Сбор закрыт! Воронцова Милана! Редкая поломка хромосомы. Нужна помощь! Срок сбора - 1 марта 2015

Помогите поставить диагноз и вытащить малышку из инвалидности!

Воронцова Милана, Россия, г.Орел, 4 годика.

Диагнозы на данный момент: Хромосомный микродупликационный синдром, атактико гиперкинетический синдром, контрактура 4 пальчика левой руки, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, задержка психомоторного развития, синдром двигательных нарушений. Моторная алалия. Атаксия.

Сбор: Необходимо для постановки точного диагноза пройти обследование и сдать генетические анализы в Университетской клике г.Зальцбург. Там большая база редких генетических заболеваний. Реабилитация будет проходить в Дельфинарии «Немо» (уже внесена предоплата) и в Медицинском центре «Родник» г.Санкт-Петербург.

Сумма сбора к 1 марта 245 000 руб+ 5335 + 668 евро!

Дельфинотерапия 45 000 руб.

Медицинский центр «Родник» 200 160 руб.

Университетская клиника по генетике Зальцбург 6000 евро.

Тема создается мамой

Очень редкая поломка хоромосомы+асфиксия в родах! 4 года поиска диагноза и реабилитаций! Реабилитации дают результаты! Милаша не умела при рождении ничего… Теперь умеет ползать, около года назад научилась ходить за ручку. И это благодаря каждодневным занятиям и реабилитациям! Но впереди еще много работы. Не умеет садиться с положения стоя, не говорит, по улице самостоятельно еще не ходит, всего боится. Обязательно надо поставить точный диагноз, чтобы знать в каком направлении двигаться и лечиться дальше. На данный момент врачи в России говорят продолжать реабилитации, которые дают результат, но точный диагноз поставить не могут.