Разделила рассказ-информацию на 2 части.
1 часть будет - сухая хронология: начну рассказывать с фактов - как поняли, что делали и что делаем сейчас, 2 часть - моральная: пройдемся по моему состоянию и как я выкарабкивалась, как нашла в этом новый путь и новые цели. Как пережили это с Никитой и не развелись, хотя были к этому близки. В своем профиле я создала раздел «Добрыня», если вдруг кому-то пригодится - там можно будет найти важные темы и просмотреть наш путь. (Не знаю работает ли это с телефона, но с компа видны разделы журнала)
Приступим. В 1 части будет про: первые признаки// что делать, если вы подозреваете, что с вашим ребенком, что-то не так// диагноз Добрыни в начале пути и сейчас (сентябрь 2023)// причины диагноза // важные советы мамам, у которых ребенок в возрасте от 1,5 до 5 лет
Добрыня развивался нормально, физически, интеллектуально. Иммунитет у него и по сей день прекрасный - более он даже с постоянным садиком максимум раз в полгода (ттт). У врачей к нам не было претензий. Но сейчас, когда я смотрю на деток в 1,5-2,5 года я понимаю насколько у него были проблемы уже тогда. Только вот был самый страшный фактор, который мешал мне это увидеть, а точнее серьезно задуматься: общественное мнение. «Ой, да мой тоже до 5 молчал» (Боже, даже боюсь представить, если бы я продолжила слушать такое, что бы было… За год активной коррекции я видела и 11-летних мычащих детей без аутизма и других серьезных диагнозов. ВАЖНО для мам: мозг ребенка максимально пластичен ДО 5 лет. Поэтому ваша задача до этого возраста корректировать все, что на ваш взгляд или взгляд специалистов не норма. Н-р, агрессия, гиперактивность, речь, пищевое поведение и тд)
Что я замечала, но отмахивалась:
- в отличие от Ани Добрыня никак не мог выучить где у него ручки/ножки и тд.
- Анюта еще совсем малышкой все это мне показывала. Не отзывался на свое имя.
- Не было указательного жеста (когда ему было что-то нужно, он просто подводил меня за руку к месту или предмету).
- После операции на зубках очень сильно сократился пищевой интерес - он стал есть очень ограниченный список продуктов. Я это списывала на страхи после зубной боли. И надеялась, что само вернется…
Подозрения у меня были. Были и «знаки» - ролики в соцсетях с детками аутистами. Но я отмахивалась, Никита тоже говорил - «все с ним нормально!» Так и жили.
Лето 2021 года. Добрыне 2,5 года. Наша няня (с образованием детского психолога) стала намекать мне, что с Добрыней что-то не так. Я признаюсь честно принимала это в штыки… как и все остальные намеки в след.год - типичное отрицание. (О котором я безумно жалею сейчас) Но она убедила меня сходить к неврологу - моя ошибка номер 1 - я пошла в поликлинику (и не подумайте, что я думаю, что ВСЕ врачи в поликлиниках плохие, но все же, по статистике, с проблемами в речи и поведении до 3-4 лет они даже не хотят разбираться). Выписали: глицин, магний и абилитацию в центре района. Сходили в этот центр на диагностику вместе с няней, где нас принимал психолог и дефектолог. НИКАКИХ сильных нарушений, намеков на диагноз, предписаний на обследования - НИЧЕГО мне не дали. Только предложили заниматься у них. В силу того, что занятия у них по программе только до 3 лет ребенка - мы туда со всей бюрократией так и не успели даже походить.
Осенью пошли в первый частный сад, и первый сад откуда нас попросили уйти. Там мне спустя 2 недели прямо сказали, что ребенок неудобный, не хочет участвовать в активности (хотя все режимные моменты выполнял исправно). Логопед сада обратила мое внимание на отсутствие зрительного контакта (еще звоночек. Ранее он был и я опять же не хотела верить. И намекнула на аутизм. Вызвала на дом дефектолога-логопеда на диагностику. Все, что она выдала - «он глухой». Отправила на 100500 тестов дорогих. Но он не был глухим на 1000 процентов, в чем я оказалась права. (Он песни запоминал на раз и напевал). Речь у него была, но просто своя, ни о чем. Не было речи для общения. После этого логопеда я снова забила, тк придуманная глухота подарила мне только сомнения во всех специалистах. В ноябре мы переезжаем в загородный дом. Там он постоянно с няней на проживании с нами. Сравнения с другими детьми нет.
Весной 2022 года возвращаемся жить в Питер. Я уже начинаю не на шутку переживать за отсутствие речи и жуткие истерики на возвращение домой, отказы и тд. Жуткие настолько, что он будто никого не видел, задыхался.
Август 2022. Отдаю в частный сад. Ему там очень нравится. Воспитатели справляются. Я крепко решаю с осени заниматься с логопедом. Но… перед 1 сентября нас снова просят уйти. Уже конкретно говоря, что у Добрыни не просто задержка речевого развития, как поставил невролог в поликлинике. В этот же момент у нас няня нейропсихолог, которая здорово помогала мне в поиске информации шагам дальнейшим.
Сентябрь 2022 (Добрыне 3,7) - первый невролог в частной поликлинике. Неудачный. Не проведя ни единого обследования, кое-как осмотрев ребенка назначает кучу уколов и серьезных препаратов. Моя первая фраза от врача: «Мамаша, а где вы были?» (Их будет немало) Дальше череда диагностик в речевых центрах, неврологи через знакомых, психиатр. Кратко: после череды отвратных диагностик в центрах, находим наш любимый по сей день - Говоруша. С специалистом от Бога Ириной Витальевной. Которая сразу и поставила точный диагноз, который будет с нами еще полгода. «Сенсо-моторная аллалия с признаками РАС (форма аутизма)». Психиатр ставит диагноз чистый РАС. Вступаем в активную коррекцию (сюда еще приплюсуйте мою депрессию и отрицание Никиты - но об этом потом)
В марте 2023 отправляемся на 1 реабилитацию в ДРВЦ им. Альбрехта. Лежим 3 недели. Добрыня меняется на глазах, меняюсь я. После это реабилитации снимают диагноз РАС. Я победила. Но это лишь малая победа на нашем пути, как оказалось.
На данный момент (сентябрь 2023) мы лежим на реабилитации от центра Доктрина.
Актуальный диагноз: СДВГ (который останется с Добрыней на всю жизнь), ОНР - 1-2 (общее нарушение речи), задержка экспрессивной речи. Если простыми словами: истерики, отказ от любой системы и правил (специалисты постоянно «ломают» его), речь на 1,5-2 года, единственная экспрессивная речь (то, что он решает сказать сам без подсказок): я тебя люблю (мне). И да - это уже великолепно, Ведь это значит, что он будет говорить.
Также у него прекрасный интеллект: читает, пишет, говорит и знает слова на 2 языках (англ и русский), отличная фантазия (инженерная) - отмечают все специалисты, что любит строить конструкции, которые изобретает сам. Что означает, что как и многие особенные дети он в чем-то даже более развит, чем нормотипичные дети. У него нет агрессии, он очень нежный и тактильный мальчик. Любит сестру. Любит общество (для более тяжелых случаев свойственно отрицание других детей и игры только в своем мире с самим собой)
За время коррекции он начал отлично понимать и реагировать на обращенную речь, появился указательный жест, жест «дай», ответы да или нет, он включает речь, то есть он может сказать - «мама дай сок» и все, что попросишь - теперь надо научить использовать это для коммуникации самостоятельно. Но то, что как я написала выше, он внезапно подходит, смотрим мне в глаза, и говорит «я тебя люблю» - мой свет в конце тоннеля. Это самый главный показатель - он ЗНАЕТ, зачем нужна речь, Он выражает свои чувства.
Он становится более усидчивым на занятиях, особенно с педагогами, которых уважает и которые не прогнулись под ним)) Он очень крутой манипулятор. И он до последнего будет бороться за то, чтобы не делать что-то по инструкции))
Прогнозы и что нас ждет:
к 8-9 годам он сравняется в речевом развитии с ровесниками.
В школу будет ходить обычную, но 1 класс будет адаптационный (то есть 1 год, он не будет учиться по программе, а будет просто адаптироваться к школе, обучению и тд) - далее по программе.
С СДВГ нам работать еще очень долго - спорт, психолог, препараты. (Это сейчас новый для меня путь исследования. Нужно изучить, как облегчить ему обучение, эмоциональные перепады в пубертат и тд)
Надо запускать речь - тоже пока челлендж для меня.
Спец садик, инвалидность (скорее всего недолгая, конечно, но долго нам и не надо)
Еще куча денег, сил и терпения. И вы знаете я очень часто слышу, что у нас далеко не самый тяжелый ребенок. Но … мне даже страшно представить, что же там, когда тяжело.. Те, кто знают меня давно тут, очень хорошо знают, что я сильная, но тут даже я чуть не сошла с ума. Но об этом во второй части. НО. У нас все будет прекрасно. Мы справимся.
Если вы подозреваете, что с вашим ребенком, что-то не так - тут путевой лист по поиску диагноза или его опровержению (мой проект) - https://t.me/emerald_school/5
Заходя немного вперед, скажу, что эта тема (детей с ОВЗ, особенного материнства, диагностики, работы с особенными детьми) знакома и понятна для меня не только, как для мамы особенного ребенка со своим опытом, я всегда полностью погружаюсь в темы работы или жизни, и эта не стала исключением. Поэтому: следите, задавайте вопросы, если не смогу ответить сама - дам контакты/врачей и тд.
Всем мамам, что пишут - какие признаки? Как поняли? Я бы раньше ответила - не ищите ничего в своих детях. Сейчас я скажу - исследуйте своих детей. Слушайте себя. Лучше пусть о вас думают, что вы тревожная, чем вы потеряете драгоценное время. Но и не сходите с ума - помните о критическом мышлении, логике, перепроверке все диагнозов, назначений и прочего.
Заходя немного вперед 2 - я поняла, что освещение этой темы, пути очень важно для поддержки мам и себя самой. Поэтому думаю о том, где еще транслировать путь, новости, рекомендации: поэтому прошу вас о простой помощи - подскажите, где еще стоит вещать помимо Бэби ру? Где вы также сидите? Варианты: Ютуб, ВК, Я.дзен, Телеграм? Заранее благодарю за ответы.
Кому интересен наш лайф: в нельзяграме - thats_so_lera
Если какая-то часть коррекции или диагностики вас заинтересовала - пишите, подробно разберу.
1 часть будет - сухая хронология: начну рассказывать с фактов - как поняли, что делали и что делаем сейчас, 2 часть - моральная: пройдемся по моему состоянию и как я выкарабкивалась, как нашла в этом новый путь и новые цели. Как пережили это с Никитой и не развелись, хотя были к этому близки. В своем профиле я создала раздел «Добрыня», если вдруг кому-то пригодится - там можно будет найти важные темы и просмотреть наш путь. (Не знаю работает ли это с телефона, но с компа видны разделы журнала)
Приступим. В 1 части будет про: первые признаки// что делать, если вы подозреваете, что с вашим ребенком, что-то не так// диагноз Добрыни в начале пути и сейчас (сентябрь 2023)// причины диагноза // важные советы мамам, у которых ребенок в возрасте от 1,5 до 5 лет
Добрыня развивался нормально, физически, интеллектуально. Иммунитет у него и по сей день прекрасный - более он даже с постоянным садиком максимум раз в полгода (ттт). У врачей к нам не было претензий. Но сейчас, когда я смотрю на деток в 1,5-2,5 года я понимаю насколько у него были проблемы уже тогда. Только вот был самый страшный фактор, который мешал мне это увидеть, а точнее серьезно задуматься: общественное мнение. «Ой, да мой тоже до 5 молчал» (Боже, даже боюсь представить, если бы я продолжила слушать такое, что бы было… За год активной коррекции я видела и 11-летних мычащих детей без аутизма и других серьезных диагнозов. ВАЖНО для мам: мозг ребенка максимально пластичен ДО 5 лет. Поэтому ваша задача до этого возраста корректировать все, что на ваш взгляд или взгляд специалистов не норма. Н-р, агрессия, гиперактивность, речь, пищевое поведение и тд)
Что я замечала, но отмахивалась:
- в отличие от Ани Добрыня никак не мог выучить где у него ручки/ножки и тд.
- Анюта еще совсем малышкой все это мне показывала. Не отзывался на свое имя.
- Не было указательного жеста (когда ему было что-то нужно, он просто подводил меня за руку к месту или предмету).
- После операции на зубках очень сильно сократился пищевой интерес - он стал есть очень ограниченный список продуктов. Я это списывала на страхи после зубной боли. И надеялась, что само вернется…
Подозрения у меня были. Были и «знаки» - ролики в соцсетях с детками аутистами. Но я отмахивалась, Никита тоже говорил - «все с ним нормально!» Так и жили.
Лето 2021 года. Добрыне 2,5 года. Наша няня (с образованием детского психолога) стала намекать мне, что с Добрыней что-то не так. Я признаюсь честно принимала это в штыки… как и все остальные намеки в след.год - типичное отрицание. (О котором я безумно жалею сейчас) Но она убедила меня сходить к неврологу - моя ошибка номер 1 - я пошла в поликлинику (и не подумайте, что я думаю, что ВСЕ врачи в поликлиниках плохие, но все же, по статистике, с проблемами в речи и поведении до 3-4 лет они даже не хотят разбираться). Выписали: глицин, магний и абилитацию в центре района. Сходили в этот центр на диагностику вместе с няней, где нас принимал психолог и дефектолог. НИКАКИХ сильных нарушений, намеков на диагноз, предписаний на обследования - НИЧЕГО мне не дали. Только предложили заниматься у них. В силу того, что занятия у них по программе только до 3 лет ребенка - мы туда со всей бюрократией так и не успели даже походить.
Осенью пошли в первый частный сад, и первый сад откуда нас попросили уйти. Там мне спустя 2 недели прямо сказали, что ребенок неудобный, не хочет участвовать в активности (хотя все режимные моменты выполнял исправно). Логопед сада обратила мое внимание на отсутствие зрительного контакта (еще звоночек. Ранее он был и я опять же не хотела верить. И намекнула на аутизм. Вызвала на дом дефектолога-логопеда на диагностику. Все, что она выдала - «он глухой». Отправила на 100500 тестов дорогих. Но он не был глухим на 1000 процентов, в чем я оказалась права. (Он песни запоминал на раз и напевал). Речь у него была, но просто своя, ни о чем. Не было речи для общения. После этого логопеда я снова забила, тк придуманная глухота подарила мне только сомнения во всех специалистах. В ноябре мы переезжаем в загородный дом. Там он постоянно с няней на проживании с нами. Сравнения с другими детьми нет.
Весной 2022 года возвращаемся жить в Питер. Я уже начинаю не на шутку переживать за отсутствие речи и жуткие истерики на возвращение домой, отказы и тд. Жуткие настолько, что он будто никого не видел, задыхался.
Август 2022. Отдаю в частный сад. Ему там очень нравится. Воспитатели справляются. Я крепко решаю с осени заниматься с логопедом. Но… перед 1 сентября нас снова просят уйти. Уже конкретно говоря, что у Добрыни не просто задержка речевого развития, как поставил невролог в поликлинике. В этот же момент у нас няня нейропсихолог, которая здорово помогала мне в поиске информации шагам дальнейшим.
Сентябрь 2022 (Добрыне 3,7) - первый невролог в частной поликлинике. Неудачный. Не проведя ни единого обследования, кое-как осмотрев ребенка назначает кучу уколов и серьезных препаратов. Моя первая фраза от врача: «Мамаша, а где вы были?» (Их будет немало) Дальше череда диагностик в речевых центрах, неврологи через знакомых, психиатр. Кратко: после череды отвратных диагностик в центрах, находим наш любимый по сей день - Говоруша. С специалистом от Бога Ириной Витальевной. Которая сразу и поставила точный диагноз, который будет с нами еще полгода. «Сенсо-моторная аллалия с признаками РАС (форма аутизма)». Психиатр ставит диагноз чистый РАС. Вступаем в активную коррекцию (сюда еще приплюсуйте мою депрессию и отрицание Никиты - но об этом потом)
В марте 2023 отправляемся на 1 реабилитацию в ДРВЦ им. Альбрехта. Лежим 3 недели. Добрыня меняется на глазах, меняюсь я. После это реабилитации снимают диагноз РАС. Я победила. Но это лишь малая победа на нашем пути, как оказалось.
На данный момент (сентябрь 2023) мы лежим на реабилитации от центра Доктрина.
Актуальный диагноз: СДВГ (который останется с Добрыней на всю жизнь), ОНР - 1-2 (общее нарушение речи), задержка экспрессивной речи. Если простыми словами: истерики, отказ от любой системы и правил (специалисты постоянно «ломают» его), речь на 1,5-2 года, единственная экспрессивная речь (то, что он решает сказать сам без подсказок): я тебя люблю (мне). И да - это уже великолепно, Ведь это значит, что он будет говорить.
Также у него прекрасный интеллект: читает, пишет, говорит и знает слова на 2 языках (англ и русский), отличная фантазия (инженерная) - отмечают все специалисты, что любит строить конструкции, которые изобретает сам. Что означает, что как и многие особенные дети он в чем-то даже более развит, чем нормотипичные дети. У него нет агрессии, он очень нежный и тактильный мальчик. Любит сестру. Любит общество (для более тяжелых случаев свойственно отрицание других детей и игры только в своем мире с самим собой)
За время коррекции он начал отлично понимать и реагировать на обращенную речь, появился указательный жест, жест «дай», ответы да или нет, он включает речь, то есть он может сказать - «мама дай сок» и все, что попросишь - теперь надо научить использовать это для коммуникации самостоятельно. Но то, что как я написала выше, он внезапно подходит, смотрим мне в глаза, и говорит «я тебя люблю» - мой свет в конце тоннеля. Это самый главный показатель - он ЗНАЕТ, зачем нужна речь, Он выражает свои чувства.
Он становится более усидчивым на занятиях, особенно с педагогами, которых уважает и которые не прогнулись под ним)) Он очень крутой манипулятор. И он до последнего будет бороться за то, чтобы не делать что-то по инструкции))
Прогнозы и что нас ждет:
к 8-9 годам он сравняется в речевом развитии с ровесниками.
В школу будет ходить обычную, но 1 класс будет адаптационный (то есть 1 год, он не будет учиться по программе, а будет просто адаптироваться к школе, обучению и тд) - далее по программе.
С СДВГ нам работать еще очень долго - спорт, психолог, препараты. (Это сейчас новый для меня путь исследования. Нужно изучить, как облегчить ему обучение, эмоциональные перепады в пубертат и тд)
Надо запускать речь - тоже пока челлендж для меня.
Спец садик, инвалидность (скорее всего недолгая, конечно, но долго нам и не надо)
Еще куча денег, сил и терпения. И вы знаете я очень часто слышу, что у нас далеко не самый тяжелый ребенок. Но … мне даже страшно представить, что же там, когда тяжело.. Те, кто знают меня давно тут, очень хорошо знают, что я сильная, но тут даже я чуть не сошла с ума. Но об этом во второй части. НО. У нас все будет прекрасно. Мы справимся.
Если вы подозреваете, что с вашим ребенком, что-то не так - тут путевой лист по поиску диагноза или его опровержению (мой проект) - https://t.me/emerald_school/5
Заходя немного вперед, скажу, что эта тема (детей с ОВЗ, особенного материнства, диагностики, работы с особенными детьми) знакома и понятна для меня не только, как для мамы особенного ребенка со своим опытом, я всегда полностью погружаюсь в темы работы или жизни, и эта не стала исключением. Поэтому: следите, задавайте вопросы, если не смогу ответить сама - дам контакты/врачей и тд.
Всем мамам, что пишут - какие признаки? Как поняли? Я бы раньше ответила - не ищите ничего в своих детях. Сейчас я скажу - исследуйте своих детей. Слушайте себя. Лучше пусть о вас думают, что вы тревожная, чем вы потеряете драгоценное время. Но и не сходите с ума - помните о критическом мышлении, логике, перепроверке все диагнозов, назначений и прочего.
Заходя немного вперед 2 - я поняла, что освещение этой темы, пути очень важно для поддержки мам и себя самой. Поэтому думаю о том, где еще транслировать путь, новости, рекомендации: поэтому прошу вас о простой помощи - подскажите, где еще стоит вещать помимо Бэби ру? Где вы также сидите? Варианты: Ютуб, ВК, Я.дзен, Телеграм? Заранее благодарю за ответы.
Кому интересен наш лайф: в нельзяграме - thats_so_lera
Если какая-то часть коррекции или диагностики вас заинтересовала - пишите, подробно разберу.
Вот только сегодня разговаривала с девочкой на эту тему.
Мне все говорят что доча заговорит, и я конечно же в это верю. И многие тоже говорят не париться.
Но мне вот не понять как одни дети в 3 года могут со мной на детской площадке разговаривать на равных, а моя доча не понимает что Баба- Люда, а Папа -Тема. Она вот на днях выдала мне «Баба — Тема, а папа- баба»🤷🏻♀️ Я ее поправляю что наоборот, а она нет и снова за своё. И я не знаю где искать того специалиста который реально скажет что у ребенка, и как с этим бороться. Может вы порекомендуете кого то?
На данный момент у нас цель заговорить. Доча разговаривает звукоподражаниями и жестами. Но в 70-80% она мычит. Оформляю ее в лого сад, в группу ЦСР. Заниматься 2 раза в неделю со специалистами. Как там будет все, я пока не знаю.
И да, вы молодец что делитесь своим опытом. Потому что я ни на шаг не отпускаю мысль что надо что то делать, и постоянно в поиске вариантов.
Единственное смущает что имея данную проблему вы сразу стали блогером. Но вероятно в наше время по-другому никак😁
Я им и была) вы видимо просто до этого меня не читали 😅 я вообще маркетолог со своим блогом и школой, просто сейчас жизнь ведет меня другим путем. У меня в работе 2 крупных проекта именно по теме особенных детей, и про работу больше не хочу писать, ее хватает. А помощь, освещение и тд — реально необходима, я поняла это на своем опыте, тк информацию и опыт приходилось по крохам выцеплять. Так что это просто переквалификация под жизнь)
Я очень советую на диагностику в говорушу — если на север удобно доехать — сразу к нашей ирине Витальевне.
Ну и + я внучка журналиста и писателя. Я без этого не могу) и в блогах уже 6 лет))
Я запомнила вас по имени сына. Необычное) ну и ник тоже знаком. А в инсте да, не читала.
Мы на Дунайской, думаю нам на Звездную надо. Знаете к кому лучше на звездной сходить?
Кстати, про освещение…я тут недавно писала пост про то что никто не подскажет… я делилась инфой. И заинтересовала к сожалению очень мало мамочек. Как я понимаю основная масса либо не парится, либо боятся признать что у ребенка есть проблема. В среду на ТПМПК комиссии ребенку 3-4 года поставили зпрр, а мама его утверждает что у него все прекрасно🤷🏻♀️ И что поражает…ведь она и пальцем не пошевелит чтоб помочь ребенку. Вот это катастрофа на самом деле.
Я конечно очень надеюсь что у дочи нет никаких тяжелых нарушений. Думаю просто есть задержка и скоро она догонит сверстников.
И вам желаю поскорее вытянуть сына на нужный уровень 💪🏻
Это очень тяжелея тема — отрицания родителей. Есть такая жесть, что лучше не думать… многие просто детей инвалидами оставляют которых можно вытянуть… лучше реально не погружаться, но я в проектах и не такое видела.
Может как раз просвещение и будет где-то мозг включать. Раньше же может помните, от узи то всех отговаривали лишний раз))
Как говорит Ирина Витальевна сама — у них все отличные специалисты) я не сомневаюсь, но 100% уверенность у меня только в ней.
Мигова Евгения — мама одноклассника моей старшей 😅 соседями были раньше во Всеволожске
Спасибо. Думаю стоит прокатиться к ней на консультацию.
Ну 😅
Спасибо за рекомендацию. Сейчас нас берут на занятия в 113 сад Фрунзенского района, мне его рекомендовали что там реально занимаются с детьми и что стоит ходить. На данный момент хочу дать им возможность и ей время начать заниматься. Она очень закрытая по характеру. Когда у нее было ЗМР мы потратили деньги на ветер, водили к массажисту на ЛФК в Мама рада. За 2 занятия она никого к себе не подпустила. Поэтому хочу ее сначала растормошить, чтоб она понимала и хотела заниматься. А потом уже тратить деньги. Сейчас финансовой возможности нет платно идти. Поэтому ищу другие пути. Но если в саду не будет результата то пойдем в Говорушу. А на консультацию я бы и так сходила, для своего понимания масштаба проблемы.
Когда я спрашиваю дочу «ты маму любишь?» она говорит да. Я говорю скажи люблю маму…не говорит🤷🏻♀️ но она понимает. Вот не понимаю почему не говорит. Ощущение что она не знает как это делать. Но речь понимает. Но вот сегодня я ей сказала дай салфетку которая лежит возле крана (это на детской кухне). И она не нашла. Вернее она поняла что надо, но не поняла где и не нашла. А может и поняла где…в общем не нашла🤷🏻♀️ и в такие моменты я теряюсь. Просто не понимаю что это вообще 🙈
Попробуйте на консу в говорушу, да и на диагностику в Альбрехта на Большом Сампсониевском. Так хотя бы будете действительно понимать, что нужно на самом деле. Удачи 🍀
Про сад правильно, мой год назад впервые пошёл в сад, все специалисты советовали дать спокойно адаптироваться без дополнительных нагрузок
Спасибо 🙏🏻
Спасибо, будем пробовать 🙏🏻
Позвонила на Фрунзе 10, сказали что у них нет обследования, у них только лечение. Надо чтоб невролог поставила диагноз и сделать ЭЭГ головы. А где лучше его сделать? И наверно лучше его делать платно? Я про ЭЭГ давно думаю кстати. И по результатам ЭЭГ как я понимаю невролог даст направление на Фрунзе 10🤔
Направление то дадут и без ЭЭГ (в нашей поликлинике не спрашивали), это уже на Фрунзе его смотрят, по результатам физио назначают.
Что за физио? Физио мы проходили и хром проходили.
У моего тоже сенсомоторная алалия с элементами РАС, инвалидность в 4 года оформила, не жалею. В Альбрехта подала заявку на 2023, но в основной набор не попали, звонят, когда кто-то отказывается, а у нас своих куча планов.
На Фрунзе 10 не ездили? Там хорошие специалисты, берут без инвы, первый курс там без неё прошли
Коллега) на Фрунзе нет, а то там? Какой центр?
Очень похожая история. Как у вас сейчас? Мы попали в основной набор в марте, сейчас в альбрехта мы тоже в резерве — на сентябрь)
Кстати, очень рекомендую Гасанова, психиатра-эпилептолога из Бехтерева, но проще платно попасть к нему, очень его хвалят все специалисты и родители, он отменил ноотропы, назначил другую терапию и сказал, что ребёнок в принципе вышел из алалии, но не в норму, а в ЗПР. Оно собственно и есть — речи много, даже слишком уж много, а вот понимание страдает. Плюс не все АЧ ушли, вокализации самое противное, ну и поведение страдает, страхи, коммуникация со сверстниками, моторика не в норме пока.
У нас сад ЗПР, много реабилитации в центре инвалидов, платно остался дефектолог, сенсорная интеграция, бассейн.
Спасибо большое. Все что выше мы сейчас как раз в доктрине делаем, рассмотрю на след период, спасибо. Бак сейчас тоже проходим. У нас эпи чистый. Ноотропы мы ни разу и не пили, весь первый год выхода из рас без единого препарата, чисто на коррекции. Сейчас много бадов, диета, кортексин будет, глиалия.
Там лежать можно / нужно? Или ездить постоянно?
Вот Гасанов единственный, кто очень внимательно посмотрел саму ленту ЭЭГ, а не только заключение, в нем то написано, что эпиактивности нет.
Спасибо. Да вот мне наоборот далековато ездить постоянно. К Гасанову схожу, спасибо. По реа, глянем
У меня там лучшая подруга рядом живет 🤣 можно будет совместить приятное с полезным)
К моему стыду не знаю 🤣 ща погуглю — Михайлова
Нет, тк прививки сами по себе не вызывают это, а действуют на ДНК. Но у Добрыни не было ни разу даже температуры на них.
Что за генералов?
Но теорией это назвать сложно, потому как это уже давно практика. Он реально облегчает состояние детей с аутизмом, эпилепсией и прочее. К нему приводят тяжёлых детей, и результаты он выкладывает- просто потрясающие.
А, ну это мы уже все прошли. По Эпи состоянию у нас все отлично. Воспаление есть нейро небольшое от зависимости глютена — убрали почти уже. Про такую теорию слышала да, но это не наш случай. + конечно очень тяжелая тема, тк либо бояться, что что-то выстрелит от прививок или заболеть чем-то тяжелым и результат будет тот же, тк опять же иммунитет не вывезет и все что не надо проснется.
Хотела ещё спросить, в каком возрасте у вас сынулька туалет освоил !
?
В 2 года) сам пошел)
Молодец. Сынок только к 3,6 сам. С 1,6 приучала .
Ну все равно, уже отлично! Некоторые и до 6-7 не ходят.
Я знаю. Спасибо
Ну вот у нас такой коктейль- вроде не тяжелей, как все говорят, но борьба каждый день
Благодарю ☺️🙏🏼
Пусть заговорит хорошо. С СДВГ жить вполне можно
Вы молодец. Сколько сейчас ребёнку? У меня у сына зпр, дизартрия, пирамидальная недостаточность. В сентябре 5
Обнимаю вас. Все будет у наших мальчиков.
Спасибо 😘. Я сейчас в стадии принятия. Занимается с 2,6 лет. Сначала было зрр, потом дизартрия, онр. Месяц назад зпр поставили
Подскажите, пожалуйста, как у сына с моторикой мелкой? Крупной? Что умеет, рисовать? Лепить? Одевается? На велосипеде катается?
Моему до букв ещё очень долго. Пока только до 3 считает. Букв не знает. После поездки на море, предложений много пошло. Спрашивает, отвечает. Даже немного рассказывает. С коммуникацией большие проблемы
Это моя мечта пока… чтобы он отвечал кроме да/нет и рассказывал..
Читать умеет, но нет разговора?
Поняла, Спасибо за ответ 🌺
У нас тоже. Главное, Думаю где мне найти моральных сил. Думала, к психологу сама сходить
Спасибо 🙂🌺
Мальчишка безумно красивый, здоровья ему крепкого