"Поздравьте нас" наш диагноз подтвердили

Вы явно мало знаете об аутизме. Дочь до сих пор не разговаривает, не исполняет никаких прозьб, не реагирует на имя. Она делает то что ей хочется, когда хочется, ни кого не слушает и не понимает. Захотелось ей вылезти из коляске, пока я переходу дорогу, она вылазиет, а удержать я ее не могу. Если что не так, истерики, так же она не переносит ничего нового, ни людей ни детей, ни игрушки, ни книжки, и тд. Играть она не может сама, играет до сих пор только в игры для годовалых детей, в садик она пойти не может, тк истерит и только, детей боится. Ест только макароны 4 раза в день уже пол года. Одеваться сама не может, сама вообще ничего не может. А когда я одеваю орет и выкручивается, а она убе сильная и большая. Вы не понимаете это как с ребенком развитие у корого 9 мес, а рост вес и силы на три. При этом она ростом 98 си и вес 16 кг. И это далеко не все что я могу написать. Вы даже не представляете сколько нужно сил физический и моральных, что бы пережить день. Отец ее помогать особо не хочет, так может поиграть 1-2 раза по 5-10 мин. Готовить она мне не дает, только орет и тянет идти играть, а если включаю мультик, так она и вовсе не развивается. Вообщем написать как это- мне и дня не хватит!

Он проявляется 1.5 года и чем раньше поставят диагноз тем лучше, тем быстрее можно начать с этим бороться.

солнечные дети это дети с синдромом дауна а не аутисты 

А чего тут солнечного?

так психологи их зовут!!! Хорошего психотерапевта найти, который корректировал бы состояние дочери. у нас тут женщина жила, у нее двое мальчишек-аутисты, так вот, если б она нам не сказала, мы бы и не поняли этого. Она много чего рассказывала… и вот доктор их называл-Солнечные мальчики.

Берите себя в руки и боритесь за дочь. У нас тоже больной ребёнок, мы боремся. Есть результаты. Не отчаивайтесь.   Здоровья вашей малышке, а вам терпения.

Спасибо, и мы уже начали, еще когда появились первые подозрения, как только ей 2 года исполнилось, результата очень мало, но теперь когда есть диагноз, все будет легче и лучше, у нас в стране выделяют деньги на корректировку поведения. Так что скоро начнем заниматься со специалистами.

У нас органическое поражение ЦНС, отставание в развитии плюс слепота. Мы постоянно на лечении по неврологии. С глазками нам все отказывают. Говорят не лечится. Но… Если в самом начале нам говорили, что он никогда не будет видеть, то сейчас говорят, что правый глазик реагирует на свет и просматриваются нервные окончания. Да и сами мы наблюдаем, и друзья все уверяют, что он видит. Вообщем живём надеждой и постоянным лечением по неврологии.

В январе нам сказали, что нужно диагностироватся, и вот только сейчас мы получили, так это еще и в частной клинике. Если ждать государственную, то это еще 9 мес ждать бы нужно было. А диагноз нужен, что государство начало оплачивать так называемое лечение, те корректировку поведения, массаж, что бы можно было встать в очередь в спец. Садик и в обычный садик, но с ней туда будет ходить специалист и отдельно с ней заниматься, которого тоже оплатят, но не сам садик.

да уж… государство наше..

Наше государство Канада

ух ты… значит везде бардак… очень долго как то! я хочу чтоб все у вас было хорошо!!! по другому не должно быть!!!

Но теперь с диагнозом, мы не одни ее будем воспитывать а со специалистами.

Простите меня за ответ, но если вы еще не знаете, то лучше и не надо. :) я вот раньше не знала и жила себе спокойно.