УЗИ делала в центре пренатальной диагностики, не смогли измерить носовую кость, написали — гипоплазия носовой кости. ТВП оказался пограничным 2,4 мм. Отправили кровь с пометками. В итоге в четверг позвонили генетики, позвали к себе. В пятницу разъяснив всю ситуацию, что кровь в норме (ХГЧ -1,235 мом, Папп — 1,363 мом), но из-за УЗИ риск на трисономию 21 поставлен 1:59, рекомендации прокола. Спросила про неинвазивку, врач сказала что спектр анализа узкий, не все выявляет и прокол более информативен. Так что сделала бвх, все происходило в ркб. Было больно, но боль быстро прошла, потом живот чуток ныл и был тонус. Результат через 2 недели. К слову, мне 33, мужу 35 двое здоровых детей.
Риск трисономии 21 1:59 на скриринге
Комментарии
Актуальные посты
Ой господи удачи вам? чтобы все было хорошо
Пусть у вас все будет хорошо ? удачи вам ?
Удачи! Был риск 1:64. Делали прокол. Правда результат за 2 дня) но в это в Москве было
И как у ребенка самочувствие?
Это в прошлую беременность) все ок, поныл живот 2 дня. Ребёнок родился ровно в 40 недель, красивая девочка 4400 г))
А то меня запугали, что процедура на детей отражается, есть процент больных и с псих заболеваниями из-за нее
Бред. Чем может влиять? Берут ворсины хориона и все. Ребёнка вообще не трогают
Инфекция… хз
Там до плаценты и вод ещё как до Китая)
А вот вспомнила. Что берут клетки хориона, она потом могут не достаточно восстановиться.
Там берут мизер. Мне кажется это страшилки
Дай бог все хорошо будет