Клемань Павел, 7 лет
Диагноз – саркома Юинга правой плечевой кости.
Сумма сбора – 40000$, в клинике «Самсунг» (Корея, г. Сеул)
Тема создана волонтером
Здравствуйте, друзья! Обращается к вам папа Клемань Павла 28.12.2008г.р. Летом 2013г.ребенок упал с качели, свозили в больницу, перелома не выявили(это было в пос.Култук). По приезду в Братск стали замечать что ребенок старается ничего не делать правой ручкой, пошли в больницу, где нам сделали КТ и в срочном порядке отправили в Иркутск, сказав что у нас там что то не то… В октябре 2013 нашему сыну поставили диагноз Саркома Юинга правой плечевой кости, мы поступили на лечение в г. Иркутск в Детскую Областную Больницу, прошли один курс химиотерапии и нас отправили в Москву для разметки, чтобы изготовить протез. В Москве назначают еще четыре химии и ждать изготовление протеза, возвращаемся в Иркутск продолжать лечение. По окончании четвертой химии нам сообщают, что протез изготовить не возможно, так как ребенок маленький, предложили лучевую терапию и все, Иркутские врачи объясняют нам что при таком лечении вероятность возвращения болезни 100%, предлагают ампутацию конечности. При обращении в разные зарубежные клиники по поводу протезирования нам ответила только клиника Самсунг в г. Сеул (Южная Корея) заявив, что они смогут провести операцию по сохранению конечности при таком диагнозе. Павлу делают операцию по пересадке косточки из ножки в ручку вместо больной, совместно с этим назначено еще шесть курсов адьюватной химиотерапии +лучевая терапия(40 сеансов). При обращении в разные фонды за помощью в поисках средств на проведении органосохраняющей операции за рубежом нам отозвался только фонд Ю. Тена, сообщив, что готов оплатить только операцию и химиотерапию, на лучевую стоимостью в 40000$ у нас денег нет. Лучевую необходимо сделать очень точно, так как лучевая останавливает рост кости, поэтому корейские врачи настаивают на проведении лучевой в Корее. Косточка у Павла прижилась и растет только в плече, поэтому надо очень аккуратно и очень точно все рассчитать и сделать, нас взял самый лучший профессор радиологии и сказал, что все проведет без последствий. Для нашей семьи сумма очень большая, Мы обращаемся к вам с просьбой помочь нашему малышу преодолеть эту непростую болезнь.
С уважением Семья Клемань.
Всего доброго.
С уважением ПМ Katerin.
продлевать не буду, отчеты спрошу у родителей, просто что-то они перестали мне их со скринингом присылать (((
Новости от мамы Павлика https://www.baby.ru/blogs/post/373139391-125490185/
Немного новостей о Павлике! https://www.baby.ru/blogs/post/368879452-125490185/
https://www.baby.ru/blogs/post/368216625-125490185/ — отчет о сборе на 25.02.2015
https://www.baby.ru/blogs/post/362528840-125490185/ — отчет о сборе и немного новостей.
1.Яндекс кошелек: 410011537337450
2. QIWI кошелек: +79086670417
3. Карта Сбербанка №5469180011525436
4. Реквизиты БАНКА для рублевых переводов:
Доп.офис №8586/0262
Кор.счет банка: 30101810900000000607
БИК банка: 042520607
Счет получателя: 40817810718359852411
Ф.И.О.получателя: Клемань Сергей Степанович
5. WebMoney:
R275796877750 - российские рубли
Z224763079300 — доллары США
E256810771536 — ЕВРО
Сбор открыт
3. Волонтёр и/или родитель ребёнка должен следить за темой; регулярно выставлять новости о состоянии здоровья пациента, о проведенных процедурах; выкладывать отчеты о поступлении и расходовании средств.
Отчеты должны представлять собой скриншоты поступлений банка он-лайн или выписки с расчетного счета (не реже 1 раза в месяц и по окончанию срока сбора — в обязательном порядке).
https://www.baby.ru/community/view/219362/forum/post/329066183/
Отчеты добавляются в отдельную тему в личном журнале, в основную тему добавляется ссылка на отчет (вниз темы). Ссылки на отчеты на других ресурсах не принимаются.
Если в теме не появляются новости и отчеты о сборе средств в течении 1 месяца, тема переносится в рубрику Сбор средств закрыт/приостановлен.