АРТЕМ ТАРАНЕНКО! ЖИЗНЬ ПОСЛЕ КОМЫ! НАМ СНОВА НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!

СРОЧНЫЙ СБОР!!! !!!

СПУСТЯ 2 ГОДА ПОСЛЕ ТРАВМЫ АРТЕМКА ДЕЛАЕТ СДВИГИ, НА КОТОРЫЕ НАШИ УКРАИНСКИЕ ВРАЧИ И НЕ НАДЕЯЛИСЬ И НЕ СТРОИЛИ ПРОГНОЗОВ.ОН ГЛОТАЕТ САМ (хотя нам врачи гарантировали только зондовое кормление),ОН ДЫШИТ САМ (хотя утверждали, что даже если отключат от ИВЛ, то носителем трахиостомы он останется на всю жизнь), ОН СЛЕДИТ ЗА СВЕТЯЩИМИ ПРЕДМЕТАМИ, И ЗА БОЛЬШИМИ ПРЕДМЕТАМИ (а утверждали, что даже яркий свет видеть не будем), ОН ЧУВСТВУЕТ БОЛЬ И РЕАГИРУЕТ НА БЛИЗКИХ, ОН СИДИТ С ОПОРОЙ НА РУЧКИ, ОН УДЕРЖИВАЕТ ГОЛОВУ НЕНАДОЛГО, ОН ПЛАЧЕТ В ГОЛОС-ЭТО ЕГО РЕАКЦИЯ НА РАЗДРАЖИТЕЛИ НЕПРИЯТНЫЕ
(а раньше вообще не было никаких реакций) И ЕЩЕ МНОГО МНОГО ЧЕГО.
Чтобы не останавливаться на достигнутом нужно постоянная реабилитация, которая стоит немалых средств и поэтому без нашей помощи и поддержки родителям не справиться!!!

У малыша есть прогресс, есть сдвиги⠠ Он старается жить, старается выкарабкаться из своего состояния для своих родителей, для себя, для всех нас, кто Верит в этого маленького человечка!!! Просто ему надо помочь, всем вместе!!!

Из письма мамы малыша:

2011 год.
Здравствуйте!

Меня зовут Юлия, я мама Тараненко Артема. Хочу рассказать Вам нашу историю и прошу помощи для моего единственного сынули!!!
Артемка родился 30 января 2010 года. Мы долго думали, как назвать мальчика — и решили Артемий — ЗДОРОВЫЙ. Рос здоровым и шустрым мальчиком до одного «прекрасного дня». Это случилось на Пасху, когда мы поехали в деревню к бабушке.

Наш шустрик Артемка, пока за ним никто не следил, решил помочь маме помыть посуду, не только помыть, но и попробовать на вкус губку с моющим средством. Вот тут то все и началось.Малыш взял губку в рот и заглотнул моющего- произошел ожег пищевода.

Мы быстро повезли его в Херсонскую детскую областную клиническую больницу. Здесь сделали фиброгастродуденоскопию и положили в отделение хирургии. Неделю наш Артемка был на глюкозе, потом еще неделю — пил водичку, и только через три недели после случившегося он начал потихоньку кушать пюре. Прошел месяц пребывания в отделении хирургии, мы с Темой кормили голубей на территории больницы и он начал отбирать у птичек булочку. Тут то я поняла что Тема выздоровел, если он же начал кушать свои любимые булочки.

Нас выписали домой, а через месяц мы должны были прийти на плановое обследование пищевода. Мы пришли (лучше бы мы этого не делали). 21.06.11 во время обследования пищевода у Артемки лопает пищевод (я стояла под кабинетом и слышала истерический крик своего сынули), его экстренно поднимают в отделение реанимации, где оперируют.

И несколько дней нам говорят врачи, что здесь в отделении мы пробудим недельку-две максимум, но через 5 дней пребывания в реанимации я узнаю, что мой ребенок в коме, у него случился отек мозга. Это было страшным ударом. Очень тяжело было общаться каждый день с врачами и видеть своего ребенка на аппаратном дыхании и без сознания, весь бледный, везде трубки. Постоянная пневмония, сенегнойная палочка.

Через месяц пребывания в коме он открывает глазки- и я думаю, что все закончилось и Артемка приходит в сознание, но нет он переходит в вегетативное состояние.

За 3.5 месяца пребывания в отделении реанимации Артемка перенес несколько операций – ему зашивали пищевод, ставили трахееостому, шунт, делали ревизию шунта.

После пребывания в реанимации нас переводят в отделение неврологии.Тут я нахожусь с Артемкой круглосуточно. Спустя месяц пребывания в неврологии Артемка научился глотать жидкость, хотя врачи говорили, что он не сможет этого делать и будет на зондовом кормлении. Еще через месяц лор-врачи сняли трахеостому. И вот то удивление врачей реаниматологов. Артемка с каждым днем доказывает себе и всем, что он сильный мужчинка и все сумеет.

Ровно через неделю 21.12.11 будет пол года, как мой сынулик не говорит мама, не бегает, а просто лежит и смотрит куда-то, думает о своем, а мне так хочется, что бы Господь Бог нажал на кнопочку и Артемка пришел в сознание…


2013 год.
Каждое утро просыпаясь, о чем вы думаете? А ложась спать вечером, какие у вас мысли?
Мысль – нематериальное, но вполне осознаваемое нечто, её нельзя пощупать, но можно прочувствовать до мозга костей. Вот уже больше года, каждый день мама Тёмы просыпается только с одной мыслью, и ложиться с ней же. Эта мысль стала для Юлии навязчивой и настолько засела в её голове, что она просто не имеет право не осуществиться! Она должна визуализироваться! Она должна стать реальностью! Это мысль о выздоровление единственного её сынули Артёмки. Благодаря небезразличным людям, для которых чужая беда совсем стала не чужой, Артемка прошел курс лечения в Китае, И в Германии. Благодаря всем этим людям и волонтерам была собрана копеечка к копеечке на курс лечения до 15 ноября этого года. Кто следит за новостями – знает и слышал про успехи Артемки. Чего только стоит его улыбка, когда он барабанит в барабан? Улыбку ребенка вообще нельзя оценить… она бесценна!
Сейчас, когда запущен процесс визуализации маминой самой сокровенной мысли, нельзя останавливать, ни в коем случае! Артемка должен пройти еще один курс лечения в Китае!!! На его плату нужно14500 долларов. Поэтому открывается сбор на эту сумму. Именно этой суммы не хватает, чтобы мысль мамы стала таки реальностью!
Невозможно не написать слова благодарности в конце этого небольшого обращения. Ведь без всех вас не было бы ничего! Всем огромное спасибо, что Вы с нами, что Вы помните о Тёмике, что Вы всем сердцем помогаете этому малышу!
Если Вы это читаете, это означает, что именно Ваше сердце это не просто орган, который качает кровь, это вселенная сочувствия и сострадания, планета любви и нежности, страна возможностей, не смотря на многие «но»! Спасибо Вам, наши дорогие!


Мы бы хотели обратиться ко всем неравнодушным людям – матерям и дочерям, отцам и сыновьям. Вы ведь тоже не смогли бы дать ребенку остаться инвалидом и воспользовались бы шансом обратиться за помощью?
Поэтому в первый раз прошу всех небезразличных людей откликнуться и помочь «маленькому оловянному солдатику», настоящему борцу — открыть глазки и улыбнуться. Я знаю — чудеса всегда с нами) и делаем их мы сами) Сделайте чудо))) Разве РУКОТВОРНЫХ чудес не бывает?)) Мы Верим в то, что Этот Мир Полон Добрых и Отзывчивых Людей!!!
Сколько стоит улыбка, первые слова малыша? Думаю, они бесцененны!!! Но только в Ваших силах сделать сказку былью!
Помогите мечте мамы осуществиться!!! Пусть Темочка станет прежним.

Реквизиты для оказания помощи:

Яндекс кошелек, который открыт на имя РАНДЮК ЮЛИИ ЛЕОНИДОВНЫ (мама Артемки): 410011151065385

Приватбанк

карта 4405885019819793

получатель: Тараненко Виктор Викторович ( папа Артема )


ВЕБМАНИ:
Z212154162298-ДОЛЛАРЫ.
R289101266352-РУБЛИ
U874605405393-ГРИВНЫ
E279787522082-ЕВРО

СБЕРБАНК:
Банк получателя: Смоленское отделение №8609, г.Смоленск* ИНН/КПП 7707083893/673002001
К/с 30101810000000000632
БИК 046614632
Коды: ОКОНХ 96130, ОКПО 09258800, ОГРН 1027700132195
Получатель: Курильская Анастасия Валерьевна
Р/с 42307810159004037566

Номер карты СБЕРБАНК РОССИИ: Карта VISA сбербанка
4276859023481193
Курильская Анастасия Валерьевна


НОМЕР МЕГАФОН ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ 89203325855.
Нужно просто пополнить номер. Деньги выводятся в банк.


Пайпал
inta@unitybox.de Обязательно указывайте: Artem Taranenko

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА EUR (ЕВРО)
BENEFICIARY: TARANENKO VIKTOR
ACCOUNT: 6762462056484642
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNEPROPETROVSK,UKRAINE
SWIFT CODE :PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: DEUTSCHE BANK AG
Frankfurt am Main,Germanany
SWIFT CODE: DEUTDEFF
CORRESPONDENT ACCOUNT 94701211000

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА USD (Доллары США)
BENEFICIARY: TARANENKO VIKTOR
ACCOUNT: 6762462056484634
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNEPROPETROVSK,UKRAINE
SWIFT CODE :PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK
CHASE METROTECH CENTER
7TH FLOOR BROOKLYN NY 11245 USA
SWIFT CODE: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080


ВИДЕО О НАШЕМ МАЛЫШЕ:





СЮЖЕТ НА ПЕРВОМ НАЦИОНАЛЬНОМ КАНАЛЕ:



СЮЖЕТ НА ТЕЛЕКАНАЛЕ ИНТЕР:

https://vk.com/id82877271#/video-29895243_162232755

Помимо этих документов есть еще копии паспорта мамы, они находятся у модератора.