Получила результ срок 12.3 хгч 15.7 мом 0.42 рарра 1044.7 мом 0.46 о чем говорит показатель Мом? У подруги тоже низкий показатель мом. Обоих к гинетику отправляют переживаю. Хотя гинеколог говорит что не стоит переживать типо отправляют всех…с этого года изменились показатели типо в прошлом году с моими данными никуда бы не направили…
Кто понимает в результатах скрининга?
Комментарии
Предыдущая статья
Девчюли какими именами будем называть детей?
Следующая статья
SOS кто понимает в скрининге!
Актуальные посты
А риски вам дали? У меня риск 1:145 по крови, а по комбинированому тесту узи плюс кровь 1:914. Смотрите на риск.
У вас оба показателя занижены так что думаю ничго страшного, вот когда хгч повышен а рарр занижен тогда риск больше. у меня ХГЧ 1.63 мом, рарр 0.53, вроде в нормы укладываюсь а риск все равно 1:145
У меня высокий риск был на синдром Дауна, 1/226, оказывается это значит, что с такими как у меня показателями даун может родиться в 1 из 226 случаев, абсолютно здоровенкая доченька родилась
Нормы содержания свободного b-ХГЧ, нг/мл: Неделя беременности Содержание своб. b-ХГЧ,
нг/мл Медиана, нг/мл
9 23,6 — 193,1 70,90
10 25,8 — 181,6 58,17
11 17,4 — 130,4 47,73
12 13,4 — 128,5 39,17
13 14,2 — 114,7 32,14
14 8,9 — 79,4 23,56
Повышение значений в среднем в 2 раза может говорить о увеличении риска наличия у плода трисомии 21 (синдром Дауна). Снижение значений — о риске наличия у плода трисомии 18 (синдром Эдвардса).
Обычно результаты скрининга представляют собой отчет. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений). В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований — это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.
На основе результатов скрининга Ваш врач может посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.