Ситуация следующая, я с мужем 11 лет, брак один, партнеры в обе стороны одни, есть дочь 7 лет ей, сейчас уже 2 раза была замершая на этапе планирования 2го ребенка ( первая на 4-5 недели, вторая на 12) мне ставят хронический мэтроэндометрит, в последнюю беременность было воспаление в мазках. Вопрос вот в чем, меня сейчас отправляют на исследование в поломках генов и тд, объясните разве могли поломаться гены за 7 лет после удачной здоровой беременности?
Тромбофилические мутации «выстреливают» не всегда. Включаются произвольно
Могли. Генетику эмбрионов не сдавали? Возможно просто случайность.
У нас в городе такое не предложили а когда тут написали что можно так уже поздно было
Нет, не могли. Но возможно, что поломка именно в мужских генах. То есть с девочкой все хорошо, а вот мальчишки не получаются
У меня случилась зб, я сразу пошла обследоваться во всех направлениях. Аналогично, муж, у нас общий сын. Я сдавала на генетику в том числе несколько факторов, меня направляла гемостазиолог, сдавала гемостазиограмму расширенную, волчанку и прочее… Кучу всего. Мы искали причину. Нашли. Густая кровь. Вроде бы выносила же я первого ребёнка, но! Там был постоянный тонус и угрозы, то многоводие, потом обвитие пуповиной. Родила, сын сразу не закричал. Потом задержка речевого развития, логопеды, дефектологии… Второго родила в 37, а это через 10 лет, отпрыгала всю беременность без больниц почти, с давлением в 36 недель легла, было нарушение кровотока 1степени, всегда мониторили. Ребёнок родился маленький, но крепкий и здоровый. Но я всю беременность на уколах кроверазжижающих и утрожестане. Поэтому, я думаю, если бы при первой беременности была бы аналогичная поддержка, то и результат был бы лучше.
А после зб, у меня случилась б*б, но я тогда забыла про дюфастон, колола уколы, а дюфастон не ставила, беременность сорвалась. Последняя- дюфастон с 16 ДЦ и далее, потом утрожестан и при задержке, при подтверждении беременности ХГЧ сразу уколы.
Если есть поломка в генах, это же не значит, что шанс неудачи 100%, вполне могли родить здорового ребёнка и с ней
Послушаю, аналогичная ситуация
Гены не меняются. Но чем старше вы и муж, тем проще все поломки вылезают. Не зря же говорят, что ближе к 40 годам легко родить ребенка с патологией.
Ну мне только 28 в этом году а мужу 32
Мне тоже было до 30. Но первенец здоровый. Остальные дети нет
Гены конечно нет.
Но первый ребенок мог быть просто удачей.
Но я бы для начала проверила мужа. Выкидыши и замершие на раннем сроке часто бывают из за позой спермы мужчины и днк фрагментации спермиев
Они не могли поломаться, но может быть причина в них. И то что у вас есть здоровый ребенок не говорит о том, что вы здоровы
Чаще всего зб из-за поломок генов, влияющих на систему гемостаза
Вот мне на него намекают. Но не врачи
И не зря намекают. Выстреливает не всегда эта проблема. Очень часто что беременность первая нормально, а в последующие кровь густая. И это очень опасно. Учитывая, что у вас зб в 12нед — с кровью точно проблемы есть, если плод здоровый был. Мало того, что сдавать эти анализы сейчас, так потом еще сразу с двух полосок сдавать гемостазиограмму, д димер, тромбодинамику и постоянно контролировать. Готовьтесь к большим суммам. Я уколы в живот ставила.
Мужа проверяли? Замершие очень часто из-за плохой спермы случаются.
Какие конкретно поломки то? Мутации фолатного цикла? Мутации гемостаза?