Отрицательные 48 моль, навеска 3,1( если я правильно написала единицу измерения). Сказали, что ещё две пробы делать не будут т.к нет реактивов лишних (страна сама не производит, везут вроде из США и на данный момент эти реактивы больше нужны тем кто обращается первоочередной раз, и тем кто находится на лечение). Но сказали наблюдать ближайший год, если частые обструкции, отиты, синуситы, пневмонии, малый набор веса и т.д. То звонить им и они проведут ещё одну пробу.
Здоровья вам! пусть все эти пробы останутся позади 🙏
Ну и слава Богу. Всё всегда приходится перепроверять
❤️
В любом случае, как-бы там не было, я вам безмерно благодарна за поддержку! Честно сказать в какой-то момент я опиралась на ваш опыт перед глазами представляла вашу прекрасную, талантливую девочку и она вселяла уверенность, что и мой ребёнок, а вместе с ним и я, сможем. Пока делали пробу разговаривала с генетиками. В Хакасии таких деток 16 человек, есть семьи где и по два ребёнка с МВ. Рассказали, что большая часть этих детей получает таргетную терапию, все кто подходит генетически. А наблюдать сказали потому что у нас скрининг оказался очень высоким. При норме до 30 у Кати оказалось 84. Поэтому и наблюдать. Пока тяжело выразить чувства словами, но видимо и правда не зря судьба меня познакомила с миром МВ.
Ну и слава Богу !!!!
Почему именно в 1,5? Болели часто?
Если я правильно поняла, то потовые платно не делают. На самом деле проведение самого исследования пустековое. Крепят датчик на руку и всё, мы сидели примерно минут 15
Странно, знаю девочек, которые и хотели бы его платно сделать, да не могут, потому что только по назначению
Это же отлично 👍
Это точно!
Спасибо огромное ❤️