Беременна двойней, 20 недель, у одного подозревают порок мозга. Дали направление к генетику. Не понимаю зачем?? Чем его консультация может помочь?
Беременна двойней, 20 недель, у одного подозревают порок мозга. Дали направление к генетику. Не понимаю зачем?? Чем его консультация может помочь?
На учёт вас поставят к генетикам. У нас ещё консилиум собирают у генетиков
Направление к генетику, это просто протокол при не очень хорошем результате скрининга. Генетик вам назначить дополнительные исследовании нипт и/или инвазивные, в зависимости от срока. По результатам инвазивных, ставится диагноз и отправят на консилиум для решения пролонгации или прерывания.
Я первого ребёнка родила в 39, второго в 41. Всегда бывала у генетика, но к возрасту претензий никогда не было. Всегда пытались заставить меня делать Амниоцентез, в первый раз делала, тк нипт не давал результата, не хватало фракций ДНК, во второй раз отказалась. Поэтому, в вашем случае, я думаю они захотят инвазивным методом проверить обоих детей, чтобы точно установить кариотип каждого и уже учитывать эти данные при постановке или исключении диагнозов.
Я скажу на своем примере: я ради своей уверенности ходила все 3 скрининга платно, к хорошему узисту, так описывали все мои знакомые, типа самый лучший!!! На 3 скрининге он не увидел, а точнее сказал, что живот малыша чуть больше положенного, но все хорошо, и то что 1 степень плаценты на 33 неделе. Тоже неплохо. Одно НО, если бы не случайна плановом КТГ-я грохнулась в туалете в обморок, естественно моя гиня вызвала скорую, т.к.это экстренный случай. Уже в отделении паталогии по поступлению мне делала узи-3 степень зрелости! +фетопатия плода🤷🤷🤷КАк как это не увидел самый лучший врач?!!
Причем это не единственный косяк в его биографии, я думаю и не последний. (p. S.я на 20нед по давлению лежала, и вот одна девушка мне говорила о том узисте, что он не увидел порок сердца у первоно ее ребенка!). Вот так. Так что не накручивайте себя)) все будет хорошо
С Вами просто проведут беседу, расскажут что в таких случаях бывает и так далее. Думаю стоит сходить. Но от себя хочу пожелать чтобы это было ошибкой и оба малыша родились здоровыми. Бывают же чудеса.🌸
Да чтобы знали, вот и всё. Были готовы
Наверное стоит пройти, чтоб при родах знали врачи, опять же следить за малышами
Вообще ставит на основании анализа. Может предложить убрать больного, есть такой метод.
Знакомая убирала. Иглой через катетер. Не призываю, просто просвещаю.
Справедливо. Всё же надеюсь, что второй из двойни тоже в порядке. Может, для вас анализ и консультация генетика это надежда, а не приговор.
Там помойму до 12 недель
А почему не сделают даже при желании? Срок большой?
По показаниям делают.
Делают. Женщина лежала с двойной, одна дочка совсем была плоха, другая здоровая.
Возможно что-то изменилось, этот случай был 10 лет назад. К генетику съездите, мне мой генетик спас сына, единственная кто смог найти нужные слова чтобы я решилась на лечение и родила относительно здорового ребёнка.