Добрый день, хочу рассказать о своем личном опыте относительно Неинвазивного Пренатального Теста, может быть для кого-то информация окажется нужной.
1 октября ( срок беременности 11нед+ 6) мы сдали кровь из вены и прошли узи.
Результаты ультразвукового скрининга: СRL ( КТР- копчиково-теменной размер плода)- 57мм, норма 49-58 мм BPD ( БПР- бипариетаотный размер)- 20 мм,норма 11 недель- 17 мм,12 нед — не менее 20мм NT (ТВП толщина воротникового пространства) -1,1 мм, норма:0,7- 2,5 мм, в среднем 1,6мм NB ( носовая кость) присутствует 1,7 мм Сердцебиение: 155/мин
Результаты Биохимического скрининга: HCG ( ХГЧ) — 2,31 МоМ ( норма 0,5- 2)!!! NT -0,74 МоМ (норма 0,5- 2) PAPP-A — 1,69 МоМ (норма 0,5- 2)
Как видите с большего результаты Узи были в норме, но результат биохимического скрининга нас немного расстроил, поскольку уровень ХГЧ был на 0,3 выше нормы. Когда врач нам рассказывал об этих результатах- у меня на глаза навернулись слёзы, естественно воображение рисовало самые худшие варианты, как-то все замерло вокруг, только и слышалось: риски, синдромы, гены и так далее, вобщем внутри поселился страх и волнение, впервые за 3 месяца беременности что-то было не так, для меня это был шок, потому что у меня даже токсикоза не было, ни разу не стошнило и даже не мутило от чего-либо, единсвтенное что волновало — это вопрос кого мы ждём: сына или дочку, а тут вдруг такие новости((( Вобщем прилетела я домой- и сразу в интернет, СПАСИБО огромное https://baby.ru и всем тем кто писал об этом ХГЧ!!! Просто нереальное спасибо!!! Я от медицины весьма далека, но после всех прочитанных статей и форумов- начала немного разбираться!!! Все кто писал, что гормон ХГЧ сам по себе ни о чем не говорит- абсолютно правы!!! Его, на самом деле, нужно рассматривать в комплексе с остальными показателями!!! потому что самостоятельно ОН, на самом деле, показывает состояние матери, а не ребенка!!! У меня на момент прохождения скрининга- были лёгкие выделения ( никакого зуда, ничего не болело, выделения были слабые белого цвета, но только их запах был « очень очень неприятный ») и я уверена, что именно это отразилось на результатах!!! Хотя в тот же день мне взяли мазки и они не выявили никакой инфекции!!!
Но, не смотря на все, что я прочитала в интернете- у меня так и не получилось полностью подавить все волнения и плохие мысли, хотя «жить» после прочитанного стало намного легче) и мы с мужем решили сделать Неинвазивный пренатальный тест.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- альтернатива биохимическому скринингу и инвазивным процедурам при беременности (биопсии ворсин хориона, амниоцентезу).Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это новейший метод диагностики хромосомных патологий плода, который успешно используется во многих странах мира: США, Великобритания, Испания, Германия, Франция, Италия, Бразилия, Южная Корея, Сингапур, Чили и др. В крови матери циркулирует 5-10% ДНК плода. Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии.
Этот тест мы делали в Чехии ( больница Мотол), называется он — PrenatalSafe. За день перед тем как провести этот тест- мы с мужем съездили наобязательнуюконсультацию с врачом генетиком, где мы подписали свое согласие на этот тест, сказали, что хотим знать пол ребенка, поскольку это было по желанию и заплатили 640 долларов за тест + консультация 470 долл). На след день утром мы приехали в больницу, где мне взяли кровь из вены ( совсем немного, как при любом другом обычном анализе). Образец крови в обед из больницы забрал «курьер», который его и отправил в лабораторию в Рим, результаты нам обещали в течении 3-5 рабочих дней!!! Эти 5 дней мне показались вечностью!!! И вот в четверг позвонил врач и сообщил, что у нас по данным анализа- пол ребенка ХХ — то есть девочка и абсолютно ВСЕ показатели В НОРМЕ!!! Услышав это я просто расплакалась!!! Это просто неописуемые эмоции и чувства- когда ты слышишь после долгого томительного ожидания, что у твоего ребеночка все хорошо!!! Я тут же запрыгнула в машину и полетела в церковь, поставила свечку и поблагодарила бога за это счастье!!! пусть все детки на земле будут здоровы, а мамы получают только хорошие новости!!!
Не знаю увидите ли Вы этот комментарий, но СПАСИБО Вам за историю. У меня этот показатель чуть выше, оценки рисков все еще низкие. Но я распереживалась вся. У нас анализ занимает 10! дней. Но теперь мне стало действительно полегче.
Добрый день, спасибо за ваш комментарий) я очень рада, что чем-то смогла помочь, пусть и много месяцев назад)) к сожалению, не было доступу к сайту. Надеюсь, что у вас все хорошо!!! Здоровья ВАМ🙏🏻
Здравствуйте, Комбинированный скрининг 1 триместра обладает точность в 80% и имеет большое количество Ложноположительных результатов. НИПТ может его полностью его заменить. В 9 недель беременности можно с точностью более 99% знать есть ли у плода патология или нет и не тратить нервы напрасно. С уважением, врач-генетик МЦ Геномед — Юлия Киевская
Девочки, столкнулась с такой проблемой! Врач настоятельно рекомендует сдать НИПТ… Срок 9 недель, по УЗИ все хорошо! Но мы все это время, начиная с 4 недель мониторим ХГЧ, он не укладывается ни в какие таблицы, по сроку очень низкий, при этом 17-ОН высокий и даже зашкаливает… В общем, врач предполагает генетические аномалии у ребенка, я очень расстроилась, беременность долгожданная… Сейчас мониторю, есть базовая и расширенная панель, также есть Пренетикс, что выбрать, даже не знаю.....
Ольга, извините что беспокою, как у Вас дела, у меня точно такая же ситуация как и у Вас. Вы сдали нипт, все ли хорошо с генами и как беременность протекает? Заранее благодарю. У меня 8ая неделя.
Елена, сдала в 9 нед 4 дня в клинике Проген, потом 12 дней сидела на иголках, Слава богу, риски низкие… Беременность нелёгкая у нас, препараты, уколы, но мы стараемся))))
Спасибо большое что ответили, я пойду сдавать тест через 2 недели, а пол сказали?
Я с этим низким хгч просто замучилась, ждала выкидыш и готовилась к аборту, в общем все экстремально с этой беременностьюДай бог Вам выносить и родить, пусть у вас все будет хорошо!!!!!
Ага, вместе с результатами НИПТ и пол сообщают ))) Спасибо и вам всего самого хорошего ?
Ольга, прошло уже много времени, но все же, отправляли в США или Кипр?
У нас предлагают делать неинвазивные анализы на хромосомные аномалии, кровь из вены.1й вариант NIPT-част лабор, они берут и отправляют в германию, стоит 16000грн. 2й вариант PANORAMA-представитель лаборатории США заключает с вами договор, отправляет в США вашу кровь, стоит 12500грн.Спросила свою Г-«Ничего не знаю, в практике не было, ч.б сделав анализ, ответ совпал с рождением здорового ребенка..»Вообщем каменный век процветает… А тут как раз такая ситуация, рез-ты УЗИ, ТВП повышена, к генетику ехать… короче прямые намеки, так страшно, такая желанная Б!!!
Здравствуйте, не подскажите, что вам результат показал?
остаётся только надеяться, что в ближайшем будущем что-нибудь изменится в лучшую сторону и цены на такие «нужные» анализы будут адекватными или хотя бы будут покрываться страховками)
А я пропустила первый скрининг, мне врач сказала, что и к лучшему — меньше волнений
легкой вам беременности и здорового малыша!!!
Если бы вернуть время обратно- то я бы тоже с радостью пропустила этот скрининг) столько нервов бы себе «сохранила») Спасибо большое за пожелания)
Вы знаете, вот прочитала ваш комментарий и задумалась. Лично для меня, наверное, все-таки нет ответа на вопрос: идти или нет на все эти скрининги и анализы крови (( С одной стороны- лучше конено узнать правду во время и самой принять решение, но с другой стороны- это такой сумашедший стресс и страх в ожидании результатов!!! Это все наверное индивидуально( Хочется только верить и надеяться, что ни у кого никогда не будет ситуаций, когда нужно будет искать ответ на этот вопрос!!! пусть все детки будут здоровы!!!!