Завтра у меня УЗИ и первый скрин. Будет 13 недель и 5 дней от последнего дня мес. соответственно. Успокойте, не поздно ли мне наначили? Все ли там видно, что надо? Кто ходил в такой срок? Я уже почитала, что вроде должно быть все норм, но хочется ответов лично мне вживую!)))) Спасибо!!!
Как сходили?
В 13 нед и 4 дня ходила. Сроки нормальные, все измерили и увидели. Не волнуйтесь.
макс срок 13,6
Мне дак вообще по сроку по М не достали талон, и отправили по сроку по узи.
В итоге мой первый скриннинг был по М в 14,1, а по узи 13,1
Все будет хорошо!!!!
не нервничайте — малыш же чувствует))))
13 недель и шесть дней крайний срок для прохождения
Я ходила на таком сроке...
Не переживайте норм.все, все увидят
Ну это вряд ли ) хотя если узист глазастый то возможно)
не поздно, все должно быть видно, главное чтобы Узист был не рукожопым.
мне ссыном первый раз узи ровно в 14 недель делали. всё там видно, что нужно.
Пренатальный скрининг направлен на определение вероятности хромосомных аномалий (например, синдром Дауна) и некоторых врожденных пороков развития (например, аномалии развития нервной трубки, порок сердца). Скрининг целесообразно проходить женщинам любого возраста.
Скрининг включает несколько последовательных этапов, которые строго соответствуют определенному сроку беременности.
Первый триместр 10 – 14 неделя
Исследование биохимических маркеров:
1. PAPP–A (ассоциированный с беременностью протеин плазмы А)
2. ХГЧ (хорионический гонадотропин человека)
УЗИ исследование с обязательной оценкой ТВП плода (толщины воротникового пространства) можно выполнить в первую очередь, например, в Центре пренатальной диагностики, где работают специалисты УЗ-диагностики пренатального периода. Оптимальный срок для оценки ТВП 12-13 недель.
Второй триместр 16-18 неделя
Тройной тест:
1.АФП (альфафетопротеин)
2. ХГЧ (хорионический гонадотропин человека)
3. Эстриол-А
Для более точного результата необходимо учитывать данные скринингов 1 и 2 триместров. Это, так называемый, комбинированный скрининг.
Следующий этап исследований – УЗИ на 20-22 неделе.
ВАЖНОРезультат скрининга должен быть представлен в виде количественной оценки индивидуального риска. Отдельные показатели биохимических маркеров – не информативны.
Окончательный расчет производят в лаборатории с помощью специальной компьютерной программы с учетом биохимических маркеров, данных УЗИ и индивидуальных факторов (возраст, вес, количество плодов, наличие заболеваний и др.). Как привило, указывают индивидуальные риски отдельно для нескольких патологий. Например, результат может быть представлен в таком виде:
риска Синдрома Эдвардса: 1:1600
риск Синдрома Дауна: 1:1200
риск Синдрома Патау: 1:1800
риск дефекта нервной трубки 1:1640
Результат скрининга неявляется диагнозом, а лишь показателем индивидуального риска наличия некоторых патологий у плода.
Если риск оказался высоким, есть возможность прибегнуть к инвазивным методам для диагностики кариотипа плода. А именно: хорионбиопсия (11-14 неделя), амниоцентез (16-20 неделя), кордоцентез (после 20 недели). Эти методы достаточно безопасны для плода, но в 1-2 % случаев могут привести к осложнениям, наиболее безопасним является амниоцентез. Следует обсудить со своим врачом соотношение рисков.
У меня первое узи было в 14 недель.