Наверно все сдавали кровь на патологию плода. Вот и я сдала в 13 недель… Вчера только узнала результат, он меня очень сильно расстроил( РАРР-0,9мом(это в норме) а вот ВХГЧ-3,9мом(врач сказала очень завышен) и давай мне в нос сразу тыкать направлением во Владивосток на прокол и консультацию генетика. Хотя по узи тоже в 13 недель все хорошо, патологий нет. Я ей напомнила что я принимала с самого начала беременности утрожестан, и задавала ей вопросы и до и сейчас может ли этот прогестерон повлиять но повышенный результат анализа!? Она пожимая плечами сказала «возможно» И дала направление на пересдачу в 18 недель. Вот пойду сдавать, результат будет готов не раньше 28 мая. Я с ума сойду пока он будет готов. Подскажите может у кого было такое, из за утрожестана это, или из чего то другого!? Если сходить вне планово на узи там покажет что малыш здоров или нет!?
генетиков не стоит бояться, и прокола тоже!!! когда я была беременна узи прошляпили первое, и сделали на 16 неделях, делала милякина и сказала мне что патология у ребенка!!! я ездила к генетикам там на узи патологию отменили, но сказали что носовая кость маленькая ну и вообщем делали прокол на 20 недели. ничего страшного в этом нет, больше боялась, все прошло благополучно, родила здоровую девочку!!!!!!
По узи все хорошо, я придерживаюсь такого мнения что если узи супер то нечего метаться ))
Да я вот тоже доверяю узи больше. Первые дни грузилась, а вдруг, а вот… Сейчас уже стараюсь вообще об этом не думать, действительно на кровь могло повлиять хоть что, токсикоз, лекарства, и т.д.
Ой спасибо) успокоила! У меня вот тоже был сильный токсикоз до 15 недель точно, и потеря веса 3кг. А врач не обращала на это внимание. И сейчас говорю то про одно то про другое, она ну вы ж беременная и это нормально! А когда увидела повышенный этот ВХГЧ то сразу поставила диагноз синдром дауна.
На узи если пойдете, то нужно идти на экспертное, их генетики делают.
Утрожестан повлиять не может, я разговаривала с заведующей генетиков.
Пересдайте анализ на всякий случай, но лучше съездить на консультацию к генетикам, они явно побольше знают, чем врачи.
Врачиха моя вообще кипиш подняла, срочно отправила меня к генетикам, напугала до ужаса, я целый день ревела потом. А генетики сказали все в норме. Только не забудьте с собой взять результаты анализов и узи, без этого не примут
Так вот дело в том что в нашем городе генетиков нет. Это надо ехать в другой. Но для начала нужно записаться, а запись гинеколог сказала за две недели там. Сразу и не попадешь.
У нас если срочно можно попасть без записи, но для этого надо направление подписанное заведующей ЖК и идешь тоже к заведующей генетиков. У нас так во всяком случае, позвоните, узнайте, чтобы лишний раз не ездить.
Так вот и у нас тоже каждую вторую, слышала. У нас еще такие гинекологи… половину бы на пенсию отправила, только наорать могут и напугать.
Нам первый скрининг показал высокий риск СД.По крови -высокий.По УЗИ все просто замечательно.Я ревела.Направили к генетикам.Предложили делать прокол.Я забила, т.к.высокий риск.
В 20 недель поехала на узи сердца и на обычное УЗИ.Я думала умру от переживаний.УЗИ делали в разных местах, с отличными специалистами и на высококачественной аппаратуре.Ни на одном УЗИ отклонений от норм не было.Прекрасно виден и носик и нижнюю челюсть и ТВП-не превышало нормы, и все пальчики на месте, не кривые.В 31-32 снова УЗИ и все нормально у нас! Даже очень.Я спокойна теперь.Сама врач сказала, что эти скрининги ещё на уровне исследований и не дают достоверных результатов и что это всего лишь вероятность, и все рассчитывает компьютер… Короче фигня полная!!! Я уверена, что ребенок у меня без отклонений и патолоний.И вы не забивайте голову этой фигней! Это только расстраивает!
Спасибо) Здорового вам малыша и легки родов!
И вам того же!!!!!
сходите в платную, этот анализ это не 100% гарантия, а лишь риски! Не переживайте сильно из за этого, я тоже сделала скрининг узи-все хорошо, жду результатов крови, при любом варианте рожать буду!)))
Вот и я тоже, не особо верю всему этому, но переживания все равно остаются внутри. в любом случае малыш будет с нами и наш!
Я тоже прогестерон принимала, но там же в результате рисуется кривая рисков, и при расчете должны были учитываться принимаемые препараты
думаю один показатель не о чем не говорит. У меня с дочей сильно был завышен один АФП, остальное в норме, а главное по узи все ок. Сейчас тоже на втором скрининге высокие показатели были, но узи в норме, поэтому я не парюсь...
Я тоже надеюсь что второй покажет все хорошо, утрожестан уже не принимаю. И схожу на узи на неделе на всякий случай, чтоб успокоиться.
ну узи нужно в определенные сроки делать, когда хорошо видны маркеры аномалий, поэтому не знаю покажет оно вам чего или нет. А еще на результаты крови влияет перенесенная простуда, не соблюдение диеты, и еще кууууча всего… Поэтому не переживайте сильно, дождитесь второго скрининга. А на первом узи ТВП и носик были в норме?
Да, ТВП-1,6мм а носовая кость-3мм
тогда вообще не парься))) Повышенный хгч говорит о высоком риске синдрома дауна, но! при наличии широкого ТВП и маленького носика. А по узи у вас все отлично, а на хгч что угодно могло повлиять, тем более утрожестан...
Так вот и я тоже себе в голову это вбиваю.
Да все у вас с малявкой хорошо
Хорошего вам второго скрининга))))
Спасибо!!! Поддержали)
А почему так долго тянут с результатом? (((
Я когда сдавала, мне сразу сказали: «Если что-то не так, ждите звонка в ближайшие 3-4 дня. Если звонка не будет, все хорошо».
У нас вот так к сожалению(( Не звонят ни чего не сообщают, пока не придешь на плановый осмотр.
П.С. УЗИ делала в генетическом центре у очень хор.спеца. Поэтому особо не волновалась
канеш идите на узи, чего сидеть ждать непонятно чего. Бегом на узи, я была в 17 нед., все там уже видно и понятно. Не трепите нервы, все будет хорошо.
нет не поможет. не брезгуйте консультацией у генетика, чем дальше тем хуже. На узи вообще генетику не видно, только на сроке 12-13 недель, это размер нозальной косточки и шейной складки.
Но у нас в 13 недель нозальная косточка-3мм, а толщина воротникового пространства-1,6мм. сказали это в норме!
И что консультация генетика? Предложат делать ПРОКОЛ! Они сами ничего не знают, а лишь ПРЕДПОЛАГАЮТ! Зачем её это всё, если УЗИ показало, что все в норме?! При скрининге должны учитываться совокупность маркеров по УЗИ и КРОВИ.И в основном верят УЗИ(если, конечно, все сделано специалистом на хорошем оборудовании)А на кровь могут влиять даже такие факторы как волнение., диета и т.п.
я уже не помню, что является нормой, но вроде в пределах. По своему опыту советую сходить к генетику, я рисковать не стала бы. Когда я проходила все скрининги и результаты хорошие и узи, но тем не менее все несла генетику. был печальный опыт, поэтому в эту беременность все сама изучила, все нормы знала, если необходимо сдавала платно анализы, узи и поэтому отличный результат, а в прошлый раз все оооооооочень печально. Вы должны решить для себя, готовы ли в случае чего жить с такими проблемами. Выбор в любом случае за вами.
Схожу еще раз на узи, чтоб немного успокоиться, и буду ждать второй результат. А там если что уже поеду к генетику, но на прокол не соглашусь.
вот вы сами и ответили на вопрос. всегда появляется «если», так стоит рисковать? только специалисту решать что делать. если момочке не важно каким родится малыш, тогда вообще нет смысла в анализах. будь, что будет. конечно будет хорошо если все не подтвердится, просто ОЛИЧНО, а если не так оптимистично, тогда, что? пусть принимает решение сама, а не спрашивает советы на сайте. Спрашивать необходимо у генетика, они знают, что может повлиять на результата, но точно не мы.
Ну может ваши генетики и знают… а наши нам ничего сказать не могли.По УЗИ у нас все отлично.А они все равно предложили прокол делать… только руками поразводили и мычали что то невнятное, ну и конечно бумажку скорей сунули подписать отказ.
вот поэтому я никогда не сдавала на патологии!!! верность этого анализа процентов 30 всего!!! а сколько из-за него здоровых малыш убили-просто уму не постижимо!!!