Девчонки привет. Помогите советами 14 декабря была на 1 скрининге УЗИ хорошее ТВП 2,2мм, ЧСС 155 уд/м, в общем все супер рисков никаких. Единственное это неполное предлежание хориона, но лечащий врач сказала может измениться с появлением самой плаценты. Вчера звонок из больницы, пришли анализы, высокий риск. Я быстро к врачу. Говорит повышенный риск трисомии 21 для ваших 19 лет. В общем стоит базовый риск 1:1128 а индивидуальный 1:643. Направили к генетику на консультацию в пренатальный центр, вот сижу в раздумии идти не идти?! Может не все так страшно на самом деле?! Только деньги сдерут за эту консультацию. Я и так платно наблюдаюсь еще и там отстегнуть хорошенько придется. Может стоит где то в друго…
Комментарии
Актуальные посты
У меня все риски были больше базовых… пока все норм. К гинетику не направляли. Что он вам там сказать вообще может? Это же просто консультация...
У меня с первой дочкой риск на синдром Дауна был 1:47
Никуда не ходила, более того меня никто никуда и не направлял к генетикам, в целом общий график (ну рисунок этот) был по середине.
1:643 — по-моему достаточно низкий риск, я бы никуда не пошла, но решать вам
Врач меня еще утешила, что это может быть из за неполного предлежания хориона. Он показался по УЗИ поэтому система могла на него среагировать
Да вот я сколько перешерстила сайтов, форумов, чуть ли не каждая вторая с таким сталкивается. И в итоге все за то, что нужно верить УЗИ, анализы сегодня такие, завтра такие.
Придется сходить. Но мне кажется ничего он нового не скажет. В начале повторно предложат обследовать, потом амниоцентоз предложат. Я вообще против него. Сколько знакомых делали, столько с детьми потом действительно что-то не так было.
Видимо возраст разный. По графику они отметили что мой риск как в 30 лет.