Елена Староверова. Сбор закрыт!

Елена Староверова, 7 лет
Диагноз — Двусторонняя атрезия с микротией наружных слуховых проходов, кондуктивная тугоухость 3 степени.

Сбор на оперативное вмешательство по формированию слуховых проходов, полное восстановление слуха, реконструкция ушных раковин в Калифорнийском институте заболеваний уха, США, г.Пало-Альто.
Сумма сбора: 165 600$ на оба уха!!!
Собрано на данный момент 48942,5 руб / 739,31$ по курсу СБ 66,2 Осталось собрать 10 551 057,5 руб / 164 860,69 $
Сбор до 31.12.2017

Сбор открывает мама — https://www.baby.ru/u/usr1429238/

Лена родилась в 2009 году с диагнозом двусторонняя аномалия развития наружного и среднего уха — микротия 3 степени, атрезия наружних слуховых проходов 3 степени, кондуктивная тугоухость 3 степени. Попросту говоря у Лены нет ушных раковин и нет слуховых проходов. До четырех лет Лена носила слуховой аппарат на мягкой ленте. В 2013 году через благотворительный фонд мы приобрели аппарат, который уже можно носить не на мягкой ленте, а можно имплантировать магнитный титановый имплант в зону височной кости, звук передается через наружний звуковой процессор, он воспринимает звук через микрофон и передает его через вибрации магнитной пластины к внутреннему элементу — импланту. Имплант передает звук посредством костной проводимости в улитку височной кости.
Лена стала хорошо слышать, стала учиться разговаривать как все остальные дети. Но без слухового аппарата она никуда, если его снять, то уже на расстоянии 2 метров она ничего не слышит. Да и детки, бывает, дразнят ее, но это редко, обычно детки просто спрашивают у нее про аппарат, что это такое, и про ушки, она им отвечает, что с помощью аппарата она может слышать все, а ушки у каждого человека разные, именно она родилась вот с такими. Но всегда всем говорит, что скоро у нее появятся новые, красивые ушки, как у всех. Но как бы мы не подготовили ребенка эмоционально, бывают такие случаи, когда Лену обижают и она плачет. Скоро Лена пойдет в первый класс, познакомится с новыми ребятками, найдет новых друзей… а может замкнется в себе из за того, что ее будут дразнить. Я очень этого боюсь. Мы искали клиники, где можно сделать слуховой проход, чтобы ребенок смогла сама слышать, без помощи слухового аппарата, но увы, каналопластику слуховых проходов не практикуют из-за большого процента таких осложнений как рестеноз( обратное закрытие канала) и большой опасности повредить лицевой нерв. А операции по восстановлению ушной раковины делают только из собственного реберного хряща, операция проходит в четыре этапа, каждые полгода, и не раньше 10 лет, это очень большая нагрузка на ребенка, на его здоровье. Более того, происходит деформация грудной клетки и остается большой шрам.
Мы этот вариант точно не рассматриваем:
— во-первых, у Лены двухсторонняя микротия, а это значит 2 ушка и два ребра с разных сторон.
— во-вторых, для девочек существуют большие послеоперационные риски, связанные с дальнейшим вынашиванием ребенка и кормлением его грудью.
— в-третьих, болезненность операции и многочисленные ее этапы. Да и собственно ушки получаются не очень эстетично красивые, я видела лично эти результаты.
В мае 2016 мы побывали на конференции и встретились с американскими врачами из Калифорнийского института заболеваний уха, они ЕДИНСТВЕННЫЕ в мире делают комбинированную операцию по восстановлению слуха до 100 % и пластику ушной раковины, после личной встречи и осмотра всех обследований, они нам дали 9 из 10 балов на то, что Леночка будет слышать сама. У нашей дочки появился шанс, шанс что она будет слышать сама, без аппарата, будут красивые уши, как у всех ребят. НО сумма операции очень большая, 165 600$. Самим нам такую сумму не найти, для нашей семьи она просто астрономическая.