вот девочки нам 27 октября будет 4 года) речь конечно у нас на уровне годовалого ребенка(( мама папа баба дед путь(пульт) даса(дашка кошка) поля (собака наша Поля) АА(вика) и так ещё некоторые слова. я задумалась оформить инвалидность… записалась к неврологу на 12 октября… теперь вопрос что мне предстоит ещё сделать? какие справки и где брать? как долго это все оформляется? какие льготы( в плане реабилитации) нам будут полагаться? все переживаю не отразиться ли это никак на сыночке в дальнейшем( в плане армии и получении разрешения на оружие или вождением автомобиля) не сломаю ли я ему жизнь этой инвалидностью? хочу услышать ваше мнение все за и против)
ну и вот вам мы ))
Читаю ваши посты, и как саму себя слушаю… Те же мысли, те же проблемы.Тоже сейчас оформляемся, в сад 87 и на инвалидность, вопрос такой почему вам не дали ее? Нам 4и3, сыночек говорит около 20-30 слов.А сколько говорит слов ваш Кирюша?
Вообще мое мнение, даже если снимут ее, в полицию например его уже не возьмут… В какие то спец службы и тд… Там нужно чтоб с рождения ты был чист, и здоров как бык...
нас и так не возьмут у нас астма бронхиальная(((
И ее в 18 лет можно снять, но это если дадут. И сначала дадут временую, каждый год Втэк проходить будете
Доказывать..
Да, с одной стороны это пенсия, лишняя денежка в семью.
У меня сыну в 9 лет поставили астму, я тоже просила инвалидность, т.к лекарства оч дорогие..не дали, дает, когда уже ппц..
у нас и астма ещё в добавок
Инвалидность же каждый год надо подтверждать, а вы как начнете хорошо говорить вас снимут.
Лен, ты пробуй, ну откажут и откажут, а вдруг дадут на год хотя бы… я не знаю дадут ли нам, но на следующей неделе поеду за перечнем врачей в районку…
мы тоже пытались оформить инвалидность, но нам отказали… так что это получить очень тяжело
почему отказали?
якобы нет ничего страшного...
У меня у брата инвалидность была по вчд, головные боли и сейчас есть, но намного меньше. И я вам скажу, как исполнилось 18 лет инвалидность сняли и теперь забыли
по речи вроде не на всю жизнь. конечно оформляй.
мы так же в 4 года говорили.ставили ЗРР и моторную аллалию.даже не думала оформлять.решать, конечно тебе, но мне кажется что медикаментозное лечение вполне себе может исправить ситуацию(это конечно если Вы не пробовали-я то подробностей не знаю)
мы уже столько уколов проставили и столько таблеток выпили((
А в 2 годика как сынок разговаривал? Вообще ничего не говорил?
вообще ничего не говорил только слог баба и все
смотря по какому диагнозу, если будет именно речевик, то не скажется, лишь бы психо (ЗПР) не писали — настаивать надо на этом. А так, пока есть время, хоть вы и упустили конечно, но надо и оформляться и заниматься. Пышма офигенно помогает, вот пост Тани читала, там можно и без инвалидности попасть, только прописка нужна юга области) поищи инфу в яндексе — реабилитационный центр Пышма
она уже там на очереди стоит))) раньше нас подали заявку, и до сих пор… вот так очередь идет…
Ездили в Пышму платно.Зрр и моторная аллалия у нас, после пышмы вообще не каких улучшении, даже удивилась, потому что надежды были на него были большие.Медикаментозное лечение тоже присутствует у нас.
Пантокальцин+анвифен.Энцефабол+кавинтон.Котрексин.
Уже год ходим в центр речи, логопед логоритмика, прошли два курса рулистена.Два раза были в дн.стационаре, сейчас вот опять в Пышму собираемся.Занятия с логопед ом три раза в неделю.Дома тоже занимаемся + мелкая моторика дома сами
Что значит два курса дефектолога? мы вообще без перерывов занимаемся
У нас нет проблем психического плана.Поэтому дефектолог нам не нужен.
А причем тут проблемы психического плана? У моего сына тоже интеллект не отстает. Моторными алаликами и занимаются дефектологи. Логопеды просто не могут знать такого рода органические отклонения, здесь нужен врач в первую очередь. Видимо у вас и эффекта то нет из-за этого. Вы явно поспешили набиваться ко мне в подруги)))
Кто вам посоветовал обратится к дефектологу?
Да нет меня не пугает.Нас наблюдает з.в.Поливара и мы наблюдаемся у нее в центре.Помимо этого мы были на Герцена, в Пышме, два раза в дн.стационаре и нам не разу не кто не говорил про дефектолога.
Так если у Поливары нет дефектологов в штате, то зачем ей рекомендовать людей других. Сейчас на детях деньги делаются большие, особенно на особенных...
У Поливары как раз вот есть дефектологи
Если еще дадут… У меня есть знакомая, у ее сына волчья пасть, заячья губа и еще и тугоухость… Фиг ей дали! Не инвалид он...
капец.....