Девочки кто столкнулся с такой проблемой посоветуйте пожалуйста. У моей знакомой ребёнку ставят зпрр, рас
Она вообще не знает с чего начать, куда идти. Вот один раз ходили к логопеду и все. Что делать человек не понимает.
Ребёнку 2.8
Ребёнок не говорит вообще, звуки, вскриеивание. Игры перекладывание с места на места, и тому подобное. На какие то просьбы реагирует психами, криками дракой, в саду детей кусает. Сейчас когда диагноз сообщили, в саду попросили ребёнка перевести в специализированный тк им элементарно трудно с ней. На улице ест все даже грязь. С детьми контакта нет, зрительного тоже. На просьбы не откликается.
Вообще я ещё в 2 года видела что у них что то не то, но она говорила что мол перерастает, а муж её до сих пор говорил что все дети такие. Слава богу врач ему глаза открыл. Ну что им делать онм не знают, подруга гооворит что ездить в центрам дорого и долго, мол потом когда нибудь, ощущение что люди не совсем понимают что с их ребёнком до сих пор.
РАС
Комментарии
Предыдущая статья
Вмс кайлина спираль
Удивительный факт, люди рожают детей, а потом им лечить их дорого🤦♀️
Тут уже вообще много времени упущено, надо срочно бежать в неврологу, логопеду, реабилитации.
Сначала найти хорошего невролога. А так занятия с логопедом, дефектологом, психологом, аба терапия, сенсорная интеграция. Начать можно с Центра социальной реабилитации — он есть в каждом районе Спб. Там специалисты подскажут в каком направлении двигаться.
Ну у нас тоже зрр. Говорил только на своем. Невролог, логопед. Благодаря этому сын сейчас говорит, предложения, учим стихи. Нужно обязательно заниматься, упускать нельзя.
Так видимо не понимают. У сына пока только зпр стоит. Логопед, психолог по специальной программе в саду по итогам пмпк, это комиссия, сад должен дать направление, рекомендации и характеристику на ребёнка. И отдельно ходим к дефектологу. Всё бесплатно
А сколько ему лет?
4,9
Уже много я смотрела что 6 уже потолок когда зпр идёт
В следующем году посмотрим, надеюсь к школе компенсировать
Я так поняла они никуда обращаться не будут. Всегда отговорки найдут. С такими детками нужны посточнные занятия и родителей тоже.
Это ни о чем. Очень жаль. Пусть попробует сама дома хотя-бы заниматься. Есть видео хорошие.
Согласна но история умалчивает
Каждый сам за своего ребенка решает. Тем более с таким диагнозом еще смириться надо, не просто. Есть центры, специалисты. Искать хороших и заниматься. Это не дёшево. Приготовиться, что придется работать на ребёнка. Сами не вывезут. Сад не имеет права отказать ребёнку в посещении.
Они не отказввают, они порекомендовали перевести в сад рядом в специализированный с логопедией
Вы совершенно правы, я тоже считаю что это в интересах прежде всего родителей да и действительно с остальными родителчми уже конфликты
Я, как мама проблемного ребенка, и со многими такими проблемами сталкивалась лично. И знаю, как ставят клеймо на таких детях. И знаю, как сложно бороться с системой. Такие дети — это не отбросы, которых надо держать подальше от детей без диагнозов. И, как правило, просто так никого они не кусают. Ребенку надо помочь социализироваться. Да, у нас никто не хочет в этом участвовать. Проблемный ребенок — проблема только родителей. Саду лишь бы отделаться побыстрее от такого ребенка и все. От врача есть рекомендации сменить сад? Специализированные условия обучения ребенку прописаны?
Я могу сказать как мама здоровых детей, мне очень не приятно, что в группе есть ребёнок особенный, который не понимает обращенную речь и эмоции, и мой ребёнок в том числа приходит то в царапинах с кровью, то в укусах. И воспетатель вместо того чтобы заниматься со всеми должна целый день следить конкретно за особенным ребёнком. Это в интересах в том числе и мамы переводить в спец. Сад. Тк обычный сад это присмотр за детьми, а специализированный это совсем другое. А ярлыки на детей таких не вешают, и никто их не боится, мама сама должна уметь общаться с ребёнком, а в данной ситуации мама вообще не понимает как со своим ребёнком взаимодействовать, тк до последнего думала что она ", нормальная" но мозгом не созрела как она мне обьясняла.
По поводу рекомендации. Я вроде написала. После комиссии и диагноза ей сказали менять сад. В саду когда узнали о диагнозе от мамы, РЕКОМЕНДАЦИЯ прислушаться и отреагировать на это. Никто на маму не давит, только открывают глаза, то что ребёнок особенный было видно и в 2 года, но не корректно ей было говорить об этом.
Невролог наверно, слышала помогает еще остеопат для речи. Хорошую динамику дает дельфинарий, отвести чтоб потрогал тоже. Это от туда от сюда знаю среди знакомых
В спб закрыли
Невролог их врач теперь пожизненно.они уже упустили ребёнка. Препараты им нужны и реабилитации.
Она говорит что ещё не поздно но я тоже думаю что чем раньше тем лучше
Искать центр, где есть aba терапия. Поведение корректируется поведенческой терапией. И искать деньги. Аба штука дорогая
Эм, а когда диагноз поставили, не рассказали, как с этим дальше работать?
Об этом никто не рассказывает, кроме других мам. "Специалисты", которые ставят диагноз, сами не в курсе, обычно. Работают по протоколу.
В смысле? У нас не РАС, конечно, но есть проблемы. И с дочкой были, были назначения психолога пройти, дефектолога, работать с нейропсихологом. Рекомендации дб какие то дать, не просто де так, у вас РАС, и валите, куда хотите.
Не знаю, какой вам попался специалист, но у нас везде так — "у вас подозрение на рас, валите, куда хотите"
Хороший специалист у нас. По обычным поликлиникам я давно не хожу.
Вот и ответ
Психолог, дефектолог — обязательно. Логопед рано. С теми специалистами, к которым будут ходить, пусть проконсультируется, как учить дома. Нужно учить быту, как можно раньше.
Им сказали в городской поликлиники что мол психолог до 4 лет не берет🤯
Не нужно никаких городских. Всё платно, все частно
Психолог в поликлинике им не поможет
Нужно искать специалиста, который именно такими детьми занимается. Ну из своего опыта скажу. Бесплатные и частные занятия — это как черное и белое. Даже не сравнить.
Поняла