Мы понимаем, как тяжело заставить себя жертвовать. Мы прекрасно знаем, что трудность этого дела заключается вовсе не в финансовой составляющей, а в эмоциональной. Глядя на людей, которым неоткуда больше ждать помощи, любому нормальному человеку не избежать соприкосновения с происходящим. В такие минуты хочется оторвать от себя заживо кусок, всего себя на части разобрать и раздать людям! В этом вся тяжесть, правда? Погружаться в сильный стресс, сопереживать. Думаете, это отравляет жизнь. Боитесь «навлечь на себя» похожее несчастье. Прячетесь под одеяло, затыкаете уши, уговариваете себя – «один раз помог, как-нибудь еще помогу… потом… по случаю… по настроению…». Но закрывая глаза, мы не решаем проблему. Настоящий подвиг жертвователя – каждый месяц, неделю, день, заставлять себя окунаться в мир, где люди бьются один на один со страшными болезнями. У них нет перерывов, случаев, каникул. Болезнь не зависит от их настроения и им страшно и больно всегда. Пожалуйста, не забывайте об этом. Не гоните прочь мысли о помощи, не откладывайте «на потом» посильный взнос, именно сопереживание делает человека человеком.
Знакомьтесь, наш новый подопечный, Тимур Акижанов, 12 лет, гидроцефалия, открыт сбор — 60 000 руб на авиабилеты Екатеринбург-Москва (туда и обратно)!!!
ИСТОРИЯ МАЛЬЧИКА:
Наша история началась 12 лет назад. Наш сын родился крупным мальчиком- 4.300 вес и 58 см. рост, в результате тяжелых родов у Тимоши произошло кровоизлияние в мозг, единственное отличие от других деток на момент рождения,- была гематома на голове, мы не могли представить, что нас ожидает дальше, вскоре начала прогрессировать гидроцефалия. В 2 месяца Тимуру была сделана томография, после которой мы обратились к Карагандинским нейрохирургам, в операции было отказано, нам пояснили, что с такой патологией ребенок не доживет и до года. В 1 год, 11 месяцев мы сделали вторую томографию и получили тот же ответ, нас просто убедили, что помочь ничем нельзя. Когда ребенку исполнилось 3 года, через красный крест верующие люди нам помогли обратиться к Германским нейрохирургам, и они согласились взять Тимошку на операцию и попросили взять от наших врачей отказ в оперативном вмешательстве. Отказ нам не дали (пояснили, что мы его никогда не получим), а предложили операцию в Караганде. Нам пришлось согласиться- на тот момент у ребенка начались страшные судорожные приступы, которые повторялись каждый час, голова увеличилась до 80 см. После операции наступило небольшое облегчение, а потом опять начались приступы и врачи нам пояснили, что больше ничего уже сделать нельзя и никто нам не поможет, но Тимошка продолжал бороться за свою жизнь, а мы поддерживали его своей любовью и заботой. К сожалению, наше материальное положение не позволяло нам двигаться дальше в нужном направлении. Мы обращались к нейрохирургам разных стран и получали отказы, кто-то из них говорил, что уже слишком поздно, кто- то отказывал, потому-то не хотел брать на себя ответственность и был не уверен, что сможет помочь, мы проводили реабилитацию сами- как могли, нанимали массажиста, делали ЛФК. Только в 2010 году, пройдя через многие жизненные обстоятельства, мы первый раз по совету добрых людей приехали в Екатеринбург, где прошли лечение у остеопатов и Тимоше, сразу стало значительно легче, частично прошли судороги, исчезла рвота, ребенок стал набирать вес и проявлять интерес к игрушкам и вообще к жизни. На протяжении 2 лет, мы каждый квартал ездили на лечение, сынок за это время окреп и вырос, в декабре 2012 года нас пригласили на передачу Леонида Закашанского- говорим и показываем, где нас осмотрел профессор- детский нейрохирург- Васильев Игорь Германович и подтвердил, что Тимоша нуждается в плановом нейрохирургическом вмешательстве и предложил после получения нами гражданства РФ, провести ряд операций, которые улучшат качество жизни нашего сына и облегчат уход за ним, мы переехали в Екатеринбург и решили, что с Божьей помощью, будем делать все возможное, чтоб помочь сыну, 1 операция состоялась в Тюмене- в федеральном нейрохирургическом центре 30 августа 2013 года, 2- экстренная операция в Екатеринбурге 7 сентября, были удалены 2 гигромы- последствие родовой травмы и последствия операции, которая была проведена в Казахстане в 2005 году. В марте 2014 года, мы наконец то получили гражданство, я не буду описывать весь ужас прохождения процедур- связанных с получением гражданства и безразличное отношение различных гос. чиновников, мы до сих пор оформляем некоторые документы, живем мы все это время на съемной квартире, работаю только я одна, муж ухаживает за Тимошкой, на данном этапе- это лучшее условия для ребенка, так как его нужно постоянно вертикализировать, а я его уже не могу поднимать, в нашей истории нужно сказать огромное спасибо всем неравнодушным людям, которые все это время поддерживали нас, они стали за это время для нас родными, без них и Бога, мы бы не смогли ничего сделать. После получения гражданства, мы прошли ряд необходимых обследований и отправили документы в Москву, врачи сразу же сделали заключение комиссии, что Тимоше требуется нейрохирургическое вмешательство, мы оформили необходимые документы на квоту и 18 июля- мы должны быть в Москве. За последнее время состояние малыша ухудшилось, начались судорожные приступы, ребенок не спит сутками и постоянно мучается от боли, последнее КТ показало скопление жидкости в голове и отрицательную динамику. Шунт- который был установлен в 2005 году, перекручен и находится в эпигастральной полости, из- за этого, временами начинается рвота, просим помочь нам в приобретении билетов до Москвы, так же нужна будет поддержка в Москве.
