которому не грозит нормальная жизнь

Пожаловаться
Алина Свинина
Марина Гофман 

ну кто не готов тот и делает скрининги и аборты, их право.

Пожаловаться
Лиса Патрикеевна

Ох, не люблю я это слово — «инвалид»! Настолько унизительно и оскорбительно звучит… Детки с ограниченными возможностями здоровья, но не инвалид!
Есть очень хорошая пословица: " Предупрежден — значит вооружен!" Скринниг Вам предлагают сделать не для того, чтобы получив на руки результаты не соответствующие нормам, тут же бежать и делать аборт. Прежде всего для того, что заранее подготовить себя психологически к принятию и осознанию того или иного диагноза. Обойдется- всё отлично, подтвердится- по крайней мере, после родов, когда организм на физиологическом уровне находится в сильном стрессе, не приплюсуется ещё психологический стресс.

Пожаловаться
Ромашка
Лиса Патрикеевна 

++++++

Пожаловаться
ЙолкА ЙагА

Со старшей еще и не было скринингов. Слово то какое иностранное. Скрининги-мониторинги))))…

А с младшей знала, что в любом случае буду сохранять. Ну и нафига лишняя нервотрепка?

Показать ещё