Делала скрининг все было хорошо, врач на узи сказал что у малыша наличие врожденных пороков развития не обнаружено, но сегодня пришел анализ крови который просто шокировал меня цитирую что было написано: расчет риска хромосомной патологии у плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, триплоидия). Направили на повторное узи в 16-17недель. Как теперь эти три недели прожить не знаю. Девочки может у кого подобное было.
Я вовсе не сдавала кровь в первую и в эту беременность, очень часто ошибки и это не информативный тест. Есть нипт, но он дорогой. Ориентировалась всегда по УЗИ. Для меня это более достоверно, по УЗИ намного реже ошибаются, чем по крови. Советую не принимать близко к сердцу и не паниковать! Удачи Вам, все обязательно хорошо будет!
Спасибо, я очень на это надеюсь
Было у знакомой, она на следующий день переделала Узи и кровь — всё хорошо в итоге. Так долго думаю ждать не надо, мало ли ..
Так а цифры какие?
Не вижу ничего страшного в расчетных рисках. У моей знакомой был риск 1:7, вот там можно было переживать. И то всё обошлось. Самое главное — не нервничайте, всё будет хорошо. Из плюсов — на этом сроке уже можно пол хорошо определить
У вас низковаты показатели ХГЧ и Папп. Но на них многое может влиять
А что это такое? Мой гинеколог сказала что такие показания могли быть из-за бронхита которым я на тот момент болела
Скорее всего так и есть. Не волнуйтесь, я уверена, что на УЗИ всё будет хорошо
Спасибо
Ничего не значит. Не переживайте.