Я каждый раз спрашиваю бога, за что???

Мне на столько плохо, что я не нахожу себе места. На днях делала скрининг 2 триместра, оказался высокий риск ЦНС дефект невральной трубки. я по полакала, но потом вытрав слезы и начитавшись всякой всячины в инете, направилась на консультацию к генетику. Меня отправили на контрольное узи, я даже почти не нервничала. Думала, что чтобы не случилась я малыша никому не отдам, никакое прокалывание живота делать не буду и буду молиться богу хоть каждый день, чтоб он нам помог. Но все резко изменилось в моем взгляде после этого узи. Началось все очень хорошо. я смотрела на малыша в экране и не могла на радоваться. Головка, ручки, ножки, кувыркается дитя в моем пузике. сосет пальчик, это не описать и не передать словами какое счастье для мамы, когда она так ждет своего малыша. Но вскоре моя улыбка переросла в слезы, страх и отчаяние. Врачи, которых в кобинете было 5( не знаю кто из них врач, кто медсестра, а кто может вообще студент практикант, заострили свое внимание на позвоночнике ребенка, споря между собой, что у малыша спина бифида. Что на узи обнаружилась грыжа, один из врачей   бросился к книжке, чтоб подтвердить другим свои слова, после долгих обсуждений все согласились с этим диагнозом, затем они перешли к мозжечку, решили что у ребенка гидроцефалия, Таким образом диагнозов стало уже 2. больше часа я лежала пока они разгядывали и обсуждали малыша водя аппаратом по моему животу. Я молча плакала, в полном недоумении. Затем девушка сказала, что ей не нравится что-то в лице ребенка, скорее всего, что-то с челюстью, но ее отговорили другие врачи, мол тебе наверное уже кажется, ты слишком придираешься. Я просто чувствовала себя животным в зоопарке, либо я беременна инопланетянином и всем так интересно на это посмотреть, врачи один за другим менялись местами и садились за монитор. Затем врач самый взрослый( лет 40 с копейкой мужчина) попросил, чтоб меня отвели на 7 этаж в другой кабинет узи, мол там аппаратура лучше. Я сидела в коридоре плача, врачи ходили мимо, а мне хотелось просто провалиться… На другом аппарате все потвердилось. С заключением Гидроцефалия, Спина Бифида, Синдром Арнольда Кари, я пошла к генетику, которая мне сказала, что срочно нужно делать кордоцентез. ( наверное все прекрасно знают какой может быть исход после прокола живата). Ах да забыла сказать у меня резус фактор отрицательный. Генетик на меня косо посмотрела, на что я ответила не выдержав, да да да я знаю все ужасно и я в полно Ж… На что она просто отвела глаза и сказала привезти из ЖК имуноглобулин, без него анализ делать не будут и дала мне ровно 5 дней на раздумье. Все так же в слезах я направилась к машине, в которой ждал меня муж. Мы еще час просидели с ним в машине разговаривая и плача. Через несколько дней мне нужно решиться на этот анализ… Но я не могу верить, что я не попаду под небольшой процент статистики осложнений. Если уже я по всем статьям в этом гребанном меньшенстве… Лежу, пишу и плачу. Ведь речь идет о моем ребенке. А ведь он уже большой, Я его чувствую, каждый его удар ножкой я чувствую, как он крутится я и это иногда чувствую, живот уже большой. я не могу решиться на его убийство, но если есть вероятность родить больного, я и на это пойти не могу. Ведь он всю жизнь будет меня ненавидеть, за то что я его таким родила. Я не хочу видеть как он страдает. Я просто не знаю, что мне делать. Если сделаю  Кордоцентез и мне вдруг повезет и не будет последствий и набор хромосом будет нормальный, то что дальше??? ведь то, что сказали на узи никто не отменял?? как с этим жить?? Боже, мне так страшно. 


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Cvelana lamzina
Диагноз серьезный, и не надо терять время в прошлом году мне врачи поставили диагноз Синдром Арнольда Кари, я не верила, думала что ошибаются, может все обойдется, но случилось что врачи определили диагноз точно, родилась девочка, диагноз подтвердился, ребенок сразу попал в реанимацию, там находилась 2 недели и умерла. Это очень тяжело ходить с таким диагнозом, не зная что тебя ожидает , да еще и строить надежды что что то можно сделать. с таким диагнозом дети не живут, тем более  гидроцифалия мозга.  Не надо рисковать и если можно разрешить эту проблему, то решайте скорее. Будет большой срок, тогда ничего уже не сделать. Я это переживаю, и живу с этим. Поверьте это очень тяжело. Но врачи не ошибаются, уже узи  этот диагноз подтверждает  на все 100 %...
Пожаловаться
БегущаяПоВолнам
Сестре мужа тоже говорили, что ребенок будет больной. Нервы трепали. А родила, абсолютно здорового малыша.
Пожаловаться
Алена МамаБусинки
я согласна, что врачи часто ошибаются и готовы всем сделать аборт у кого хоть маленький шанс отклонения от нормы, чтоб только они не были виноваты и их статистику никто не портил. Им все равно у них миллион таких в год приходит, речь же не об их детях. Но если оглянуться вокруг, то можно увидеть, что больные дети есть и каждый год рождаются в большом количестве. Хочется конечно верить, что речь не о моем малыше, но веры почти нет=((( И скажу даже больше. Я завела эти темы в журнале для того, чтобы люди помогли мне найти сил и веры в то что у меня все будет хорошо и малыш будет здоровым.
Пожаловаться
БегущаяПоВолнам

Понимаю вас. Мой первый малыш родился больным и ему тоже требовалась сложнейшая операция. Но он не выдержал операции. Хотя знаю ребят. У них малыш выжил после такой операции. Так что кому что на роду написано. 

Буду молиться за вас и вашего малыша. Верьте и найдейтесь! 

Пожаловаться
БегущаяПоВолнам
Может все и обойдется.
Пожаловаться
БегущаяПоВолнам
А скрининги — это вообще фигня. Их информативность всего 40%. Т.е. чаще всего они ошибаются. Только лишняя нервотрепка беременным их сдавать. да еще потом ходи к генетику. А он скажет понимаете, это может быть и особенность вашего ребенка, а может быть и показателем какого-то синдрома. Прямо бесят эти генетики. И сразу предлагают делать прокол. Мы для них подопытные кролики. Вот и все.
Пожаловаться
Оленька
Алёнушка, прочитав ваш рассказ, реально плакать захотелось, решать вам и вашему супругу, но знаете, прежде чем решиться на такой шаг, может правда — стоит обратиться еще к 2-м или 3-м УЗИстам, я прекрасно понимаю — это вредно для малыша, но тем не менее. Знаете, мой коллеге на работе тоже наговорили в период ее беременности — что малыш ДЦП-шник, что со спиной что-то не так, и большая вероятность что будет волчья пасть, она пришла и стала плакать, но мы ей посоветовали сделать узи в клиниках других. Алён, там ей опровергли эти предварительные диагнозы, она пошла якобы провериться, типа в гос поликлинике очередь, узист посмотрел и сказал- плод развивается нормально, никаких патологий, и она родила здоровую девочку)))может правда стоит попробовать, потом открыла секрет — сказав, что прежде чем идти к другим узистам, она помолилась Николаю чудотворцу, Кто знает, может и те специалисты ошиблись, а может и молитва помогла… Я думаю вам стоит попробовать. Дай Бог чтоб все обошлось!!! Вы напишите потом результат, очень вас прошу!!!
Пожаловаться
Яблочко
История Ваша меня просто с ног сшибла наповал!!! Очень это все тяжело, очень… Здесь даже сложно что-либо советовать. Я даже представить себе не могу что сейчас творится у вас в голове! Но вы держИтесь, вы обязательно примите именно одно, самое верное решение!
Пожаловаться
Аннэт
Мне вас искренне жаль, и я даже сказала бы, что человек не переживший подобную трагедию, не поймет вам в полном объеме.
Сходите к нескольким независимым лучшим врачам, обследуйтесь, оцените все результаты.
а вообще я вам скажу, врачи очень часто ошибаются, и конечно же бывают чудеса, ходите каждый день в церковь и просите Матерь Божью и   Николая Чудотворца, что бы ваш малыш родился здоровеньким.
Верьте вас услышат и все будет хорошо, главное старайтесь не нервничать.
Желаю вам искренне сделать чудо (РОДИТЬ ЗДОРОВОГО МАЛЫША )!!! 
Буду держать за вас кулачки!!!!
Пожаловаться
Алёна
Я бы не делала никаких проколов… и вообще, послала бы всех генетиков лесом. Донашивала бы спокойно беременность и берегла малыша.
Пожаловаться
Алена МамаБусинки
да я бы тоже так сделала, если бы речь шла только обо мне, но я не могу взять на себя такую ответственность, если малыш все же родится с дефектом, я не смогу смотреть как он мучается… я никому не пожелаю такой жизни. 
Пожаловаться
Алёна
Знаете, конечно же, только вам сейчас решать, как распорядиться жизнью своего нерожденного ребенка. Я думаю, что внутренне вы даже уже решили, как поступите. И никто не вправе будет вас осудить. Я же написала исключительно свою позицию, которую заняла бы, оказавшись в схожей ситуации. Ничто в нашей судьбе не происходит случайно. Можно пройти и отработать предложенный жизнью путь, а можно попытаться уйти от проблемы. Если кто-то считает, что убийство неполноценного ребенка это решение проблемы, то мне думается, что с этим решением проблемы только начинаются. И отрабатывать их все равно придется. Желаю вам мудрости, сил, терпения!
Пожаловаться
Айна

Как я вас понимаю, я в таком же положении. До того момента пока мне не сказали, что есть проблемы у моего малыша я не чувствовала ту сильную любовь, которую чувствую сейчас.  У моего малыша укорочение костной части спинки носа и тоже направляют на этот прокол((((((((((. чувствую, что с малышом все хорошо, но избавится от страха, от слез и переживаний никак не могу. завтра еду на повторный скрининг... 


Пожаловаться
Язь-Рыба-Моей-Мечты
Я   сейчас  посмотрела, что такое Спина Бифида… Такое не рассасывается.
В большинстве случаев это парализованный ребенок.

Не дай Бог такого никому.
Я согласная с Анной...

Пожаловаться
Анна
Я скажу так: если у вас есть достаточно денег на лечение или корректировку здоровья ребенка, если чувствуете в себе силы, что сможете такого ребенка растить, смотреть как дитя мучается и мучаться с ним, посвятить ему свою жизнь и жизнь мужа, бегать по больницам — тогда рожайте. У вас есть выбор в любом случае, вы же можете пережить эту, по истине, трагическую ситуацию в жизни и через несколько лет родить, дай Бог, здорового ребенка и быть счастливой мамочкой. Не вы одна принимаете решение не в пользу больного ребенка (если можно назвать это пользой), вместе с мужем переживете все трудности. Пусть это звучит жестоко, но это мое мнение, решать конечно же вам. Я думаю намного жестче родить такого ребенка и он с первой минуты жизни будет мучаться, это намного жестче, как ни крути. Удачи вам в будущем!
Пожаловаться
MilkyMama
В Питере есть генетик, все идут к нему с такими проблемами… думаю, в Москве надо искать такого специалиста...
Держись....
Я бы оставила малыша...
Пожаловаться
Анастасия
сделай узи в другом месте, и там не говори про эти диагнозы
Пожаловаться
МериПоппинс
Обязательно сходите еще к трем специалистам в разные клиники, ничего не говоря о предыдущих узи.
Пожаловаться
Елена
((( господи, держитесь! Любое принятое вами решение будет правильным-это ваша жизнь
Пожаловаться
Любовь
Держитесь!((((
Будьте сильной!(( Вы на Опарина были? Там хорошие специалисты. 
Я прочитала, что спина бифида и гидроцефалия могут быть скорректированы без последствий для интеллекта. А вот что касается  синдрома арнольда киари… Вот тут я не знаю...
Сил вам!
Пожаловаться
Юлия Кононова
Он тоже может почти не влиять, у меня знакомый с таким синдромом есть, знает 4 языка и вообще очень умный:)
Показать ещё