Репортаж с сайта НТВ
… Беда приходит без предупреждения, когда ты ее не ждешь… Когда читаешь такие истории думаешь, что это где-то и это все не с нами… вот и мы так думали...
Жизнь подарила нам двух старших сыновей, Андрюшеньку и Матвейчика. Мы просто были счастливы от того, что в нашей жизни появятся еще дети. Маленькие двойняшки-карапузы… Мы мечтали, планировали, ждали… все рухнуло в один день!!!
Тогда мне сказали, что один мой ребенок уже умер, так не успев родиться на этот свет…
Боже, что чувствует мать, когда слышит приговор… Я не знаю как я это все пережила.
Но 24 ноября 2010 года на 31-й неделе мои дети родились… живыми… оба!!! Маленькими, хрупкими… они держались за этот шанс – жить!!! Но злой судьбе было угодно, что эти малыши уже с первой минуты жизни почувствовали, что такое борьба и боль… Страшные диагнозы, как клеймо повисли в их истории болезни...
Ефимочка – ДЦП, детская эпилепсия (синдром Веста), ЧАЗН (частичная атрофия зрительных нервов), спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития.
Тимофейчик – Перенатальное гипоксическое поражение ЦНС, двигательные нарушения, задержка психомоторного развития, гидроцефальный синдром, судорожная готовность.
Помочь малышам может обследование и лечение в Германии. Документы переводятся на немецкий, скоро начнутся переговоры с клиникой.
Наша История
Мы очень ждали дочку, а Бог нам послал еще двух сыновей. На третьем УЗИ нам сказали, что у нас будет двойня, двойная радость. Оба мальчики!!! Я не жалею об этом ни секунду!!!
Беременность протекала относительно хорошо, дети были в порядке!
В 31 недельку легла на сохранение. Но сохраняться пришлось не долго. На УЗИ увидели «ЧТО-ТО»… Собрали консилиум… решали что со мной делать… к единому мнению не пришли… решили подождать «ДО ЗАВТРА»…
Жизнь разделилась «ДО» и «ПОСЛЕ»
А «ЗАВТРА» на обследовании не обнаружили кровоток у Ефимки… сказали, что он уже мертв........
Экстренное кесарево, это «ЧТО-ТО» оказалось отслойкой плаценты, которая была уже около недели и медленно но верно вела детей к гибели....
Наркоз дали спинальный, поэтому я все видела и слышала. Первый родился Ефимка… сразу, как только его вытащили, запищал, что было силы… маленький, весь синий… Через минуту (хотя мне показалось что прошло гораздо больше времени) тоненький пронзительный крик Тимочки. Тогда я еще не знала, как я буду их называть… Это счастье. Они живы!!!
Сразу же детей поместили в кувезы под аппарат искусственной вентиляции легких… и наша борьба началась...
Дети в реанимации в тяжелом состоянии – это ужасно. Какое-то время я была в роддоме, пока меня не выписали и каждый день, хоть по несколько минут видела своих крох… Потом меня выписали и я уехала в свой город… а мои малыши остались совсем одни в чужом городе в реанимации. Господи, как же я все это пережила...??? Ровно в 14-00 на телефоне, звоню в реанимацию, там «занято»… как же я боялась услышать плохих новостей от доктора… спрашивала как мои детки, как переваривается питание, какали, писили??? Простые вещи для нас были олимпийским достижением...
Динамика у детей была нестабильная, то поправятся на несколько грамм, то сбросят, а вес для них тогда был чуть ли ни на первом месте… Однажды перестало усваиваться питание… детей поместили на полный голод, питание через венки глюкозой… три дня… за эти три дня мои малыши превратились в маленьких скелетиков… у меня нет ни одного фото из реанимации, это было самое страшное, что я видела...
Помаленьку начали убирать ИВЛ. Дети то дышали, то «забывали» как это делать… апноэ… синели...
Тогда я еще не знала, что это еще не самое страшное, что их ожидало...
Доктор реанимации уверял меня, что самое главное, это то, что у них не было кровоизлияния в мозг, что теперь все будет хорошо...
Шло время, мои малыши подрастали, поправлялись, и вот однажды я позвонила в больницу и мне сообщили, что Ефима перевели в отделение патологии новорожденных!!! Мне кажется я за минуту собрала все вещи и поехала к моему родному мальчику. Тимочка еще оставался в реанимации, и то и дело выкидывал фокусы с апноэ… но теперь я могла его навещать!!!
В скором времени очень неожиданно к нам подселили и Тимочку!!! Мои мальчики теперь со мной! Какое счастье!
Когда я просила Бога помощи, чтобы мои дети выжили, даже и представить себе не могла, что могут быть еще какие-то проблемы… Слава Богу, дети мои живы и у нас есть ШАНС стать здоровыми!!!
В ПНО 2 после проведенных обследований, УЗИ, мне сказали, что Ефимка получил сильнейшую гипоксию, в результате которой его мозг очень сильно пострадал. У Тимочки поражение было меньше.
Прогнозы были самые не утешительные. Говорили, что возможно, они всю жизнь будут питаться через зонд, будут растением… Но спустя два месяца после рождения мы справились с тем, что дети теперь кушают из соски. Это было очень сложно, каждый ел по одному часу, через час опять нужно было все повторять заново… день… ночь… постоянно… они должны были поправляться!!! Тогда мы уже были переведены в отделение раннего детства своего города.
Врачи тактично объяснили, что лучше смириться и не рвать себе душу… ничего сделать нельзя… что тут либо все, либо ничего… Два месяца я жила с этой ужасной мыслью и лила крокодильи слезы, я все равно не могла поверить в то, что их уже нельзя вылечить!!!
Эта вера помогла мне повстречать на своем пути добрых людей, которые вселили в мою душу еще и надежду, что все у нас будет хорошо… Я искала родителей таких же деток как мои, центры, больницы, способы и методы лечения, опыт… Все эти поиски сводились к тому, что при детской эпилепсии нам смогут помочь только в Германии, клинике в Фогтаройте.
На сегодняшний день у детей выставлены куча диагнозов. Одна из самых главных это у Ефима – синдром Веста, злокачественный вид детской эпилепсии, при которой стремительно разрушаются миллионы клеточек мозга… безвозвратно. Это мешает ему развиваться нормально… в 2 месяца он уже держал голову, а потом случились первые приступы и теперь он потерял этот навык...
Так же в этом списке, страшная для меня на слух когда-то аббревиатура – ДЦП… страшная, потому что неизвестная… Теперь я немного знаю об этой бяке и уверенна, что это излечимо. Еще не менее важной в этом списке, я считаю частичную атрофию зрительных нервов. Это ужасно, ребенок почти ничего не видит. Не фиксирует взгляд, косит глаза. Список можно продолжать… Я иногда не могу поверить, как маленький человечек мог собрать на себе столько страшных диагнозов… НО!!! Он хочет жить, он стал реагировать поворотом головы на наш зов. Он положительно стал реагировать на ласковую речь. Это дает мне предположить, что наш интеллект хоть немного, но сохранен. Это очень важно, чтобы ребенок понимал для чего ему нужно поднять ручку, повернуть головку… в общем-то элементарные вещи, но для нас они очень важны!!! Он очень сильно меня любит. Он очень нуждается в моей любви. Постоянно ему хочется быть только со мной. Я ему в этом не отказываю).
Тимочка на фоне Ефимочки смотрится абсолютно здоровым ребенком, но это, к большому сожалению, не так… Острая гипоксия из-за отслойки плаценты не пощадила и его… Перинатальное гипоксическо-ишимическое поражение ЦНС, задержка психо-моторного развития, гидроцефальный синдром, на ЭЭГ была зафиксирована судорожная ГОТОВНОСТЬ… А все это значит, что он в любой момент может стать таким же как и братик… Ему нужно очень хорошее обследование и диагностика… Назначение правильного лечения. Нельзя допустить у ребенка судорог.
Вот пока пожалуй и все...
Течение эпилепсии у таких детей гораздо лучше. Лечение чрезвычайно трудное.
Решающее значение имеют быстрый точный диагноз и правильное лечение. Лекарства, применяемые в настоящее время, например, гормоны (синактен-депо, АКТГ), вальпроат (депакин, конвулекс, апилепсин) и бензодиазепины (антелепсин, клоназепам) имеют побочное действие и, к сожалению, не всегда способны воздействовать на злокачественное течение болезни, даже если прекратятся приступы. Приступы свидетельствуют только о заболевании мозга, а не о течении этого заболевания. Некоторые периоды улучшения не должны переоценивается, чтобы не было разочарования. Большинство больных должны постоянно наблюдаться у врача эпилептолога Другое название этой формы эпилепсии синдром Веста (это фамилия врача, который в конце прошлого столетия впервые описал это заболевание у своего сына).
и вот еще немного из
Синдром Веста, обычно проявляется на первом году жизни ребенка(средний возраст начала заболевания 4 – 6 месяцев). Синдром встречается с частотой 1:3200 новорожденных. Чаще болеют мальчики.
ПРИЧИНЫ
Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга (например, туберозный склероз), генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных, асфиксия.
В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается. Такая форма заболевания называется криптогенной или идиопатической.
Наиболее частая причина – гипоксическое поражение головного мозга ребенка во время осложненных родов (асфиксия новорожденного).
СИМПТОМЫ
Синдром Веста характеризуется триадой симптомов:
1. Частые, плохо поддающиеся лечению эпилептические приступы. 2. Гипсаритмия – типичные для синдрома Веста изменения на ЭЭГ.3. Нарушение психомоторного развития.
ПРОГНОЗ
Синдром Веста – это тяжелое, угрожающие жизни заболевание.
Двадцать процентов детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило являются врожденная аномалии развития головного мозга. Из выживших, 75 процентов страдают от нарушений психомоторного развития Чрезвычайно важно своевременно диагностировать синдром Веста и без промедления начать адекватное лечение. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания. При правильном подборе антиэпилептических препаратов в 50 процентов случаев удается добиться полного избавления ребенка от приступов.
Тима молодец!!! Он начал ползать по лягушачий, причем ни одной таблетки я ему не даю! Думаю это эффект от лечение у остеопата. Я уже не верю в совпадения, когда сразу вечером после первого сеанса, твой ребенок с угрозой ДЦП сам садится первый раз и начинает ползать за игрушкой...
Фимке даю Сабрил и Депакин, улучшений в плане судорог не увидела Судороги стали даже сильнее. А вот в эмоциональном плане он большой умничка!!! Постоянно в бодром настроении, улыбается, иногда даже смеется Самое главное он ЕСТ! Пишу главное, потому что до того как мы приехали в Москву он не ел совсем. А на первом же сеансе съел впервые объем, в пять раз превышающий тот, что он ел до этого. До Москвы он только терял в весе, пили элькар, но он не помогал. А теперь весит больше брата))) хотя до поездки был на 700 гр меньше. Но вот с печеночкой у нас проблемы выявились после анализов. Даю Фиме Эсенсеале. С МРТ у врача вот только пока не были. У нас тут нет врачей хороших, а ехать в соседней город нужно с мужем. Завтра у него будет выходной, думаю, что съездим к врачу по поводу МРТ.
Необходимо собрать: 2 200 000,00 р.
На данный момент (14.08.2011г.) собрано: 983 704,00 р.
Из них потрачено на обследование малышей в Москве:85 353,50 руб.
Осталось собрать: 1 301 649,50 р.
сумма может немного измениться из-за комиссии за вывод денег.
Спасибо Всем огромное!
билеты Новосибирск-Москва – 6,280 рублей *2 = 12,560 руб
билет папе с Тимофеем Москва-Кемерово – 10,701 рублей
билет на самолет маме с Ефимом Москва-Кемерово 10,622+350руб. =10,972 руб.
УЗИ исследования головного мозга, сердца, тазобедренных суставов -5,500 руб.
Консультация эпилептолога Айвазяна – 5,000 руб.
МРТ головного мозга Ефиму – 8,800 руб.
Анализы в Инвитро – 170+860+850+170-205(скидка) = 1,845 руб.
Эссенсеале форте Н – 460-34,50 (скидка) = 425,50 руб.
Ночной ЭЭГ-видеоманиторинг – 10,000*2 = 20,000 руб
Консультация в Центре св. Луки – 2,900*2 = 5,800
Сабрил – 95 Евро 3,750 руб.
Итого 85,353,50 руб.
Чеки и квитанции выложены вот тут:
Вы не в курсе, она их получила или нет? Потормошите ее быстрее получить, если не получила, т.к. деньги по переводу хранятся месяц, а то и меньше, а потом отсылаются обратно. А мне очень хочется, чтобы они обязательно дошли до Фимочки и Тимочки.
Спасибо БОЛЬШОЕ!!!
От Ирины на 13.08.2011:
Второй день думаю о женщине, которая приходила к нам со своей внучкой. Они зашли на порог, она дала девочке 500 рублей, та протянула их мне. Женщина сказала, что это на лечение малышам. Потом она сказала, что у нее умерла внучка, заплакала и быстро вышла… я не знала, что сказать, стояла и смотрела на них… потом закрыла молча дверь. Слезы наворачиваются на глаза, ведь это самое страшное, что может быть, потерять маленького человечка из своей жизни. Тут даже слов утешения уже не подобрать. Когда ребенок тяжело болеет, но он живой, ты можешь бороться за его маленькую, такую дорогую для тебя ЖИЗНЬ. А здесь все… конец. Я очень боюсь этого конца. Все время думаю о том, что я могу не успеть… все время вертится в голове текст из описания болезни синдрома Веста… 20 % детей не доживают до одного года...
У Фимочки приступы очень сильные, сегодня все утро его тянуло. А я ведь ничего не могу сделать, чтобы облегчить его страдания в этот момент(((
Господи, пожалуйста, помоги нам спасти детей...
На данный момент (06.08.2011г.) собрано: 811 870,00 р.
Осталось собрать: 1 318 813,00 р.
% собранной суммы от общего счета: 36,9%
Новости на 09.08.2011 от Ирины!
Сегодня приезжала съемочная группа местного РТК «Омикс». Сняли сюжет про малышей!!! Уже вечером показали! Спасибо им большое!!! Надеюсь, что теперь дело пойдет быстрее.
Теперь о грустном: у Ефимки сейчас очень сильные приступы… я очень боюсь предположить, что новый препарат нам не помогает(((
Новости от Ирины на 12.08.2011
Вчера мой Ефимочка меня очень испугал((( он проснулся, я его взяла на руки, его как-будто током ударило… а потом он посинел((( это был приступ…
Петербуржцы готовые помочь это для Вас....
18.08.11 в клубе «MOD» Санкт Петербург, будет проведен концерт в поддержку Тимофею и Ефимчику
На сцену в этот вечер выйдут:
Top-Display! ( ,
СУП cultura ( ,
Три Пули ( ,
Cobra Clapа также DJ-сет от Stewart-а (rock dj-s mafia, [amatory],
Все собранные средства отправятся на лечение Ефиму и Тимоше!
Место: клуб MOD, Грибоедова Канала наб. 17, Санкт-Петербург, Россия
Билеты: 150 руб., начало в 19:00
Огромная благодарность организаторам из контакта: Аш Аветисову, Сергею Громову и девушке из одноклассников под именем Just Smile, спасибо исполнителям, музыкантам и всем кто принял участие в организации этого благотворительного концерта!!!

Петербуржцы!!! Вас ждут на этом благотворительном концерте!!!
Имеем ли мы право называться Людьми, если проходим мимо?
Пожалуйста, очень просим, Не проходите мимо этих чудных малышей!!!
У них есть шанс жить и развеваться как мы все!!!
Подарите им шанс, а нам всем веру в самих себя!!!
Большое Вам, самое сердечное спасибо!!!