ой девочки , завтра еду к генетику, так страшно(( время для меня остановилось еще неделю назад.. сегодня сон приснился что все хорошо просто носик маленький.. дай бог все будет хорошо
У сына был твп по границе нормы и носик не видели. Делала 2 скрининга, потом еще экспертное узи(но по другим причинам)3 врача не увидели носик. Направили на нипт, по возрасту и рискам-все оказалось хорошо.
У меня в четвертую беременность на 38 примерно неделе заподозрили синдром дауна и порок сердца у ребенка. Пытались заставить вызвать искусственные роды, типо плод все равно не жизнеспособен и с тяжелыми патологиями будет если выживет. Родился сын без Синдрома дауна, с пороком сердца который прошел сам (дуга аорты разогнулась сама, диагноз сняли в год и два месяца). Родился 8/9 по апгар.
Гораздо интереснее как они смотрели в первом скрининге и не подтвердили, но и не исключили синдром дауна. Просто не измерили нос и шею. Порок сердца не заметили ни на первом, ни на втором, ни на третьем скрининге! Его заметила молодая узистка когда я пошла на внеплановое узи для собственного спокойствия. Этот порок уже на первом скрининге определяют, просто сердце они видимо тоже не разглядывали.
На первом скрининге у одного увидели утолщение воротникового пространства, гипоплазию костей носа, поставили риск СД. Т.к. двойня, то это было ооооооочень всё сложно, делала прокол. Всё хорошо.
Мне сразу делали. Было где-то 13 недель, потому что мы в случае чего по краю успевали предпринять действия для этого плода. И Вы у генетика узнайте, мне после прокола ещё смотрели на мозаичные микрополомки, но оплачивала я это, когда мне сказали что по прокол всё в норме (это были доп исследования, они дорогие). Прокол не больно от слова совсем, не переживайте. Главное, чтобы ничего не подтвердилось, верьте✊️
Я сдавала нипт, риски были СД по возрасту моему, и ходила на экспертное узи, по нипту ничего не подтвердилось и скрининги делаю впр платно у хорошего специалиста тоже ничего не подтвердилось.
Выскажу непопулярное мнение, но если будут предлагать инвазивную диагностику (прокол) — соглашайтесь. Это точнее чем нипт, бесплатно и быстро. Зато будете знать точно и спокойно ходить остаток беременности. Риски незначительные при проведении процедуры, почти не превышают риски самопроизвольного аборта при нормальном течении беременности, не читайте страшилки в интернете. И вообще, старайтесь не переживать заранее, вам не диагноз поставили, а выявили риски — всего около 1 % из 100, что ребенок будет с синдромом — просто нужно провериться. У меня были риски по синдромам Эдвардса и Патау на первом скрининге в эту беременность, я делала прокол, все хорошо.
На 14 неделе вроде. Вообще ждать дней 5, но у нас можно было доплатить 3000 и получить на следующий день результат, я так и сделала. Вроде почти везде так можно, узнайте у врача.
ХГЧ и папп понижены были. Но у меня ещё и УЗИ плохое, твп расширен, сердцебиение ребенка выше нормы было — все повлияло на риски, у меня выше риски чем у вас были.
Больно, но быстро, буквально 30 секунд. Нет, не на приеме. Назначают дату, вы приезжаете в больницу, там перед процедурой УЗИ, потом сама процедура, часик после нее лежите, потом опять УЗИ и домой.
Маленький носик вообще не повод для беспокойства. Нужно смотреть всё вместе узи(твп), хгч, рарр, скрининг. Вот в совокупности все это оценивают, а не только носик. Так что выдохните, все у вас хорошо!!!!
По узи даже только есои нос опять посмотрят и все. Предложат нипт для подтвержления. У меня у подруги в итоге ничего не подтвердилось, все хорошо в итоге
вот мне сегодня сон и снился, и почему то они все про нос говорят, сказали типа маленький должен быть 7 а у меня 4, я говорю ну это же не страшно он просто маленький( это во сне)
Здесь весной женщину читала, тоже была уверена, что просто нос маленький, риски высокие, но забила на это дело. А на втором скрине, нос банально «не нашли». Так что надо брать себя в руки и сдавать доп анализы.
Хз, я была у разных врачей, сдавала платно на разных аппаратах, и все в первую очередь ищут нос. Вот 3 скрин был, врач прям показал на экране нос дочки. Странно, что не заметили. Может она к выбору узистов относилась так же, спустя рукава, как и у сдаче крови отнеслась?
Мне первый скрининг делала профессор (одна из 2 лучших специалистов в Москве) и было видно все! И каждый позвонок пересчитала и мозг посмотрела и все кости черепа, а еще сказала, что кровь может дать отклонения если есть гормональная нагрузка особенно, ориентироваться на узи и не переживать) так что если хороший аппарат и грамотный узист — все посмотрят на узи) а НИПТ тоже дает лишь вероятность, а не точный результат (((
И мне первый скрининг делала к.м.н., а последний скрин делал профессор неделю назад, и? Вы меня чем то удивить здесь захотели? Не дает узи 100% гарантии без крови, хоть убейтесь. Иначе её бы просто не назначали, тратя огромные деньги из бюджета. У знакомой девушки роды принимал профессор за вознаграждение, итог — ребёнок оказался в реанимации. Так что профессора это не панацея ни разу
Она за беременность 3 раза проходила узи, у 3 разных врачей. Никаких патологий не находили, соответственно она и не переживала, а по факту у ребенка синдром Патау и там ещё и внешние уродства были, которые почему то никто не увидел
Ну это странно, что нет ни одного медцентра, который бы не делал скриниги))) у меня вот есть одно узи — вообще из соседнего города, я ездила и решила сходить.
Нету, я сама после первой замершей, в следующую беременность с ума сходила, бегала по всему городу искала где узи сделать. У частных центров нет лицензий на проведение скринингов, максимум что они делают, так это цервикометрию и всё.
Каждый раз перед выходом на улицу любая мама интересуется вопросом, как одеть малыша по погоде, чтобы он не вспотел и не замерз, и ему было удобно и комфортно? Детская одежда достаточно специфична, как и детский организм. Поэтому ориентироваться на себя … Читать далее
Чтобы Вам было проще соблюдать ее, опишем простую схему рациона питания в сутки:
— Завтрак. Выпиваем 2 стакана воды. Завтракаем тем, что нашей душе угодно. При этом еду мы не запиваем, и не пьем в течение 2-ух часов после.
— Обед. Выпиваем 2 стакана … Читать далее
Беременность – это процесс, при котором из двух крохотных родительских клеток развивается малыш. Развитие плода по неделям беременности - захватывающая история о том, что именно происходит на каждой неделе беременности, как меняется вес и рост плода, … Читать далее
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
У сына был твп по границе нормы и носик не видели. Делала 2 скрининга, потом еще экспертное узи(но по другим причинам)3 врача не увидели носик. Направили на нипт, по возрасту и рискам-все оказалось хорошо.
У меня в четвертую беременность на 38 примерно неделе заподозрили синдром дауна и порок сердца у ребенка. Пытались заставить вызвать искусственные роды, типо плод все равно не жизнеспособен и с тяжелыми патологиями будет если выживет. Родился сын без Синдрома дауна, с пороком сердца который прошел сам (дуга аорты разогнулась сама, диагноз сняли в год и два месяца). Родился 8/9 по апгар.
Гораздо интереснее как они смотрели в первом скрининге и не подтвердили, но и не исключили синдром дауна. Просто не измерили нос и шею. Порок сердца не заметили ни на первом, ни на втором, ни на третьем скрининге! Его заметила молодая узистка когда я пошла на внеплановое узи для собственного спокойствия. Этот порок уже на первом скрининге определяют, просто сердце они видимо тоже не разглядывали.
Как вспомню, мне тоже в своё время нервы трепали с тем, что носовая, кость маленькая и результат скрининга по крови высокого риска.
Всё нормально в итоге.
На первом скрининге у одного увидели утолщение воротникового пространства, гипоплазию костей носа, поставили риск СД. Т.к. двойня, то это было ооооооочень всё сложно, делала прокол. Всё хорошо.
Мне сразу делали. Было где-то 13 недель, потому что мы в случае чего по краю успевали предпринять действия для этого плода.
И Вы у генетика узнайте, мне после прокола ещё смотрели на мозаичные микрополомки, но оплачивала я это, когда мне сказали что по прокол всё в норме (это были доп исследования, они дорогие).
Прокол не больно от слова совсем, не переживайте. Главное, чтобы ничего не подтвердилось, верьте✊️
Я сдавала нипт, риски были СД по возрасту моему, и ходила на экспертное узи, по нипту ничего не подтвердилось и скрининги делаю впр платно у хорошего специалиста тоже ничего не подтвердилось.
рарр был в норме, хгч был высокий, риск СД был 1:103
Выскажу непопулярное мнение, но если будут предлагать инвазивную диагностику (прокол) — соглашайтесь. Это точнее чем нипт, бесплатно и быстро. Зато будете знать точно и спокойно ходить остаток беременности. Риски незначительные при проведении процедуры, почти не превышают риски самопроизвольного аборта при нормальном течении беременности, не читайте страшилки в интернете. И вообще, старайтесь не переживать заранее, вам не диагноз поставили, а выявили риски — всего около 1 % из 100, что ребенок будет с синдромом — просто нужно провериться.
У меня были риски по синдромам Эдвардса и Патау на первом скрининге в эту беременность, я делала прокол, все хорошо.
На 14 неделе вроде. Вообще ждать дней 5, но у нас можно было доплатить 3000 и получить на следующий день результат, я так и сделала. Вроде почти везде так можно, узнайте у врача.
ХГЧ и папп понижены были. Но у меня ещё и УЗИ плохое, твп расширен, сердцебиение ребенка выше нормы было — все повлияло на риски, у меня выше риски чем у вас были.
Больно, но быстро, буквально 30 секунд. Нет, не на приеме. Назначают дату, вы приезжаете в больницу, там перед процедурой УЗИ, потом сама процедура, часик после нее лежите, потом опять УЗИ и домой.
Пусть всё будет хорошо! Очень понимаю ваши волнения, тоже были высокие риски по Эдвардса
Сделала НИПТ платно, там риски низкие пришли, на втором скрининге УЗИ норма, и мы забыли про эту историю.
Маленький носик вообще не повод для беспокойства. Нужно смотреть всё вместе узи(твп), хгч, рарр, скрининг. Вот в совокупности все это оценивают, а не только носик. Так что выдохните, все у вас хорошо!!!!
У младшего сына по УЗИ говорили маленький нос. Родился курносый мальчик. ))) всё в нас хорошо .
Были, на контроле была. Дополнительное узи делали.
А нипт не сдали?
Так это самой надо, если есть сомнения. Генетик вам скажет на основании вероятностей, а нипт точно все определит
Удачи?
Желаю, что бы все сложилось наилучшим образом
По узи даже только есои нос опять посмотрят и все. Предложат нипт для подтвержления. У меня у подруги в итоге ничего не подтвердилось, все хорошо в итоге
Хорошие узисты не смотрят долго на самом деле.
Вот именно указывает, но не подтверждает. Подтвержадает только нипт
Лучше нипт сдай. На 1 УЗИ могут не увидеть, ходить волноваться замучаешься.
Сделай нипт. Прям если не будут предлагать, сделай сама, настаивай
А на втором скрине, нос банально «не нашли».
Так что надо брать себя в руки и сдавать доп анализы.
Вот 3 скрин был, врач прям показал на экране нос дочки.
Странно, что не заметили. Может она к выбору узистов относилась так же, спустя рукава, как и у сдаче крови отнеслась?
Мне первый скрининг делала профессор (одна из 2 лучших специалистов в Москве) и было видно все! И каждый позвонок пересчитала и мозг посмотрела и все кости черепа, а еще сказала, что кровь может дать отклонения если есть гормональная нагрузка особенно, ориентироваться на узи и не переживать) так что если хороший аппарат и грамотный узист — все посмотрят на узи) а НИПТ тоже дает лишь вероятность, а не точный результат (((
Не дает узи 100% гарантии без крови, хоть убейтесь. Иначе её бы просто не назначали, тратя огромные деньги из бюджета.
У знакомой девушки роды принимал профессор за вознаграждение, итог — ребёнок оказался в реанимации. Так что профессора это не панацея ни разу
у меня вот есть одно узи — вообще из соседнего города, я ездила и решила сходить.
Я тоже очень надеюсь что у вас все будет хорошо ????
Анастасия, я абсолютно никого удивлять, особенно Вас не собираюсь тут) меньше агрессии… не кусайтесь