Сделала тест НИПТ в 15.3 д, как сильно я переживала, ожидая результатов, по узи все ок было, по крови напугал звонок из роддома мол есть риск по хромосоме 21 из-за незначительно повышенного хгч, сравнила результаты по крови скрининга своих детей ( у дочери хгч еще выше был), но о рисках речи не шло, но тут, видимо, еще возраст приписали. Направили к генетику в цпсир. Она сказала, что скорее всего хгч повышен из-за дюфамтона и лактации, а также из-за индивидуальной особенности плаценты, 99%, что все ок, но предложила сделать либо прокол, либо Нипт за деньги. Сделала второй вариант, отдала за базовую панель 19 к, сдала в пт, результат пришел в 20:00 в ср, очень быстро, на мой взгляд. Вообщем, теперь можно ходить спокойно, а то после того звонка все нервы вытрепала, не спала, и только Нипт меня успокоил и убрал все сомнения.
А сколько Вам лет? Вот думаю есть смысл на раннем сроке до 12 недель сделать нипт? На 10 неделе?
Мне объяснили, что с каждым годом женские клетки не молодеют, поэтому базовые и индивидуальные риски на скрининге система повышает. Клуб за 30 с небольшим
Я делала в 15.3 недель, после скрининга, по крови повышен незначительно хгч, направили к генетику, при том, что с первым ребенком по хгч кровь была больше завышена. Но в первую б. Врачи были в курсе, что я пью дюфастон, а сейчас не спрашивали, я и не говорила, генетик еще сказал, что из-за лактации повышается и из-за дюфастона, а так же индивидуальная особенность плаценты
Мне 38. До этого Б и роды в 33. Первые — в 23. Не знаю, делать этот анализ в любом случае или по показаниям первого скрининга?
Я думаю, что после скрининга, если какие-то риски вдруг будут, а так думаю, нет
Поздравляю)
Поздравляю ?
Да, дорого, но гарантия результата с нулевым риском для ребенка (в отличие от прокола)
Поздравляю с дочкой?)
Девочка да) у меня по узи в п хорошо, а по крове хгч выше нормы незначительно, с дочкой у меня тоже завышен был, но не слова не сказали мне, вот недавно документы смотрела, с дочкой предупредила, что дюфастон пью, а тут не спрашивали и еще сына кормлю, все это повлияло, говорят еще низкая поацентация влияет на хгч, в остальном все хорошо, вообщем, перестраховалась
У меня с сыном был тап 2,8 вообще не слова ни сказали, насколько Я знаю твп до 3-х норма, откуда вообще такой риск Вам приписали, не помню нк вообще вымеряется на таких сроках. У меня просто наличие посмотрели и все, я Вас понимаю, сама такая же, на грани была истерики какой-то внутренней
Я смотрела ваше узи, не увидела проблемы, к которой можно было бы придраться, не пойму, как они составляют эти риски если все а целом ок
Была в 16 недель у другого узимта, она сказала, что по новым стандартам нк смотрится только на её наличие, ращмеры не указываются, но наши ещё работают по старой системе. И в скрининге указано Отсутствие/Гиппоплазия нк как за одно взятое… Думаю, тут всё вместе.
А пренатолог сказала, что это даун, для неё сомнений нет и приписала, что на узи еще венозный проток потологичен(всё норма там), на сто она сказала, ну откуда мы можем предугадать как он поведет себя дальше?♀️ блин, сколько историй, что пугают по ошибкам программы и дуристики безграмотность.
При том, что у сына твп 2,10 точней Было, у дочери 1,7 и сейчас 1,9 ( тоже девочка)
Йоб…тые они там что ли, если честно?!
Мне кажется, эти х гореврачей, запугивающих на ровном месте беременных, нужно привлекать к ответственности за дачу бредовой информации
Мне указывали срок изготовления до 8 рабочих дней, взяли кровь в пт вечером и вчера в среду вечером прислали результат 5- 6 дней получается
Я отдала 19 к за 3 риска с определением Пола
У меня указано 15дней.1риск 16т с копейками. За 3 риска 25 вроде было.
Ой понимаю как вас. Тоже жила в ожидании результатов нипта с трясущимися руками, на грани истерики
Вот и я тоже, все эти дни ожидания и звонок со скрининга это нечто, куча вопросов и нет ответов, генетик 100% не обнадеживает, выходишь от него все-равно с долей сомнений, молишься внутренне за своего ребёнка, и после результатов Нипт как гора с плеч
Этот звонок был как снег на голову со скрининга, я не знала, как себя вообще взять в руки, и плакала, и детям что-то готовила, но все из рук вывалилось и генетик загадками говорила мол все отлично, но 1-2% рисков есть и нужно убедиться мол
Долго ожидали результатов?
В итоге, все обошлось у Вас? Какие показатель были?