История со счастливым концом, о том как мы появились на свет!!!))

Ну вот я и добралась написать. Для кого-то беременность это счастье, радость, прерываемая небольшими всплесками эмоций и недолгим токсикозом. Я всегда читала записи будущих мамочек и думала — у меня обязательно будет так же — я стойко перенесу все «побочные эффекты», буду стараться не гонять мужа ночью в магазин за необычными продуктами, буду регулярно наблюдаться у врача, а потом, на последнем узи, нам, вместе с мужем скажут пол нашего ребеночка и мы счастливые пойдем покупать вещички нашему малышу. Но все пошло не так....

До 12 недель все шло отлично. Меня не расстраивал токсикоз, к тому же, я легко отделалась, и проводила у «белого друга» не больше 20 минут в день. Я сделала первое УЗИ, посмотрела на свое солнышко, и «попутно» сдав кровь на скрининг, окрыленная побежала рассказывать мужу о том, что у ребеночка уже «все на месте» — ручки-ножки-голова.

Тут то все и началось. Через пару дней мне позвонили — по результатам скрининга вам назначена консультация генетика. Я еще не понимала, что это значит, но мне стало ужасно страшно. Генетик находился в другом городе, и вот, взяв на работе выходные, мы с мужем поехали на консультацию.

Слова генетика звучали как приговор — высокий риск трисомии 13. 1:79, из-за пониженного papp-a. Причем говорила она так, как будто все 1:2. Настоятельно рекомендовано сделать инвазивную диагностику. Проревевшись пару дней, сдала все необходимые анализы, настроилась на процедуру, и опять отправилась в областной центр на сдачу анализа. Но там оказалось, что одного анализа не хватает, соответственно, никто инвазивную процедуру делать не будет. Следующая возможность — через две недели. Опять слезы, ожидание и… больница. Из-за нервов открылось кровотечение, небольшая отслойка. Добрые акушеры советовали не сохранять ребенка на таком сроке, мол, еще здорового родишь.

Через две недели все-таки попадаю на инвазивную процедуру. Срок исполнения — 3 недели. Все три недели как на иголках, в ожидании решающего звонка. Звонок раздался ровно на 21 день. Здоровый плод мужского пола. Приехать за результатами. Опять слезы. Но на этот раз — от радости.

Приехав за результатами, я уже не могла ожидать ничего плохого. А зря. Так как скрининг плохой назначено контрольное узи, на котором искали врожденные пороки развития. И нашли!!! Точнее, не пороки, а риски — вначале сердце, почки. Назначено узи сердца попозже, когда срок будет больше. Через две недели — узи сердца — не понятно, не видно, риск не снимают, показано контрольное узи на сроке 32 недели. Зато ставят — укорочение трубчатых костей (короткие руки-ноги) и что-то там с мозгом (кистозные включения вроде, не помню уже). Узи в 32 недели — снимают риск порока сердца, кистозные включения тоже не ставят, зато — риск врожденного порока желудка. Задержка внутриутробного развития 1 степени. Риск внутриутробного инфицирования. Показано родоразрешение в перинатальном центре.

И отправляют меня ждать. На протяжении всей беременности пытаюсь внутренне разговаривать с ребенком, говорю ему, что буду любить любым и очень жду. Прислушиваюсь к каждому шевелению.

Срок 39 недель. Планово ложусь в больницу. Время родов 39,6 — как рожала — отдельная история, как нибудь потом расскажу.

На родильном кресле слышу — 2950, 50 см, по апгар 8-9, спрашиваю — все хорошо? А мне — ну слышишь, плачет, это и то хорошо.

Потом, после того как со мной закончили (а это где-то 2 часа, шили) подошел педиатр. И сообщила мне то, чего я больше всего ждала — назначили обследования, но на данный момент к ребенку претензий нет. Ни ярко выраженных пороков, ни задержки развития (т.е. нормальные руки-ноги). Я была счастлива.

Уже в палате смотрела на своего малыша и не могла поверить, что все закончилось.

Но, это был не конец. Утром на обход пришел педиатр, и, осмотрев ребенка выдала несколько вещей (которые, кстати, не написали в выписке). Во первых — ребенок будет нервный и беспокойный. т.к. у него нет родничков (сказала, что — «а не надо было столько кальция есть во время беременности»). Говорит — «мозг будет расти, а некуда расти». Во вторых — «да у него кривошея! Вам что, в родзале не сказали что ли? Лежал он у вас не правильно».

Потом бесконечные обследования. При чем результаты — не говорили, узнавайте у врача. А врач — не пришли еще результаты.

Первый результат, который мне сообщили был тоже не приятным — «вы знаете, у вашего ребенка повышенная отечность головного мозга. Нужно переделать узи головы. Вообще, такое бывает, мы не знаем, норма ли это для вашего ребенка». Через два дня переделываем. Все в порядке. На 6-ой день нас выписали… пороков сердца, желудка — не обнаруженно.

Теперь мы дома. В выписке чудесным образом образовались размеры родничков (мм, а я думала их нет). Опять показано узи головы. Написано, что сделано было одно. Второе просто не учли. Не сочли нужным. И вместо кривошеи, в диагнозе синдром короткой шеи. Ошейник, который нам назначили, конечно, носим, но не вижу я ничего особенного в его шейке...

Сейчас — все хорошо. Пытаемся наладить ГВ. К чему я это написала — во первых, конечно, выговорится))))) Спасибо тем, кто прочитал до конца. А во вторых — если сталкиваетесь с подобными ситуациями — не теряйте надежду, не опускайте руки. Сейчас, смотря на своего сыночку, я думаю, что для того, чтобы ОН был со мной, пережила бы такое еще раз. Но на новую беременность — пока не соглашусь. Может, потом все забудется, но сейчас — извольте))) Не верю я больше в безмятежную, счастливую беременность.