ой девочки , завтра еду к генетику, так страшно(( время для меня остановилось еще неделю назад.. сегодня сон приснился что все хорошо просто носик маленький.. дай бог все будет хорошо
У сына был твп по границе нормы и носик не видели. Делала 2 скрининга, потом еще экспертное узи(но по другим причинам)3 врача не увидели носик. Направили на нипт, по возрасту и рискам-все оказалось хорошо.
У меня в четвертую беременность на 38 примерно неделе заподозрили синдром дауна и порок сердца у ребенка. Пытались заставить вызвать искусственные роды, типо плод все равно не жизнеспособен и с тяжелыми патологиями будет если выживет. Родился сын без Синдрома дауна, с пороком сердца который прошел сам (дуга аорты разогнулась сама, диагноз сняли в год и два месяца). Родился 8/9 по апгар.
Гораздо интереснее как они смотрели в первом скрининге и не подтвердили, но и не исключили синдром дауна. Просто не измерили нос и шею. Порок сердца не заметили ни на первом, ни на втором, ни на третьем скрининге! Его заметила молодая узистка когда я пошла на внеплановое узи для собственного спокойствия. Этот порок уже на первом скрининге определяют, просто сердце они видимо тоже не разглядывали.
На первом скрининге у одного увидели утолщение воротникового пространства, гипоплазию костей носа, поставили риск СД. Т.к. двойня, то это было ооооооочень всё сложно, делала прокол. Всё хорошо.
Мне сразу делали. Было где-то 13 недель, потому что мы в случае чего по краю успевали предпринять действия для этого плода. И Вы у генетика узнайте, мне после прокола ещё смотрели на мозаичные микрополомки, но оплачивала я это, когда мне сказали что по прокол всё в норме (это были доп исследования, они дорогие). Прокол не больно от слова совсем, не переживайте. Главное, чтобы ничего не подтвердилось, верьте✊️
Я сдавала нипт, риски были СД по возрасту моему, и ходила на экспертное узи, по нипту ничего не подтвердилось и скрининги делаю впр платно у хорошего специалиста тоже ничего не подтвердилось.
Выскажу непопулярное мнение, но если будут предлагать инвазивную диагностику (прокол) — соглашайтесь. Это точнее чем нипт, бесплатно и быстро. Зато будете знать точно и спокойно ходить остаток беременности. Риски незначительные при проведении процедуры, почти не превышают риски самопроизвольного аборта при нормальном течении беременности, не читайте страшилки в интернете. И вообще, старайтесь не переживать заранее, вам не диагноз поставили, а выявили риски — всего около 1 % из 100, что ребенок будет с синдромом — просто нужно провериться. У меня были риски по синдромам Эдвардса и Патау на первом скрининге в эту беременность, я делала прокол, все хорошо.
ХГЧ и папп понижены были. Но у меня ещё и УЗИ плохое, твп расширен, сердцебиение ребенка выше нормы было — все повлияло на риски, у меня выше риски чем у вас были.
Больно, но быстро, буквально 30 секунд. Нет, не на приеме. Назначают дату, вы приезжаете в больницу, там перед процедурой УЗИ, потом сама процедура, часик после нее лежите, потом опять УЗИ и домой.
Маленький носик вообще не повод для беспокойства. Нужно смотреть всё вместе узи(твп), хгч, рарр, скрининг. Вот в совокупности все это оценивают, а не только носик. Так что выдохните, все у вас хорошо!!!!
Ну это странно, что нет ни одного медцентра, который бы не делал скриниги))) у меня вот есть одно узи — вообще из соседнего города, я ездила и решила сходить.
Нету, я сама после первой замершей, в следующую беременность с ума сходила, бегала по всему городу искала где узи сделать. У частных центров нет лицензий на проведение скринингов, максимум что они делают, так это цервикометрию и всё.
Комментарии
72У сына был твп по границе нормы и носик не видели. Делала 2 скрининга, потом еще экспертное узи(но по другим причинам)3 врача не увидели носик. Направили на нипт, по возрасту и рискам-все оказалось хорошо.
У меня в четвертую беременность на 38 примерно неделе заподозрили синдром дауна и порок сердца у ребенка. Пытались заставить вызвать искусственные роды, типо плод все равно не жизнеспособен и с тяжелыми патологиями будет если выживет. Родился сын без Синдрома дауна, с пороком сердца который прошел сам (дуга аорты разогнулась сама, диагноз сняли в год и два месяца). Родился 8/9 по апгар.
Гораздо интереснее как они смотрели в первом скрининге и не подтвердили, но и не исключили синдром дауна. Просто не измерили нос и шею. Порок сердца не заметили ни на первом, ни на втором, ни на третьем скрининге! Его заметила молодая узистка когда я пошла на внеплановое узи для собственного спокойствия. Этот порок уже на первом скрининге определяют, просто сердце они видимо тоже не разглядывали.
Как вспомню, мне тоже в своё время нервы трепали с тем, что носовая, кость маленькая и результат скрининга по крови высокого риска.
Всё нормально в итоге.
На первом скрининге у одного увидели утолщение воротникового пространства, гипоплазию костей носа, поставили риск СД. Т.к. двойня, то это было ооооооочень всё сложно, делала прокол. Всё хорошо.
Мне сразу делали. Было где-то 13 недель, потому что мы в случае чего по краю успевали предпринять действия для этого плода.
И Вы у генетика узнайте, мне после прокола ещё смотрели на мозаичные микрополомки, но оплачивала я это, когда мне сказали что по прокол всё в норме (это были доп исследования, они дорогие).
Прокол не больно от слова совсем, не переживайте. Главное, чтобы ничего не подтвердилось, верьте✊️
Я сдавала нипт, риски были СД по возрасту моему, и ходила на экспертное узи, по нипту ничего не подтвердилось и скрининги делаю впр платно у хорошего специалиста тоже ничего не подтвердилось.
рарр был в норме, хгч был высокий, риск СД был 1:103
Выскажу непопулярное мнение, но если будут предлагать инвазивную диагностику (прокол) — соглашайтесь. Это точнее чем нипт, бесплатно и быстро. Зато будете знать точно и спокойно ходить остаток беременности. Риски незначительные при проведении процедуры, почти не превышают риски самопроизвольного аборта при нормальном течении беременности, не читайте страшилки в интернете. И вообще, старайтесь не переживать заранее, вам не диагноз поставили, а выявили риски — всего около 1 % из 100, что ребенок будет с синдромом — просто нужно провериться.
У меня были риски по синдромам Эдвардса и Патау на первом скрининге в эту беременность, я делала прокол, все хорошо.
ХГЧ и папп понижены были. Но у меня ещё и УЗИ плохое, твп расширен, сердцебиение ребенка выше нормы было — все повлияло на риски, у меня выше риски чем у вас были.
Больно, но быстро, буквально 30 секунд. Нет, не на приеме. Назначают дату, вы приезжаете в больницу, там перед процедурой УЗИ, потом сама процедура, часик после нее лежите, потом опять УЗИ и домой.
Пусть всё будет хорошо! Очень понимаю ваши волнения, тоже были высокие риски по Эдвардса
Сделала НИПТ платно, там риски низкие пришли, на втором скрининге УЗИ норма, и мы забыли про эту историю.
Маленький носик вообще не повод для беспокойства. Нужно смотреть всё вместе узи(твп), хгч, рарр, скрининг. Вот в совокупности все это оценивают, а не только носик. Так что выдохните, все у вас хорошо!!!!
У младшего сына по УЗИ говорили маленький нос. Родился курносый мальчик. ))) всё в нас хорошо .
Были, на контроле была. Дополнительное узи делали.
А нипт не сдали?
Так это самой надо, если есть сомнения. Генетик вам скажет на основании вероятностей, а нипт точно все определит
Удачи?
Желаю, что бы все сложилось наилучшим образом
у меня вот есть одно узи — вообще из соседнего города, я ездила и решила сходить.
Я тоже очень надеюсь что у вас все будет хорошо ????
Анастасия, я абсолютно никого удивлять, особенно Вас не собираюсь тут) меньше агрессии… не кусайтесь