Диагноз подтвердили! я в ауте...

Все-таки у нас подтвердился диагноз у Лерочки — тригоноцефалия (преждевременное срастание метопического шва). Лечение — только операция. сказать, что мы в глубоком шоке- это ничего не сказать! Поэтому хочу сказать мамочкам-если вас что-то настораживает в здоровье вашего ребенка, стучите во все двери, звоните во все колокола, требуйте дополнительных обследований для своего чада! Его здоровье на вашей совести! Объясню немного.Когда мои малышки появились на свет, меня сразу насторожила форма головы Лерочки. Она была как бы сплюснута с боков. На все мои вопросы врачи в роддоме, да и после выписки в поликлинике, говорили, что это из-за того, что я маленькая, второму ребенку места не хватало и она аж под ребрами была. Все убеждали меня, что выровняется. К месяцу голова действительно округлилась, но на лбу стал заметен гребешок костяной от переносицы до родничка. Прошли всех врачей, хирурги и неврологи — здорова! все выровняется! Я не успокоилась — поехала к нейрохирургам в 7-ю больницу на консультацию. Там врач ставит под вопрос диагноз краниостеноз, жутко пугает последствиями, говорит, что уверенности нет, но нужно пройти кт, для этого ребенка под наркозом! Мы с мужем оторопели, решили пойти к платным специалистам, просто для уточнения диагноза ребенка под наркоз, такого кроху было жалко. Дальше нейросонография, платные неврологи и педиатры, знаменитая Капичникова, все в один голос снова говорили, что ребенок здоров, обсмеяли этого нейрохирурга-мол, краниостеноза при открытых родничках не бывает. Мы успокоились, обрадовались, и уехали на лето в деревню к бабушкам. прошло еще два месяца, а гребень не уходил. По знакомым нашли другого нейрохирурга с замечательными отзывыми. Он нам как и первый, но уже более спокойно рассказал про тригоноцефалию, про последствия, рассказал, что делать, направил на кт. Мои педиатр и невролог смотрели на меня как на дуру! и говорили, что вам мамочка неймется, здоровый ребенок! Волосы отрастут — челочкой свой лоб прикроете! В этот раз я не стала их слушать, выбила направление на кт. где к моему сожалению диагноз подтвердился. Сегодня подала документы на квоту на ВМП. У нас в волгограде таких операций не делают, только в федеральных нейрохирургических центрах. Хотелось бы в Бурденко. Девочки, кто — нибудь сталкивался с квотами — как долго ждали? что я могу сделать, что бы ускорить процесс оформления? просто эту операцию, чем раньше, тем меньше последствий и быстрее восстановление, мы и так уже протянули...