Вот уже практически закончился третий день кошмара, в котором я сейчас живу
… С того момента, как нам поставили этот ужасный диагноз, мир для меня переврнулся с ног на голову… Я не могу запомнить никакую информацию… читаю только по выпискам от врачей то, о чем они меня спрашивали на приеме
… В ЦПС и Р вчера чуть не упала в обморок, еле доползла до дивана (резко упало давление), хорошо, что пакетик черного кофе был со мной, сразу пару гранул положила под язык и пошла к врачу… Генетик мне ничего не сказал, расспросил обо всех наследственных заболеваниях и отправил к нейрохирургу… Из кабинета вышла, рыдая взахлеб, думала, что еще раз упаду… смотрели на меня пациенты, ожидающие своей очереди, с недоумением… Не помню даже как шла до остановки… помню только как оказалась на ней и поймала маршрутку, доехала до дома… как дошла до дома тоже не помню, помню, как заплетающимися ногами брела в церковь, как стояла и молилась Матушке Матроне… помню, что положила денежку на пожертвование… вышла… слезы текли ручьем… голова после посещения церкви стала просто какой-то пустой, как воздушный шарик, большой такой, наполненный гелием, вечно стремящийся улететь… пришла домой… глотнула чая… и уснула… время было около 13.30… проснулась от того, что бок отлежала… перевернулась и снова погрузилась в царство Морфея… сны слились, но какие-то неясные… светлые
, из головы улетели плохие мысли, сознание медленно прояснялось… проснулась уже в 17.30… Увидела снимки УЗИ нашего малыша, немного всплакнула и начала анализировать всю ситуацию заново:
Можете меня осуждать, можете тапками в меня бросать… что хотите, то и делайте! Мне уже все равно!!!
Начнем сначала-раз уж нам поставили такой диагноз, значит так велел сам Боженька… но в чудо я все же верю — это одна моя позиция!!! Но надеяться на чудо и только тоже нельзя… нужно рассматривать и быть готовой к другому исходу данной ситуации...
1. На приеме у генетика выяснилось, что нам не сделали первый скрининг, сделали сразу второй
!!! Если бы сделали первый обнаружили бы эту патологию еще на 12 неделе — сделали бы аборт, что хуже, чем преждевременные роды, которые мне грозят в случае подтверждения диагноза...
2. если бы нам было суждено Богом родить нашего малыша, он бы сделал так, чтобы на УЗИ не выявили данный порок и все выяснилось бы только после рождения ребенка — это страшнее
3. Пришла к выводу, что если нам подтвердят нашу болезнь, то оставлять малыша я не буду… Я не боюсь этих сложностей, я боюсь того, что когда меня не станет, мой ребенок никому не будет нужен...
Еще страшнее представить то, что я его переживу, ведь хоронить своих детей — это удел самых сильных духом… такого испытания моя душа и сердце просто не перенесет
П.С. Сегодня немного легче, все же легче мне стало после похода в церковь… Господи, помоги нам! Я надеюсь на чудо!!! Во мне теплится надежда на то, что мы придем на повторное УЗИ и врачи увидят нашу головку абсолютно здоровой
!!! не верю я в то, что этот ужасный синдром Денди-Уокера проявился у нас только агенезией червя мозжечка!!! Ведь все остальные параметры в идеале!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Норочка! Не отчаивайтесь! Все будет хорошо! Я надеюсь все это просто ошибки врача и на следующем скрининге подтвердиться, что у вашего ребеночка все хорошо!
и у Вашего ребеночка!!!!!!!!!!!!!!!!
да нет, первое узи было, но было бесплатное… не увидели ничего… но вместе с первым узи нужно было сдавать кровь, а у меня ее не брали… когда назначили, уже 14 недель было… сделали 2 оказывается скрининг по крови...
Я посчитала свой срок (а не акушерский) получается всего 16 недель… у нас мальчик… опять несовпадение))) мне сказали, что по крови это не определяется что ли, в интеренете информации много не нашла… Решила подождать до 24 недель!